Josamicina
Evitar
Debido a que pasa a la leche materna en humanos, debería interrumpirse la lactancia cuando se administre a mujeres lactantes.
JOSAMINA Susp. 500 mg/5 ml
Alertas por composición:
-
Lactancia
-
Embarazo
Categoria
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Josamicina
No se ha establecido su seguridad durante el embarazo. En pacientes embarazadas o bajo sospecha de quedar embarazadas, debería administrarse solo en caso de que el beneficio terapéutico esperado sea mayor que cualquier posible riesgo.
| ATC: Josamicina |
| PA: Josamicina propionato |
| EXC:
Parahidroxibenzoato de etilo (E-214) Amarillo naranja S (E-110) Parahidroxibenzoato metilo (E-218) Parahidroxibenzoato propilo (E-216) Sacarosa y otros. |
Envases
- Env. con 1 frasco de 100 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 654419
- EAN13: 8470006544198
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 17 interacciones para JOSAMINA Susp. 500 mg/5 ml
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Josamicina - Ivabradina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y, en consecuencia, de sus efectos adversos (inhibición de su metabolismo hepático por acción de la josamicina).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Josamicina - Pimozida
Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Macrólidos (salvo espiramicina) - Colchicina
Descripción: Aumento de los efectos adversos de la colchicina, con consecuencias potencialmente fatales.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Macrólidos (salvo espiramicina) - Ergotamina
Descripción: Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (disminución de la eliminación hepática de la ergotamina).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Josamicina - Ebastina
Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular en los sujetos con predisposición (síndrome congénito de QT prolongado).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Josamicina - Tacrolimús
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del tacrolimús y de la creatininemia, por inhibición del metabolismo hepático del tacrolimús por acción de la josamicina.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Macrólidos (salvo espiramicina) - Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del dopaminérgico con posible incremento de su actividad o aparición de signos de sobredosificación.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Josamicina - Carbamazepina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación por disminución de su metabolismo hepático.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es preciso, dosificación plasmática y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina.
Nivel de Gravedad: Medio -
Josamicina - Ciclosporina (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia.
Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de la suspensión del macrólido.
Nivel de Gravedad: Medio -
Josamicina - Disopiramida
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la disopiramida: hipoglucemias graves, prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares graves, especialmente del tipo de torsades de pointes.
Consejo clínico: Vigilancia clínica, biológica y electrocardiográfica regular.
Nivel de Gravedad: Medio -
Josamicina - Sildenafilo
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de sildenafilo, con riesgo de hipotensión.
Consejo clínico: Comenzar el tratamiento con sildenafilo a la dosis mínima en caso de asociación con la josamicina.
Nivel de Gravedad: Medio -
Macrólidos (salvo espiramicina) - Antagonistas de la vitamina K
Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el macrólido y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Josamicina - Teofilina (y por extrapolación, aminofilina)
Descripción: Riesgo de aumento de la teofilinemia, especialmente en el niño.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
