Josamicina
Evitar
Debido a que pasa a la leche materna en humanos, debería interrumpirse la lactancia cuando se administre a mujeres lactantes.
ATC: Josamicina |
PA: Josamicina propionato |
EXC:
Parahidroxibenzoato de etilo (E-214) Amarillo naranja S (E-110) Parahidroxibenzoato metilo (E-218) Parahidroxibenzoato propilo (E-216) Sacarosa y otros. |
Datos generales de JOSAMINAComposición de JOSAMINA Principio Activo: Josamicina propionato 500 mg/5 mlExcipiente: Parahidroxibenzoato de etilo (E-214)Amarillo naranja S (E-110) Parahidroxibenzoato metilo (E-218) Parahidroxibenzoato propilo (E-216) Sacarosa Y otros. Clasif. Terapéutica de JOSAMINA Infecciones de la piel. Infecciones de vías respiratorias inferiores. Infecciones de vías respiratorias superiores. Infecciones de vías urinarias. Infecciones odontológicas. Infecciones otorrinolaringológicasFecha alta: 01/01/1996 |
Interfiere en la síntesis proteica bacteriana.
Infección por germen sensible: ORL, broncopulmonar, estomatológica, cutánea y urogenital.
Hipersensibilidad a josamicina y a otros macrólidos. I.H. grave.
I.H. leve o moderada, ajustar dosis y vigilar. Riesgo de colitis pseudomembranosa, y de arritmia ventricular, taquicardia ventricular y extrasistólica en pacientes con QT prolongado.
Contraindicado con I.H. grave. Precaución con I.H. leve o moderada, ajustar dosis y vigilar.
Riesgo de isquemia en extremidades con: ergotamina o derivados (desaconsejada asociación).
Precaución con: bromocriptina, warfarina, digoxina, hexobarbital, carbamazepina, disopiramida, lovastatina.
Disminuye efecto de: penicilinas y cefalosporinas.
Aumenta nivel plasmático de: ciclosporina (en caso de asociación, ajustar dosis ciclosporina y control renal).
Aumento de QT o arritmia ventricular con: terfenadina o astemizol (evitar).
Posible somnolencia con: triazolam.
Seguridad no establecida, administrar solo si beneficio supera riesgo potencial.
Debido a que pasa a la leche materna en humanos, debería interrumpirse la lactancia cuando se administre a mujeres lactantes.
Ocasionales: erupción cutánea, anorexia, náuseas, vómitos, sensación de saciedad, dolor abdominal, diarrea, dispepsia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 06/06/2019