Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional JINARC Comp. 30 mg + 60 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Tolvaptán

Evitar

Se desconoce si tolvaptán se excreta en la leche materna humana. Los estudios en ratas han demostrado que tolvaptán se excreta en la leche materna. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Esta contraindicada la administración durante el periodo de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Tolvaptán

No existen datos suficientes sobre la utilización de tolvaptán en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Las mujeres en edad fértil deben utilizar medidas anticonceptivas adecuadas mientras se encuentren en tratamiento con tolvaptán. No se debe utilizar durante el embarazo. Estudios animales se observó teratogenia en conejos que recibieron 1.000 mg/kg/día (15 veces la exposición derivada de la dosis recomendada en humanos en base al AUC). No se observaron efectos teratogénicos en conejos que recibieron 300 mg/kg/día (unas 2,5 a 5,3 veces la exposición en humanos con la dosis recomendada en base al AUC). En un estudio perinatal y postnatal en ratas, se observaron osificación tardía y reducción del peso de las crías con la dosis alta de 1.000 mg/kg/día.

Pincha para ver detalles
 

ATC: Tolvaptán
PA: Tolvaptán, Tolvaptán
EXC: Almidón de maiz
Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 56 (28x30 mg + 28x 60 mg)
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  707006
  • EAN13:  8470007070061
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES JINARC Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR JINARC  |  CÓMO TOMAR JINARC  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE JINARC  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el paciente

 

Jinarc 15 mg comprimidos

Jinarc 30 mg comprimidos

Jinarc 45 mg comprimidos

Jinarc 60 mg comprimidos

Jinarc 90 mg comprimidos

Tolvaptán

 

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque

contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
  • aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de
  • efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

  1. Qué es Jinarc y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Jinarc
  3. Cómo tomar Jinarc
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Jinarc
  6. Contenido del envase e información adicional

Menu QUÉ ES JINARC Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Jinarc es un medicamento que se utiliza para tratar una enfermedad conocida como «poliquistosis renal autosómica dominante» (PQRAD). Esta enfermedad da lugar al desarrollo de quistes rellenos de líquido en los riñones, lo que causa presión sobre los tejidos circundantes y reduce la función renal, llegando incluso a la insuficiencia renal. Jinarc se usa para tratar la PQRAD en adultos con enfermedad renal crónica (ERC) en estadio 1 a 4 con signos de progresión rápida de la enfermedad.

 

El principio activo de Jinarc es tolvaptán, que bloquea el efecto de la vasopresina, una hormona que participa en la formación de quistes en los riñones de los pacientes con PQRAD. Al bloquear el efecto de la vasopresina, Jinarc ralentiza el desarrollo de quistes renales en los pacientes con PQRAD, reduce los síntomas de la enfermedad y aumenta la producción de orina.


Menu ANTES DE TOMAR JINARC

 

No tome Jinarc:

  • Si es alérgico a tolvaptán o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) o si es alérgico a la benzazepina o los derivados de la benzazepina (por ejemplo, benazepril, conivaptán, mesilato de fenoldopam o mirtazapina).
  • Si se le ha dicho que tiene unas concentraciones elevadas de enzimas hepáticas en la sangre yque esto impide que reciba tratamiento con tolvaptán.
  • Si sus riñones no funcionan (no hay producción de orina)
  • Si sufre un trastorno asociado a un volumen sanguíneo muy bajo (p. ej., deshidratación grave ohemorragia).
    • Si tiene un trastorno que aumenta la cantidad de sodio en su sangre.
    • Si no siente la sensación de sed.
    • Si está embarazada (ver «Embarazo y lactancia»).
    • Si está dando el pecho (ver «Embarazo y lactancia»).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Jinarc:

 

  • Si sufre enfermedad hepática.
  • Si no puede beber agua suficiente (ver «Beber una cantidad suficiente de agua» más adelante) osi tiene que limitar su ingesta de líquidos.
    • Si tiene dificultades para orinar o hipertrofia prostática (aumento del tamaño de la próstata).
    • Si presenta una concentración sanguínea de sodio demasiado elevada o demasiado baja.
  • Si ha sufrido en el pasado alguna reacción alérgica a benzazepina, tolvaptán u otros derivados de benzazepina (p.ej. benazepril, conivaptán, mesilato de fenoldopam o mirtazapina), o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en sección 6).
    • Si tiene diabetes.
    • Si se le ha indicado que tiene una concentración elevada de ácido úrico en la sangre (lo que
  • quizás le haya causado gota).

 

Jinarc puede hacer que su hígado no funcione correctamente. Por este motivo, le rogamos que informe a su médico inmediatamente si manifiesta signos que puedan ser indicativos de problemas hepáticos, como:

  • náuseas
  • vómitos
  • fiebre
  • cansancio
  • pérdida de apetito
  • dolor abdominal
  • orina oscura
  • ictericia (amarilleamiento de la piel o los ojos)
  • picor (prurito) en la piel
  • síndrome pseudogripal (dolor muscular y articular con fiebre)

 

Durante el tratamiento con Jinarc, su médico le solicitará análisis sanguíneos mensuales para supervisar los cambios que puedan producirse en su función hepática.

Beber una cantidad suficiente de agua

Jinarc produce la pérdida de agua porque aumenta la producción de orina. Esta pérdida de agua puede suponer la aparición de efectos adversos como sequedad bucal y sed o incluso efectos adversos más graves como problemas renales (ver sección 4). Por consiguiente, es importante que tenga acceso a agua y que pueda ingerir cantidades suficientes de líquido cuando sienta sed. Antes de acostarse debebeber uno o dos vasos de agua incluso aunque no sienta sed y también  debe beber agua después de orinar por la noche. Debe tener especial cuidado si sufre una enfermedad que reduzca la ingesta adecuada de líquidos o si tiene un mayor riesgo de deshidratación, por ejemplo si sufre vómitos o diarrea. Debido al aumento de la producción de orina, también es importante tener siempre cerca un baño.

 

Niños y adolescentes

No se ha estudiado Jinarc en niños y adolescentes (menores de 18 años) y, por tanto, no se recomienda su uso en esta población.

 

Otros medicamentos y Jinarc

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los de venta sin receta.

En particular, avise al médico de que está tomando:

 

  • tratamientos que contienen ketoconazol para las infecciones por hongos (fúngicas), antibióticos macrólidos como claritromicina, o diltiazem para tratar la hipertensión y el dolor en el pecho.
  • Estos medicamentos podrían aumentar los efectos de Jinarc.
  • medicamentos que aumentan el nivel de sodio en la sangre o que contienen grandes cantidades de sal, como los comprimidos que se disuelven en agua y los que tratan la indigestión. Estos podría aumentar los efectos de Jinarc.
  • digoxina (un medicamento para tratar la frecuencia cardíaca irregular y la insuficiencia cardíaca), dabigatrán (utilizado como anticoagulante de la sangre), rosuvastatina o pitavastatina (utilizados para disminuir la concentración de colesterol en la sangre), metotrexato (empleado para tratar el cáncer y la artritis), ciprofloxacino (un antibiótico), sulfasalazina (para el tratamiento de la enfermedad de intestino irritable o la artritis reumatoide) o metformina (para el tratamiento de la diabetes). Jinarc podría aumentar el efecto de estos medicamentos.
  • fenitoína o carbamacepina (medicamentos para tratar la epilepsia), rifampicina (un medicamento para tratar la tuberculosis) o el hipérico (un medicamento tradicional a base de plantas para aliviar el desánimo ligero y la ansiedad leve). Conviene evitar el uso de cualquiera de estos medicamentos de forma conjunta con Jinarc porque pueden reducir los efectos de Jinarc.
  • diuréticos (utilizados para aumentar la producción de orina). Cuando se toman al mismo tiempo que Jinarc, estos medicamentos pueden aumentar el riesgo de padecer efectos adversos debidos a la pérdida de agua.
  • diuréticos u otros medicamentos para el tratamiento de la hipertensión. Cuando se toman al mismo tiempo que Jinarc, estos medicamentos pueden aumentar el riesgo de sufrir bajadas de tensión al ponerse de pie o al incorporarse.
  • desmopresina (utilizada para aumentar los factores de la coagulación sanguínea o para controlar la producción de orina o la incontinencia urinaria). Jinarc podría reducir el efecto de la desmopresina.

 

Puede que no suponga un problema el tomar estos medicamentos al mismo tiempo que Jinarc. El médico decidirá qué es lo más conveniente para usted.

 

Uso de Jinarc con bebidas y alcohol

No tome zumo de pomelo mientras esté tomando Jinarc.

 

Embarazo y lactancia

No tome este medicamento, si está embarazada o dando el pecho.

Las mujeres potencialmente fértiles deben usar métodos anticonceptivos fiables mientras estén siendo tratadas con este medicamento.

 

En caso de que esté embarazada o si se encuentra en fase de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o tiene previsto quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

Algunas personas pueden sentirse mareadas, débiles o cansadas después de tomar Jinarc. Si nota estos efectos, no conduzca ni utilice herramientas o máquinas.

 

Jinarc contiene lactosa.

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu CÓMO TOMAR JINARC


Solo los médicos especializados en el tratamiento de la PQRAD pueden recetar Jinarc. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Dosis

 

La cantidad diaria de Jinarc se debe dividir en dos dosis, una más alta que la otra. La dosis más alta debe tomarla por la mañana al levantarse, al menos 30 minutos antes del desayuno, mientras que la más baja debe tomarse 8 horas más tarde.

 

Las combinaciones de dosis son:

45 mg + 15 mg

60 mg + 30 mg

90 mg + 30 mg

 

Normalmente, su tratamiento comenzará con una dosis de 45 mg por la mañana y 15 mg ocho horas más tarde. El médico podrá aumentar gradualmente su dosis hasta una combinación máxima de 90 mg al levantarse y 30 mg ocho horas más tarde. Para determinar cuál es la mejor dosis, el médico comprobará regularmente cómo tolera usted la dosis recetada. Siempre debe tomar la combinación de dosis más alta tolerable que le recete el médico.

 

Si está tomando otros medicamentos que pueden aumentar los efectos de Jinarc, puede que reciba dosis más bajas. En este caso, puede que el médico le recete los comprimidos de Jinarc con 30 ó 15 mg de tolvaptán, que deberá tomar una vez al día por la mañana.

 

Forma de administración

 

Trague los comprimidos sin masticar y acompañados de un vaso de agua.

La dosis de la mañana se debe tomar al menos 30 minutos antes del desayuno. La segunda dosis diaria podrá tomarse con o sin alimentos.

 

Si toma más Jinarc del que debe

En caso de que haya tomado más comprimidos de la dosis recetada, beba agua en abundancia y póngase inmediatamente en contacto con su médico o con el hospital más cercano. Recuerde llevar consigo el estuche del medicamento para que quede claro qué es lo que ha tomado. Si toma la dosis más alta muy tarde puede que tenga que ir con más frecuencia al baño por la noche.

 

Si olvidó tomar Jinarc

Si olvida tomar su medicamento, debe tomar la dosis tan pronto como lo recuerde el mismo día. Si no ha tomado los comprimidos un día, tome la dosis normal al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis individuales olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Jinarc

Si interrumpe el tratamiento con Jinarc, puede que los quistes renales crezcan igual de rápido que antes de empezar el tratamiento con este medicamento. Por consiguiente, solamente debe dejar de tomar Jinarc si nota efectos adversos que requieran una atención médica de urgencia (ver sección 4) o si así se lo indica su médico.

 

Si tiene alguna duda acerca del uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Efectos adversos graves:

 

Si sufre cualquiera de los siguientes efectos adversos, es posible que necesite recibir atención médica urgente. Deje de tomar Jinarc y póngase de inmediato en contacto con un médico o acuda inmediatamente al hospital más próximo si:

  • le cuesta orinar;
  • se le hinchan la cara, los labios o la lengua, siente picores, una erupción cutánea generalizada o tiene respiración sibilante (pitidos que se producen al respirar) o le cuesta respirar (síntomas deuna reacción alérgica).

 

Jinarc puede hacer que su hígado no funcione correctamente.

Consulte a su médico si aparecen síntomas de náuseas, vómitos, fiebre, cansancio, pérdida de apetito, dolor abdominal, orina oscura, ictericia (amarilleamiento de la piel o los ojos), prurito en la piel o dolor articular y muscular con fiebre.

 

Otros efectos adversos:

 

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

  • sed (necesidad de ingerir una cantidad excesiva de agua)
  • dolor de cabeza
  • mareo
  • diarrea
  • sequedad bucal
  • aumento de la necesidad de orinar, de orinar por la noche o de orinar con mayor frecuencia
  • cansancio

 

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

  • deshidratación
  • concentraciones elevadas de sodio, ácido úrico y azúcar en la sangre
  • gota
  • disminución del apetito
  • dificultad para conciliar el sueño
  • palpitaciones
  • dificultad para respirar
  • dolor de vientre
  • sensación de estar lleno, tener el estómago hinchado o notar molestias en el estómago
  • estreñimiento
  • ardor de estómago
  • función hepática anómala
  • erupción cutánea
  • prurito
  • espasmos musculares
  • debilidad general
  • aumento de las concentraciones de enzimas hepáticas en la sangre
  • pérdida de peso

 

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

  • aumento de la concentración de bilirrubina (una sustancia que puede causar amarilleamiento de la piel o los ojos) en la sangre

 

Frecuencia desconocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles

  • reacciones alérgicas (ver más arriba)
  • insuficiencia hepática aguda (IHA)

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE JINARC

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja exterior, en la caja tarjetero y en el blíster después de la abreviatura «CAD» . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Jinarc

 

El principio activo es el tolvaptán.

Cada comprimido de Jinarc de 15 mg contiene 15 mg de tolvaptán.

Cada comprimido de Jinarc de 30 mg contiene 30 mg de tolvaptán.

Cada comprimido de Jinarc de 45 mg contiene 45 mg de tolvaptán.

Cada comprimido de Jinarc de 60 mg contiene 60 mg de tolvaptán.

Cada comprimido de Jinarc de 90 mg contiene 90 mg de tolvaptán.

 

Los demás componentes son monohidrato de lactosa (ver sección 2), almidón de maíz, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio y laca alumínica de carmín de índigo.

 

Aspecto de Jinarc y contenido del envase

 

Las diferentes dosis de los comprimidos de Jinarc tienen diferentes formas y grabados:

Comprimido de 15 mg: azul, triangular, grabado con «OTSUKA» y «15» en una cara.

Comprimido de 30 mg: azul, redondo, grabado con «OTSUKA» y «30» en una cara.

Comprimido de 45 mg: azul, cuadrado, grabado con «OTSUKA» y «45» en una cara.

Comprimido de 60 mg: azul, rectangular modificado, grabado con «OTSUKA» y «60» en una cara.

Comprimido de 90 mg: azul, pentagonal, grabado con «OTSUKA» y «90» en una cara.

 

El medicamento se suministra con los siguientes tamaños de envase:

 

Jinarc 15 mg comprimidos: blísters con 7 o 28 comprimidos

 

Jinarc 30 mg comprimidos: blísters con 7 o 28 comprimidos

 

Jinarc 45 mg comprimidos + Jinarc 15 mg comprimidos: blísteres con o sin caja tarjetero con

14 (7 comprimidos de la dosis más alta + 7 comprimidos de la dosis más baja),

28 (14 comprimidos de la dosis más alta + 14 comprimidos de la dosis más baja) o

56 (28 comprimidos de la dosis más alta + 28 comprimidos de la dosis más baja) comprimidos.

 

Jinarc 60 mg comprimidos + Jinarc 30 mg comprimidos: blísteres con o sin caja tarjetero con 14 (7 comprimidos de la dosis más alta + 7 comprimidos de la dosis más baja),

28 (14 comprimidos de la dosis más alta + 14 comprimidos de la dosis más baja) o

56 (28 comprimidos de la dosis más alta + 28 comprimidos de la dosis más baja) comprimidos.

 

Jinarc 90 mg comprimidos + Jinarc 30 mg comprimidos: blísteres con o sin caja tarjetero con

14 (7 comprimidos de la dosis más alta + 7 comprimidos de la dosis más baja),

28 (14 comprimidos de la dosis más alta + 14 comprimidos de la dosis más baja) o

56 (28 comprimidos de la dosis más alta + 28 comprimidos de la dosis más baja) comprimidos.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Herikerbergweg 292

1101 CT, Amsterdam

Países Bajos

 

Responsable de la fabricación

 

AndersonBrecon (UK) Limited

Units 2-7, Wye Valley Business Park, Brecon Road, Hay-on-Wye

Hereford - HR3 5PG

Reino Unido

 

Almac Pharma Services Ltd.

Almac House, 20 Seagoe Industrial Estate

Craigavon - BT63 5QD

Reino Unido

 

Almac Pharma Service (Ireland) Limited

Finnabair Industrial Estate, Dundalk,

Co. Louth - A91 P9KD

Irlanda

 

Millmount Healthcare Limited

Block-7, City North Business Campus, Stamullen, Co.

Meath, K32 YD60

Irlanda

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

België/Belgique/Belgien

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tél/Tel: +31 (0) 20 85 46 555

 

Lietuva

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

 

????????

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Te?: +31 (0) 20 85 46 555

 

Luxembourg/Luxemburg

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tél/Tel: +31 (0) 20 85 46 555

 

Ceská republika

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

 

Magyarország

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

 

Danmark

Otsuka Pharma Scandinavia AB

Tlf: +46854 528 660

 

Malta

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

 

Deutschland

Otsuka Pharma GmbH

Tel: +49691 700 860

 

Nederland

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

 

Eesti

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

 

Norge

Otsuka Pharma Scandinavia AB

Tlf: +46854 528 660

 

Ελλ?δα

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Thλ: +31 (0) 20 85 46 555

 

Österreich

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

 

España

Otsuka Pharmaceutical S.A

Tel: +3493 2081 020

 

Polska

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

 

France

Otsuka Pharmaceutical France SAS

Tél: +33147 080 000

 

Portugal

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

 

Hrvatska

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

România

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

 

Ireland

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

 

Slovenija

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

 

Ísland

Otsuka Pharma Scandinavia AB

Sími: +46854 528 660

 

Slovenská republika

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

 

Italia

Otsuka Pharmaceutical Italy S.r.l.

Tel: +39 02 00 63 27 10

 

Suomi/Finland

Otsuka Pharma Scandinavia AB

Puh/Tel: +46854 528 660

 

Κ?προς

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Thλ: +31 (0) 20 85 46 555

 

Sverige

Otsuka Pharma Scandinavia AB

Tel: +46854 528 660

 

Latvija

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Tel: +31 (0) 20 85 46 555

 

United Kingdom

Otsuka Pharmaceuticals (UK) Ltd.

Tel: +44 (0)203 747 5300

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: MM/AAAA.

 

Otras fuentes de información

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia

Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 16/11/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.