Levofolinato cálcico
Precaución
Precaución. Aunque se desconoce el paso del ácido levofolínico a través de la leche materna, no se ha demostrado que produjera un potencial efecto nocivo en el lactante.
ISOVORIN Liofilizado para solución inyectable 175 mg
Alertas por composición:
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Lactancia
-
Embarazo
Categoria
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Levofolinato cálcico
Se han realizado estudios de reproducción en rata y conejo con ácido folínico usando dosis hasta 50 veces la dosis terapéutica máxima en los humanos. Estos estudios no revelaron evidencia de potencial daño fetal.
| ATC: Levofolinato cálcico |
| PA: Levofolinato cálcico |
| EXC: Manitol y otros. |
Envases
- Env. con 1 vial de 38 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 683060
- EAN13: 8470006830604 Precio de Venta del Laboratorio: 48.7€ Precio de Venta al Público IVA: 76.02€
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 5 interacciones para ISOVORIN Liofilizado para solución inyectable 175 mg
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Calcio (vía intravenosa) fuera de la nutrición parenteral - Digoxina (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de trastornos del ritmo graves, incluso mortales con las sales de calcio administradas por vía IV.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Folatos - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de fenitoína por aumento de su metabolismo, donde sus folatos representan uno de los cofactores.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Adaptación eventual de la pauta posológica de la fenitoína durante el aporte complementario de ácido fólico y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Folatos - Fenobarbital (y por extrapolación, primidona)
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de fenobarbitalo de la primidona, por aumento de su metabolismo en el que los folatos representan uno de los cofactores.
Consejo clínico: Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas y ajuste, si procede, de la posología del fenobarbital o de la primidona durante el aporte complementario de fólico y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ácido folínico - Fluorouracilo (y por extrapolación, otras fluoropirimidinas)
Descripción: Potenciación de los efectos, a la vez citostáticos y no deseados, del fluorouracilo.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Calcio (vía intravenosa) fuera de la nutrición parenteral - Diuréticos tiazídicos y relacionados
Descripción: Riesgo de hipercalcemia por disminución de la eliminación urinaria del calcio.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
