ISOTREX ERITROMICINA Gel tópico 0,05%/2%   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Isotretinoína + eritromicina

Evitar

La absorción percutánea de isotretinoína en forma de gel es insignificante. No se conoce si la isotretinoína se excreta en la leche materna, por lo que no se debe administrar durante el periodo de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Isotretinoína + eritromicina

Los estudios de reproducción realizados en conejos con isotretinoína en gel, aplicado por vía tópica en dosis de hasta 60 veces la dosis humana, no revelaron, sin embargo, daños en el feto. El uso en gel deberá evitarse en mujeres embarazadas o con intención de concebir.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Isotretinoína :Administración cutánea (tópica)

Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.

Pincha para ver detalles
 

ATC: Isotretinoína + eritromicina
PA: Eritromicina, Isotretinoína
EXC: Butil hidroxitolueno y otros.

Envases

  • Env. con 1 tubo de 30 g
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  835140
  • EAN13:  8470008351404
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1 tubo de 6 g
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  835132
  • EAN13:  8470008351329
  • Conservar en frío: No
 

Equivalencias internacionales para este medicamento:

5 medicamentos equivalentes para: ISOTREX ERITROMICINA Gel tópico 0,05%/2% ( España España)

    Forma Subir Bajar
    Vía Subir Bajar
  • TurquíaETREXIN gel 0.05%+2%
  • RumaníaISOTREXIN gel 0.05%+2%
  • TurquíaISOTREXIN gel 0.05%+2%
  • BrasilISOTREXOL cream
  • TurquíaMUNDERM gel 0.05%+2%