IRBESARTAN SANDOZ FARMACEUTICA Comp. recub. con película 75 mg   






Alertas por composición:
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Irbesartán

Evitar

Puesto que no existe información relativa a la utilización durante la lactancia, se recomienda no administrar durante este periodo. Es preferible cambiar a un tratamiento cuyo perfil de seguridad sea conocido, especialmente en recién nacidos y prematuros.

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Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Irbesartán

No se recomienda el uso de los antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARAII) durante el primer trimestre del embarazo. Está contraindicado el uso de los ARAII durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. La evidencia epidemiológica sobre el riesgo de teratogenicidad tras la exposición a inhibidores de la ECA durante el primer trimestre de embarazo no ha sido concluyente; sin embargo, no se puede excluir un pequeño aumento del riesgo. Aunque no hay datos epidemiológicos específicos sobre el riesgo que conlleva la administración de ARAII durante el embarazo, pueden existir riesgos similares para este tipo de medicamentos. Salvo que se considere esencial continuar el tratamiento con ARA II, las pacientes que estén planeando quedarse embarazadas deben cambiar a un tratamiento antihipertensivo alternativo que tenga un perfil de seguridad conocido para su uso durante el embarazo. Cuando se diagnostique un embarazo, deberá interrumpirse inmediatamente el tratamiento con los ARAII y, si procede, iniciar un tratamiento alternativo. Se sabe que la exposición a ARAII durante el segundo y el tercer trimestre induce fetotoxicidad humana (disminución de la función renal, oligohidramnios, retraso de la osificación craneal) y toxicidad neonatal (fallo renal, hipotensión, hiperpotasemia). Si se produce una exposición a ARAII a partir del segundo trimestre del embarazo, se recomienda realizar una prueba de ultrasonidos de la función renal y del cráneo. En estudios con ratas macho y hembra, la fertilidad y la capacidad reproductiva de éstas no se vieron afectadas incluso a aquellas dosis orales de irbesartán que causan toxicidad parental (de 50 a 650 mg/kg/día), incluyendo mortalidad a la dosis más alta. No se observaron efectos significativos en el número de cuerpos lúteos, implantes o fetos vivos. Irbesartán no afectó a la supervivencia, desarrollo o reproducción de la descendencia. Estudios en animales indican que el irbesartán radiomarcado se detecta en fetos de ratas y conejos. Los estudios realizados en animales con irbesartán han mostrado efectos tóxicos transitorios (aumento de la cavitación pélvica renal, uterohidronefrosis o edema subcutáneo) en fetos de rata, que se resolvieron tras el nacimiento. En conejos, se han descrito abortos o resorción temprana a dosis que producen toxicidad materna significativa, incluyendo mortalidad. No se han observado efectos teratogénicos en rata o conejo.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Irbesartán
PA: Irbesartán
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 28 (Blister OPA/Al/PVC/Al)
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  700994
  • EAN13:  8470007009948
  • Precio de Venta del Laboratorio:  2.48€ Precio de Venta al Público IVA:  3.87€ Precio Ref:  3.87€ Precio Menor:  3.87€ Precio Más Bajo:  3.87€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 28 (Blister PVC-PVDC/AL)
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  700995
  • EAN13:  8470007009955
  • Conservar en frío: No
 


QU ES IRBESARTAN SANDOZ FARMACEUTICA Y PARA QU SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR IRBESARTAN SANDOZ FARMACEUTICA  |  CMO TOMAR IRBESARTAN SANDOZ FARMACEUTICA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIN DE IRBESARTAN SANDOZ FARMACEUTICA  |  INFORMACIN ADICIONAL

Menu QU ES IRBESARTAN SANDOZ FARMACEUTICA Y PARA QU SE UTILIZA

Irbesartán Sandoz Farmacéutica pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina-II. Angiotensina II es una sustancia producida en el cuerpo que se une a receptores en las células sanguíneas, produciéndoles un estrechamiento. El resultado es un aumento en la presión sanguínea. Irbesartán evita la unión de angiotensina II a estos receptores, produciendo la relajación de los vasos y una disminución de la presión sanguínea. Irbesartán enlentece el deterioro de la función renal en pacientes con tensión arterial elevada y diabetes tipo 2.

 

Irbesartán se utiliza para tratar:

  • la tensión arterial elevada (hipertensión esencial),
  • para proteger el riñón en pacientes con tensión arterial alta, diabetes tipo 2 y evidencia de laboratorio de insuficiencia renal.

Menu ANTES DE TOMAR IRBESARTAN SANDOZ FARMACEUTICA

No tome Irbesartán Sandoz Farmacéutica

  • si es alérgico a irbesartán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
  • si está embarazada de más de 3 meses (En cualquier caso, es mejor evitar tomar este medicamento también al inicio de su embarazo, ver sección Embarazo),
  • si padece diabetes mellitus o insuficiencia renal y está en tratamiento con aliskiren (otro medicamento para el tratamiento de la tensión arterial alta).

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar irbesartán si:

  • si sufre vómitos o diarrea excesivos,
  • padece problemas de riñón,
  • padece problemas de corazón,
  • si recibe irbesartán para enfermedad diabética del riñón. En este caso su médico debe realizarle análisis de sangre regularmente, especialmente para medirle los niveles de potasio en sangre en caso de baja función renal,
  • si va a tener una operación (cirugía) o le van a administrar anestésicos,
  • si está tomando aliskiren.

 

Consulte a su médico si cree que está (o pudiera quedarse) embarazada. No se recomienda el uso de irbesartán al inicio del embarazo y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé (ver sección Embarazo).

 

Niños y adolescentes

Este medicamento no debe utilizarse en niños y adolescentes ya que todavía no se ha establecido la seguridad y eficacia completamente.

 

Toma de Irbesartán Sandoz Farmacéutica con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Su médico puede cambiar su dosis y/o tomar otras precauciones si está tomando aliskiren.

 

Puede necesitar análisis de sangre si toma:

  • suplementos de potasio,
  • sustitutos de la sal conteniendo potasio,
  • medicamentos ahorradores de potasio (tales como ciertos diuréticos),
  • medicamentos que contienen litio.

 

Si toma ciertos analgésicos, llamados antinflamatorios no esteroideos, el efecto de irbesartán puede verse reducido.

Irbesartán puede afectar el funcionamiento de otros medicamentos así como otros medicamentos

 

Irbesartán Sandoz Farmacéutica con los alimentos y bebidas y alcohol

Irbesartán se puede tomar con o sin alimentos.

 

Embarazo y lactancia

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Embarazo

Debe informar a su médico si está embarazada (o pudiera quedarse) embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar irbesartán antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada y le recomendará tomar otro medicamento antihipertensivo en su lugar. No se recomienda utilizar irbesartán al inicio del embarazo y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.

 

Lactancia

Informe a su médico si va a iniciar o está en periodo de lactancia. No se recomienda administrar irbesartán a mujeres en periodo de lactancia y su médico puede decidir administrarle otro tratamiento más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros.

 

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios sobre los efectos sobre la habilidad de conducir y utilizar máquinas. Es poco probable que irbesartán afecte a la habilidad para conducir o utilizar máquinas. Aun así, ocasionalmente puede producirse mareo o fatiga durante el tratamiento de la tensión alta. Si experimenta esto, consulte a su médico antes de intentar conducir o utilizar máquinas.

 

Irbesartán Sandoz Farmacéutica contiene lactosa.

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu CMO TOMAR IRBESARTAN SANDOZ FARMACEUTICA


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Forma de administración

Irbesartán se toma por vía oral.

Tome sus comprimidos con una cantidad suficiente de agua (por ejemplo un vaso de agua). Puede tomar irbesartán con o sin alimentos. Intente tomar su dosis diaria a la misma hora cada día. Es importante que continúe tomando irbesartán hasta que su médico le indique lo contrario.

 

Pacientes con   tensión arterial elevada

La dosis normal es 150 mg una vez al día (dos comprimidos al día). Posteriormente esta dosis puede aumentarse a 300 mg (cuatro comprimidos al día) una vez al día dependiendo de la respuesta de su tensión arterial.

 

Pacientes con tensión arterial elevada y diabetes tipo 2 con enfermedad renal.

En pacientes con tensión arterial elevada y diabetes tipo 2, la dosis de mantenimiento preferida para el tratamiento de la enfermedad renal asociada es de 300 mg (cuatro comprimidos al día) una vez al día.

 

Su médico puede recomendarle una dosis menor, especialmente al comienzo del tratamiento en ciertos pacientes tales como los que están en tratamiento de hemodiálisis o los mayores de 75 años de edad.

 

El mayor efecto reductor de presión arterial debería alcanzarse 4-6 semanas después del principio del tratamiento.

 

Uso en niños y adolescentes

Irbesartán no debe administrarse a niños ni a adolescentes menores de 18 años. Si un niño se traga un comprimido, contacte inmediatamente con su médico.

 

Si toma más Irbesartán Sandoz Farmacéutica del que debe

Si ha tomado demasiados comprimidos de irbesartán de lo que debe, consulte con su médico, farmacéutico, acuda al hospital más cercano inmediatamente, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Irbesartán Sandoz Farmacéutica

Si accidentalmente pierde una dosis diaria, tome la siguiente dosis con normalidad. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico , o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran. Alguno de estos efectos pueden ser serios y pueden necesitar atención médica.

 

Como con medicamentos similares, se han detectado casos raros de reacciones alérgicas en la piel (rash, urticaria), así como una hinchazón localizada de la cara, labios y/o lengua en pacientes tomando irbesartán. Si sufre algunos de estos síntomas o dificultad para respirar, deje de tomar los comprimidos y consulte con su médico inmediatamente:

 

Los efectos adversos detectados en los estudios clínicos para pacientes tratados con irbesartán fueron:

 

Muy frecuentes (Pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes): pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

Si sufre de tensión arterial alta y diabetes tipo 2 con enfermedad renal, los análisis de sangre pueden mostrar niveles de potasio aumentados.

 

Frecuentes (Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:

  • mareo, náuseas, vómitos, fatiga, y análisis de sangre que muestran aumentos en los niveles de las enzimas que miden la función cardiaca y muscular (enzima creatina quinasa). En pacientes con tensión sanguínea alta y diabetes tipo 2 con enfermedad renal, mareos al levantarse desde una posición tumbada o sentada, baja tensión sanguínea al levantarse desde una posición tumbada o sentada, dolor en las articulaciones o músculos y bajos niveles de proteínas en los glóbulos rojos (hemoglobina) también se han detectado.

 

Poco frecuentes (Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:

  • latidos rápidos de corazón, enrojecimiento de la piel, tos,
  • diarrea, indigestión, acidez, disfunción sexual (problemas en la función sexual), dolor en el pecho.

 

Algunos efectos adversos se han detectado desde la comercialización de irbesartán. Efectos adversos de frecuencia no conocida son: reducción en el número de plaquetas, sensación de mareo, dolor de cabeza, alteraciones del gusto, zumbido en los oídos, calambres musculares, dolor en las articulaciones y músculos, función hepática alterada, aumento de los niveles de potasio en sangre, insuficiencia renal, inflamación de los vasos sanguíneos pequeños principalmente afectando a la piel (una condición conocida como vasculitis leucocitoclástica).

 

También se han notificadocasospoco frecuentes deictericia (coloración amarillenta de la piel y / oblanco de los ojos).

 

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIN DE IRBESARTAN SANDOZ FARMACEUTICA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice irbesartán después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster o etiqueta del frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 30 ºC .

Tras abrir la primera apertura del frasco: 3 meses

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREhttp://infproducto.agemed.es/uploads/2012046388/sigre.jpg de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIN ADICIONAL

Composición de Irbesartán Sandoz Farmacéutica

  • El principio activo es irbesartán, Cada comprimido contiene 75 mg de irbesartán.
  • Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra, hipromelosa, estearato de magnesio.

Recubrimiento: hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, macrogol 6000, lactosa monohidrato, dióxido de titanio (E171), talco.

 

Aspecto de Irbesartán Sandoz Farmacéutica y contenido del envase

Irbesartán Sandoz Farmacéutica 75 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos recubiertos con película, blancos, ovales biconvexos, marcados con ¿75¿ por un lado y ranurados por el otro.

La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución del comprimido pero no para dividirlo en dosis iguales.

 

Irbesartán Sandoz Farmacéutica esta disponible en blísteres de (OPA/Al/PVC//Al o PVC/PVDC//Al) o en frascos (envase de polietileno de alta densidad (HDPE)).

Blíster de OPA/Al/PVC//Al o PVC/PVDC//Al: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 y 100 comprimidos recubiertos con película.

Blísters unidosis OPA/Al/PVC//Al y PVC/PVDC//Al: 56x1 y 100x1 comprimidos recubiertos con película.

Frascos HDPE: 100 y 250 comprimidos recubiertos con película.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

 

Titular de la autorización de comercialización:

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Osa Mayor

Avda. Osa Mayor, nº 4

28023 (Aravaca) Madrid

España

 

Responsable de la fabricación

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verov¿kova 57

1526 Ljubljana

Eslovenia

 

Lek S.A.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warsaw

Polonia

 

Salutas Pharma GmbH

Dieselstrasse 5

D-70839 Gerlingen

Alemania

 

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

Alemania

 

Lek Pharmaceuticals d.d.

Trimlini 2D

9220 Lendava

Eslovenia

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre de 2013

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.