IOPIMAX Colirio en solución 10 mg/ml






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Apraclonidina

Precaución

Se desconoce si apraclonidina aplicada tópicamente se excreta por la leche humana, se recomienda precaución a mujeres durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Apraclonidina

No se han realizado estudios adecuados sobre la utilización de apraclonidina en mujeres embarazadas. Los estudios preclínicos han mostrado embriotoxicidad. No se conoce el riesgo potencial para humanos.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Apraclonidina hidrocloruro

Produce reacciones de fotosensibilidad. Las zonas tratadas no deben exponerse a la luz solar (aun estando nublado) ni a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Apraclonidina hidrocloruro

Apraclonidina puede producir visión borrosa y/o alterada, fatiga y/o somnolencia, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas, especialmente por la noche o cuando exista poca luz. El paciente debe esperar hasta que estos síntomas desaparezcan antes de conducir o de utilizar máquinas.

 

ATC: Apraclonidina
PA: Apraclonidina hidrocloruro

Envases

  • Env. con 2 envases unidosis 0,25 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  677161
  • EAN13:  8470006771617
  • Precio de Venta del Laboratorio:  7.77€ Precio de Venta al Público IVA:  12.13€
  • Conservar en frío: No
 



Datos generales de IOPIMAX

Composición de IOPIMAX

Principio Activo:

Apraclonidina hidrocloruro 10 mg/1 ml

Clasif. Terapéutica de IOPIMAX

Elevaciones postquirúrgicas de la presión intraocular tras cirugía con láser del segmento anterior

Fecha alta:  01/07/1997

Apraclonidina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: precaución
lactancia: precaución
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Órganos de los sentidos  >  Oftalmológicos  >  Antiglaucomatosos y mióticos  >  Simpaticomiméticos en la terapia del glaucoma


Mecanismo de acción
Apraclonidina

Es un agonista alfa-2-adrenérgico, actúa disminuyendo la PIO.

Indicaciones terapéuticas
Apraclonidina

Tto. adicional a corto plazo del glaucoma crónico en pacientes con tto., los cuales necesitan una reducción de PIO con el fin de retrasar el tto. con láser o cirugía del glaucoma.
control y prevención de PIO tras la cirugía con láser del segmento anterior.

Posología
Apraclonidina

Contraindicaciones
Apraclonidina

Hipersensibilidad a apraclonidina o a la clonidina; pacientes tratados con IMAO, simpaticomiméticos sistémicos o antidepresivos tricíclicos; niños; antecedentes de enf. cardiovasculares severas o inestables.

Advertencias y precauciones
Apraclonidina

I.H., I.R. crónica, depresión, antecedentes de angina de pecho, insuf. coronaria grave, IAM reciente, insuf. cardiaca sintomática, enf. cerebrovascular, enf. de Raynaud o tromboangitis obliterante. Monitorización si se presenta una reducción exagerada de PIO. No administrar vía inyectable o vía oral.

Insuficiencia hepática
Apraclonidina

Precaución.

Insuficiencia renal
Apraclonidina

Precaución en I.R. crónica.

Interacciones
Apraclonidina

Véase Contr.
Precaución con antidepresivos tricíclicos, afectan al metabolismo y absorción de las aminas circulantes.
Precaución uso concomitante con antihipertensivo y glucósidos cardiacos.

Embarazo
Apraclonidina

No hay estudios bien controlados. Estudios preclínicos han mostrado embriotoxicidad. No se conoce el riesgo potencial.

Lactancia
Apraclonidina

Se desconoce si apraclonidina aplicada tópicamente se excreta por la leche humana, se recomienda precaución a mujeres durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Apraclonidina

Apraclonidina puede producir visión borrosa y/o alterada, fatiga y/o somnolencia, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas, especialmente por la noche o cuando exista poca luz. El paciente debe esperar hasta que estos síntomas desaparezcan antes de conducir o de utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Apraclonidina

Cefalea, disgeusia; hiperemia ocular, prurito ocular, molestias oculares, lagrimeo aumentado, edema palpebral, visión borrosa, sensación anormal en los ojos, queratoconjuntivitis seca, conjuntivitis, secreción ocular, trastorno vascular de la conjuntiva (palidez); sequedad nasal; sequedad de boca; astenia.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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