IOPAMIRO Sol. iny. 370 mg/ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Iopamidol

Evitar

Los medios de contraste se excretan en bajas cantidades por la leche materna. La administración ocasional a la madre se asocia a un riesgo bajo de efectos adversos en el niño. Sin embargo, como medida preventiva, es preferible suspender la lactancia 24 horas después de la administración del medio de contraste iodado.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Iopamidol

No hay datos suficientes para usar iopamidol en mujeres embarazadas. No hay evidencia de potencial teratogénico de iopamidol. Dosis superiores a 1,5g de iodo/kg/día muestran efectos tóxicos para el embrión en ratas y se reduce el número de fetos vivos y su peso. La reducción de peso también se observó en conejos con dosis de 2g de iodo/kg/día. La fertilidad de las ratas así como el desarrollo peri- y postnatal de su cría no se vio afectado. Sin embargo, en ratones se han visto alteraciones reversibles en la espermatogénesis tras una única administración de iopamidol. Ya que la exposición a los rayos X durante el embarazo debe evitarse en la medida de lo posible, tanto en exploraciones con como sin medio de contraste, el beneficio de la exploración radiológica tiene que ser considerado cuidadosamente. Además de por la exposición del feto a la radiación, la evaluación del beneficio-riesgo del uso de medios de contraste iodados debe tener también en cuenta la sensibilidad al iodo de la glándula tiroides del feto, ya que la sobrecarga aguda de iodo que se produce tras la administración del medio de contraste iodado a la madre puede inducir a una disfunción tiroidea fetal.

 

ATC: Iopamidol
PA: Iopamidol

Envases

  • Env. con 1 frasco de 100 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  972950
  • EAN13:  8470009729509
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1 frasco de 30 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  972968
  • EAN13:  8470009729684
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1 frasco de 50 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  972976
  • EAN13:  8470009729769
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1 frasco de 500 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  665559
  • EAN13:  8470006655597
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 5 interacciones para IOPAMIRO Sol. iny. 370 mg/ml

Medios de contraste yodados - Metformina

Descripción: Acidosis láctica asociada a concentraciones elevadas de metformina en relación con la insuficiencia renal funcional inducida por la exploración radiológica.

Consejo clínico: El tratamiento con metformina debe interrumpirse en el momento de la exploración radiológica y sólo se podrá reanudar 2 días después.
Nivel de Gravedad: Critico
Medios de contraste yodados - Diuréticos

Descripción: En caso de deshidratación provocada por los diuréticos, riesgo mayor de insuficiencia renal funcional aguda, sobre todo durante la utilización de dosis considerables de medios de contraste yodados.

Consejo clínico: Rehidratación antes de la administración del contraste yodado.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos) - Aminósidos

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos) - Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos)

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medios de contraste yodados - Aldesleucina

Descripción: Aumento del riesgo de reacción a los medios de contraste en caso de tratamiento anterior con interleucina 2: erupción cutánea, más raramente hipotensión, oliguria e incluso insuficiencia renal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo