Iomeprol
Evitar
El medio de contraste se excreta escasamente por la leche materna humana. A partir de la experiencia adquirida hasta el momento, es remota la posibilidad de que el lactante sufra algún daño.
El medio de contraste se excreta escasamente por la leche materna humana. A partir de la experiencia adquirida hasta el momento, es remota la posibilidad de que el lactante sufra algún daño.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios realizados en el animal no han evidenciado efectos teratógenos ni embriotóxicos tras la administración de iomeprol. Al igual que para otros medios de contraste no iónicos, no existen estudios controlados en mujeres embarazadas que confirmen también la seguridad del uso en el humano. Ya que, siempre que sea posible, se debe evitar la exposición a radiaciones durante el embarazo, debería calcularse cuidadosamente la relación riesgo/beneficio de cualquier examen con rayos X, con o sin material de contraste.
ATC: Iomeprol |
PA: Iomeprol |
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Descripción: Acidosis láctica asociada a concentraciones elevadas de metformina en relación con la insuficiencia renal funcional inducida por la exploración radiológica.
Descripción: En caso de deshidratación provocada por los diuréticos, riesgo mayor de insuficiencia renal funcional aguda, sobre todo durante la utilización de dosis considerables de medios de contraste yodados.
Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.
Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.
Descripción: Aumento del riesgo de reacción a los medios de contraste en caso de tratamiento anterior con interleucina 2: erupción cutánea, más raramente hipotensión, oliguria e incluso insuficiencia renal.
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