Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional INTUNIV Comp. de liberación prolongada 1 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Guanfacina

Evitar

Se desconoce si guanfacina/metabolitos se excretan en la leche materna. Los datos farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en animales muestran que guanfacina/metabolitos se excretan en la leche. Por lo tanto, no se puede excluir el riesgo en lactantes. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tto. tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tto. para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo
Guanfacina

No hay datos o estos son limitados relativos al uso de guanfacina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. No se recomienda utilizar guanfacina durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.

 

ATC: Guanfacina
PA: Guanfacina hidrocloruro
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 28 (blister)
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  709247
  • EAN13:  8470007092476
  • Precio de Venta del Laboratorio:  66.64€ Precio de Venta al Público IVA:  104.03€
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 11 interacciones para INTUNIV Comp. de liberación prolongada 1 mg

Antihipertensivos centrales - Antidepresivos imipramínicos

Descripción: Riesgo de inhibición del efecto antihipertensivo por el antidepresivo (antagonismo a nivel de los receptores adrenérgicos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antihipertensivos centrales - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca

Descripción: Disminución central del tono simpático y efecto vasodilatador de los antihipertensores centrales, perjudiciales en caso de insuficiencia cardíaca tratada por betabloqueante y vasodilatador.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antihipertensivos - Tizanidina

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Antihipertensivos centrales - Betabloqueantes (excepto esmolol)

Descripción: Aumento considerable de la presión arterial en caso de suspensión brusca del tratamiento con el antihipertensor central.

Consejo clínico: Evitar la suspensión brusca del tratamiento con el antihipertensor central. Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Antihipertensivos - Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensivos centrales - Diltiazem (vía sistémica)

Descripción: Trastornos del automatismo (trastornos de la conducción auriculo-ventricular por adición de los efectos negativos sobre la conducción).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensivos centrales - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Trastornos del automatismo (trastornos de la conducción auriculo-ventricular por adición de los efectos negativos sobre la conducción).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo