INTESTIFALK Cáps. gastrorresistente 3 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Budesónida

Precaución

Vía oral: La budesónida se excreta por la leche materna (se dispone de datos de excreción tras uso por vía inhalatoria). Sin embargo, sólo son previsibles efectos menores en el lactante tras la ingestión de budesónida oral administrado dentro de los límites terapéuticos. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse con el tratamiento con budesónida tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. Vía rectal: No se dispone de información sobre el paso de budesónida a la leche materna. El tratamiento de mantenimiento con budesónida inhalada (200 o 400 microgramos dos veces al día) en mujeres asmáticas en periodo de lactancia da lugar a una exposición sistema insignificante para budesónida en niños lactantes. En un estudio farmacocinético la dosis diaria estimada fue el 0,3% de la dosis diaria materna para ambos niveles de dosis, y la concentración plasmática media en niños se estimó en 1/600 de las concentraciones observadas en el plasma materno, suponiendo una biodisponibilidad oral completa del lactante. Las concentraciones de budesónida en muestra de plasma infantil fueron inferiores al límite de cuantificación. Basados en los datos de budesónida inhalada y en el hecho de que muestre unas propiedades farmacocinéticas lineales en los intervalos de dosis terapéuticas tras su administración inhalada, la exposición tras las administraciones oral y rectal de budesónida a dosis terapéuticas se prevé baja en el lactante. Estos datos apoyan el uso continuado de budesónida, administración oral y rectal, durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Budesónida

Vía oral: Salvo que el tratamiento con budesónida se considere imprescindible, debe evitarse su administración durante el embarazo. Existen pocos datos sobre los resultados tras la administración de budesónida en el embarazo en humanos. Si bien, los datos obtenidos tras la exposición a la budesónida inhalada en un gran número de embarazos no indicaron efectos adversos, es de esperar que la concentración de budesónida en plasma sea mayor en el tratamiento con budesónida oral en comparación con la administración de la budesónida administrada por vía inhalatoria. En animales gestantes, la administración de budesónida, al igual que sucede con otros glucocorticoesteroides, está asociada con anomalías en el desarrollo fetal. No se han establecido las implicaciones que estos hallazgos puedan tener en humanos. Vía rectal: En animales gestantes, la administración de budesónida, como otros glucocorticosteroides, está asociada con anomalías en el desarrollo fetal. No obstante, no se conocen las implicaciones que estos resultados puedan tener en humanos. Al igual que con otros fármacos la administración de budesonida durante el embarazo requiere que sean considerados los beneficios para la madre frente a los riesgos para el feto.

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ATC: Budesónida
PA: Budesónida
EXC: Lactosa
Maíz almidón
Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 50
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  796987
  • EAN13:  8470007969877
  • Precio de Venta del Laboratorio:  30.36€ Precio de Venta al Público IVA:  47.39€ Precio Ref:  47.39€
  • Conservar en frío: No
 


QU ES INTESTIFALK Y PARA QU SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR INTESTIFALK  |  CMO TOMAR INTESTIFALK  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIN DE INTESTIFALK  |  INFORMACIN ADICIONAL

Menu QU ES INTESTIFALK Y PARA QU SE UTILIZA

Intestifalk contiene el principio activo budesónida, un tipo de esteroide de acción local utilizado para tratar enfermedades inflamatorias crónicas del intestino y del hígado.

Intestifalk se utiliza en el tratamiento de la:

  • Enfermedad de Crohn: ataques agudos de leves a moderados de inflamación crónica del intestino con afectación de la parte inferior del intestino delgado (íleon) y/ó de la parte superior del intestino grueso (colon ascendente).
  • Episodios agudos de colitis colágena (una enfermedad con inflamación crónica del intestino grueso, caracterizada por diarrea acuosa crónica).
  • Hepatitis autoinmune (una enfermedad con inflamación crónica del hígado).

Menu ANTES DE TOMAR INTESTIFALK

No tome Intestifalk:

  • si es alérgico a la budesónida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6 )
  • si padece una enfermedad hepática grave (cirrosis hepática)

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Intestifalk si padece:

  • tuberculosis
  • tensión sanguínea alta.
  • diabetes, o si algún miembro de su familia  ha sido diagnosticado de diabetes
  • fragilidad de los huesos (osteoporosis)
  • úlcera en el estómago o  primera parte del intestino delgado (úlcera péptica)
  • presión aumentada en el ojo (glaucoma) o problemas como opacificación del cristalino (cataratas), o si a algún miembro de su familia se le ha diagnosticado glaucoma
  • problemas hepáticos graves

 

Intestifalk no es apropiado para pacientes con enfermedad de Crohn que afecta al tracto gastrointestinal superior.

 

A veces esta enfermedad puede causar síntomas extraintestinales (por ejemplo, afectando a la piel, ojos y articulaciones) que es poco probable que respondan a este medicamento.

 

Pueden aparecer los efectos típicos de las preparaciones de cortisona pudiendo afectar a todas las partes del cuerpo, particularmente si usted toma este medicamento a dosis elevadas y durante periodos prolongados (ver sección 4. Posibles efectos adversos).

 

Precauciones adicionales durante el tratamiento con Intestifalk

  • Informe a su médico si tiene una infección. Los síntomas de algunas infecciones pueden ser atípicos o menos marcados.
  • Manténgase alejado de personas que tengan varicela o herpes zoster (culebrilla), si no los ha padecido antes. Pueden afectarle gravemente. Si entra en contacto con varicela o herpes, vea a su médico inmediatamente.
  • Informe a su médico si no ha padecido sarampión.
  • Si durante el tratamiento con este medicamento tiene que recibir alguna vacuna, informe antes a su médico.
  • Informe a su médico que está utilizando este medicamento en caso de intervención quirúrgica.
  • Si ha estado siendo tratado con una preparación de cortisona más potente antes de comenzar con el tratamiento de Intestifalk, sus síntomas pueden reaparecer al cambiar el medicamento. Si esto ocurre, informe a su médico.
  • Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.
  • Si padece hepatitis autoinmune, su médico llevará a cabo pruebas de la función hepática regularmente y ajustará la dosis de este medicamento periódicamente.

 

Toma de Intestifalk con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular:

  • glucósidos cardíotónicos tales como digoxina (medicamento utilizado para tratar alteraciones cardíacas)
  • diuréticos (medicamentos utilizados para tratar el exceso de fluido  en su cuerpo)
  • ketoconazol o itraconazol (para  tratar  infecciones fúngicas)
  • antibióticos, medicamentos para tratar infecciones (tales como claritromicina)
  • carbamazepina utilizada en el tratamiento de la epilepsia)
  • rifampicina (para  tratar la tuberculosis)
  • estrógenos o anticonceptivos orales
  • cimetidina (utilizada para inhibir la producción de ácido en el estómago)

 

Algunos medicamentos pueden aumentar los efectos de Intestifalk, por lo que su médico le hará controles minuciosos si está tomando estos medicamentos (incluidos algunos para el VIH: ritonavir, cobicistat).

 

Si usted toma colestiramina (para tratar la hipercolesterolemia y también utilizada para tratar la diarrea) o antiácidos (para la indigestión) junto con Intestifalk, tome estos medicamentos al menos con  dos horas de diferencia.

 

Intestifalk podría alterar los resultados de las pruebas efectuadas por su médico o en un hospital. Informe a su médico de que está tomando Intestifalk antes de la realización de cualquier prueba.

 

 

Toma de Intestifalkcon alimentos y bebidas

No debe tomarzumo de pomelo durante su tratamiento con este medicamento ya que puede  modificar sus efectos. 

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Sólo debe de tomar Intestifalk durante el embarazo si el médico se lo indica.

 

La budesónida pasa en pequeñas cantidades a la leche materna. Si está dando el pecho, sólo debe tomar Intestifalk si su médico se lo indica.

 

 

 

Conducción y uso de máquinas

No es de esperar que Intestifalk tenga efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.

 

Intestifalk contiene sacarosa y lactosa

Cada cápsula contiene 240 mg de sacarosa y 12 mg de lactosa monohidrato. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu CMO TOMAR INTESTIFALK


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamentoindicadas por su médico. En caso de duda consulte de nuevo  a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es:

Enfermedad de Crohn

Adultos (mayores de 18 años)

Tomar tres cápsulas una vez al día por la mañana o 1 cápsula tres veces al día (mañana, mediodía y noche) a no ser que su médico le indique otra cosa.

 

Colitis colágena

Adultos (mayores de 18 años)

Tomar tres cápsulas una vez al día por la mañana a no ser que su médico le indique otra cosa.

 

Hepatitis autoinmune

Adultos (mayores de 18 años)

Tratamiento de la inflamación aguda:

Tomar una cápsula 3 veces al día (mañana, mediodía y noche) a no ser que el médico indique otra cosa. Dependiendo de los resultados de laboratorio, su médico decidirá cuanto tiempo debe de tomar 3 cápsulas al día.

 

Tratamiento de mantenimiento:

Tomar una cápsula 2 veces al día (mañana y noche) a no ser que el médico indique otra cosa. Dependiendo de los resultados de laboratorio, su médico decidirá cuanto tiempo debe tomar 2 cápsulas al día.

 

Nota: en la mayoría de los casos su médico le prescribirá Intestifalk junto con azatioprina, un medicamento que trabaja reduciendo la respuesta inmune del organismo.

 

Uso en niños (todas las indicaciones)

Intestifalk NO debe usarse en niños menores de 12 años.

Existe sólo una limitada experiencia sobre el uso de este medicamento en niños mayores de 12 años.

 

Forma de administración

Intestifalk se debe tomar únicamente por víaoral.

Las cápsulas deben tragarse enteras con un vaso de agua aproximadamente media hora antes de las comidas. No masticar las cápsulas.

 

Duración del tratamiento

Su médico decidirá durante cuanto tiempo tiene que seguir usando la medicación dependiendo de su estado.

 

Enfermedad de Crohn y colitis colágena

Su tratamiento debe durar aproximadamente 8 semanas.

 

Hepatitis autoinmune

Dependiendo de los resultados de los análisis de su sangre y tejido hepático, su médico decidirá cuanto tiempo tiene que seguir usando la medicación y cuantas cápsulas al día debe de tomar.

 

Si  toma más Intestifalk del que debe

Si toma demasiado medicamento de una vez, limítese a tomar la dosis prescrita cuando le toque la siguiente dosis.

No tome una dosis menor. Si tiene alguna duda, póngase en contacto con su médico para que él o ella decida qué debe hacer. De ser posible,lleve consigo la caja y el prospecto.

 

Si olvidó tomar Intestifalk

Si olvidó tomar una dosis, continúe el tratamiento en la dosis prescrita. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

 

Si interrumpe el tratamiento con Intestifalk

Hable con su médico si quiere interrumpir o concluir su tratamiento antes. Es importante que no deje de tomar su medicamento repentinamente ya que esto podría enfermarle. Continúe tomando su medicamento hasta que su médico se lo indique, aun cuando empiece a sentirse mejor.

 

Su médico probablemente querrá reducir su dosis gradualmente, primero de 3 cápsulas a 2 cápsulas diarias durante una semana (una por la mañana y una por la noche) y luego 1 cápsula al día en la última semana de tratamiento (tomada por la mañana).

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Si usted tiene alguno de los siguientes síntomas después de tomar este medicamento, deberá contactar con su médico inmediatamente:

 

  • Infección
  • Dolor de cabeza
  • Cambios en la conducta como depresión, irritabilidad,euforia,inquietud,ansiedad o agresividad.

_Se han notificado también los siguientes efectos adversos:

 

Frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas

  • Síndrome de Cushing-por ejemplo cara de luna llena, aumento del peso corporal, reducción de la tolerancia a la glucosa, aumento del azúcar en sangre, presión sanguínea elevada, retención de líquidos en los tejidos (por ejemplo: piernas hinchadas), incremento en la excreción de potasio (hipocalemia), períodos irregulares en las mujeres, hirsutismo no deseado en mujeres, impotencia, hallazgos anómalos en el laboratorio (función adrenal reducida), formación de estrías rojas en la piel (marcas de estiramiento), acné
  • Indigestión, estómago irritable (dispepsia)
  • Aumento del riesgo de infección
  • Dolor muscular y de las articulaciones, debilidad muscular, calambres musculares
  • Fragilidad de los huesos (osteoporosis)
  • Dolor de cabeza
  • Cambios de humor, tales como depresión, irritación o euforia
  • Sarpullido debido a reacciones de hipersensibilidad, manchas rojas debidas a hemorragias en la piel, retraso en la curación de las heridas, reacciones locales de la piel tales como dermatitis de contacto

Poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas

  • Úlceras en el estómago o el intestino delgado
  • Inquietud con aumento de la actividad física, ansiedad

Raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas

  • Visión borrosa
  • Inflamación del páncreas
  • Pérdida de hueso debida a mala circulación de la sangre (osteonecrosis)
  • Agresividad
  • Moratones

Muy raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas

  • Retraso del crecimiento en niños
  • Estreñimiento
  • Incremento de la presión cerebral, posiblemente con incremento de la presión ocular (inflamación del disco óptico) en adolescentes
  • Aumento del riesgo de trombosis, inflamación de los vasos sanguíneos (asociado a la conclusión del tratamiento con cortisona tras un tratamiento a largo plazo)
  • Cansancio, sensación de malestar general

 

Estos efectos adversos son típicos de medicamentos esteroideos y la mayoría de ellos también son previsibles para los tratamientos con otros esteroides. Pueden aparecer dependiendo de la dosis, duración del tratamiento, de si se ha seguido o se está siguiendo un tratamiento con otras preparaciones de cortisona y de la propia sensibilidad personal.

 

Si ha recibido tratamiento con una preparación de cortisona más potente antes de iniciar el tratamiento con Intestifalk, sus síntomas pueden reaparecer al cambiar el medicamento.

 

 

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de  efecto adverso, consulte a su médico o, farmacéutico,incluso si se trata de posibles  efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a  proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIN DE INTESTIFALK

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales deconservación.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE http://4.bp.blogspot.com/_UQ9h61UAFyQ/SaauCMYXZwI/AAAAAAAAABY/uirC27YJBzo/S220/SIGRE_logo.jpg de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medioambiente.

Menu INFORMACIN ADICIONAL

Composición de Intestifalk

El principio activo de Intestifalk es la budesónida. Cada cápsula gastrorresistente contiene 3 mg de budesónida.

 

Los demás componentes son copolímero de metacrilato de amonio (tipo A) (Eudragit RL), copolímero de metacrilato de amonio (tipo B) (Eudragit RS) lactosa monohidrato, almidón de maíz, copolímero de ácido metacrílico y metilmetacrilato (1:1) (Eudragit L 100), copolímero de ácido metacrílico y metilmetacrilato (1:2) (Eudragit S 100), povidona K25, agua purificada, sacarosa, talco, citrato de trietilo, gelatina, eritrosina (E 127), dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro rojo y negro (E 172), laurilsulfato de sodio (ver también el final de la sección 2 para más información importante de lactosa y sacarosa).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Intestifalk son cápsulas duras gastrorresistentes de color rosa contenidas en tiras blíster.

 

Intestifalk está disponible en tamaños de envase de 10, 50, 90, 100 ó 120 cápsulas.

Puede que no todos los envases estén comercializados.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Dr. Falk Pharma GmbH

Leinenweberstr.5

79108 Freiburg

Alemania

Tel.:+49 (0) 761 / 1514-0

Fax: +49 (0) 761 / 1514-321

E-mail: [email protected]

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

España

Dr. Falk Pharma España

Camino de la Zarzuela, 19

28023 Madrid

Tel.: 91 372 95 08

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Dinamarca, , Finlandia, Gran Bretaña, Irlanda, Suecia: BudenofalkEspaña: Intestifalk 3 mg cápsulas gastrorresistentes

Francia: Mikicort

Italia: Intesticort

 

Este prospecto ha sido revisado en mayo de 2017

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.