Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional INHIXA Sol. iny. jeringa precar. 10.000 UI (100 mg)/1 ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Enoxaparina

Compatible

No se sabe si la enoxaparina inalterada se excreta en la leche humana. Durante el período de lactancia en rata, el paso de enoxaparina o sus metabolitos a la leche es muy bajo. La absorción oral de enoxaparina sódica es poco probable. Se puede utilizar enoxaparina durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Enoxaparina

En humanos, no hay ninguna evidencia de que la enoxaparina atraviese la barrera placentaria durante el segundo y tercer trimestre de embarazo. No se dispone de información sobre el primer trimestre. Estudios en animales no han mostrado evidencia alguna de fetotoxicidad o teratogenicidad. Los datos en animales han mostrado que el paso de enoxaparina a través de la placenta es mínimo. Enoxaparina sódica sólo se debe utilizar durante el embarazo si el medico ha establecido un necesidad clara. Las mujeres embarazadas que reciban enoxaparina sódica deben ser monitorizadas cuidadosamente para evidencias de sangrado o anticoagulación excesiva, y deben ser advertidas acerca del riesgo de hemorragia. En general, los datos sugieren que no hay evidencia de aumento del riesgo de hemorragia, trombocitopenia u osteoporosis respecto al riesgo observado en mujeres no embarazadas, además de los observados en mujeres embarazadas con válvulas cardiacas protésicas. Si se planea una anestesia epidural, se recomienda retirar antes el tratamiento con enoxaparina sódica.

 

ATC: Enoxaparina
PA: Enoxaparina sódica

Envases

  • Env. con 2 jeringas precargadas de 1 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Medicamento Biosimilar
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  720570
  • EAN13:  8470007205708
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 10 jeringas precargadas de 1 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Medicamento Biosimilar
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  720571
  • EAN13:  8470007205715
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 30 jeringas precargadas de 1 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Medicamento Biosimilar
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  720572
  • EAN13:  8470007205722
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 2 jeringas precargadas de 1 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Medicamento Biosimilar
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  720574
  • EAN13:  8470007205746
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 10 jeringas precargadas de 1 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Medicamento Biosimilar
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  720575
  • EAN13:  8470007205753
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 30 jeringas precargadas de 1 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Medicamento Biosimilar
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  720576
  • EAN13:  8470007205760
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES INHIXA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR INHIXA  |  CÓMO TOMAR INHIXA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE INHIXA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Inhixa 10.000 UI (100 mg)/1 ml solución inyectable

Enoxaparina sódica

BT_1000x858pxEste medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.   Qué es Inhixa y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a usar Inhixa

3.   Cómo usar Inhixa

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Inhixa

6.   Contenido del envase e información adicional

 

Menu QUÉ ES INHIXA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Inhixa contiene un principio activo denominado enoxaparina sódica, que es una heparina de bajo peso molecular (HBPM).

 

Inhixa actúa de dos formas:

  1. Impidiendo que los coágulos de sangre ya existentes se hagan más grandes. Esto ayuda a su organismo a romperlos y que no sigan haciéndole daño.
  2. Interrumpiendo la formación de coágulos en la sangre.

 

Se puede usar Inhixa para:

  • tratar los coágulos que hay en sangre
  • evitar la formación de coágulos en sangre en las siguientes situaciones:
    • antes y después de una operación quirúrgica
    • cuando tiene una enfermedad aguda y tiene que afrontar un período de movilidad reducida
    • cuando tiene angina inestable (una enfermedad en la que no llega suficiente cantidad de sangre al corazón)
    • después de un ataque al corazón
  • evitar la formación de coágulos de sangre en los tubos del aparato de diálisis (que se emplea en personas que padecen problemas graves de riñón).

 


Menu ANTES DE TOMAR INHIXA

No use Inhixa

  • Si es alérgico a enoxaparina sódica o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Los signos de una reacción alérgica incluyen: erupción, problemas para tragar o respirar, hinchazón de labios, cara, garganta o lengua.
  • Si es alérgico a la heparina o a otras heparinas de bajo peso molecular como nadroparina, tinzaparina o dalteparina.
  • Si ha tenido una reacción a la heparina que causó una disminución grave en el número de las células que intervienen en la coagulación (plaquetas) – esta reacción se denomina trombocitopenia inducida por heparina – en los últimos 100 días o si tiene en sangre anticuerpos frente a la enoxaparina.
  • Si está sangrando abundantemente o padece enfermedades de alto riesgo de sangrado (como úlcera de estómago, intervención reciente de ojos o cerebro), incluyendo accidente cerebrovascular (ictus) hemorrágico reciente.
  • Si está usando Inhixa para tratar coágulos en la sangre, y va a recibir anestesia espinal o anestesia epidural o punción lumbar en 24 horas.

 

Advertencias y precauciones

Inhixa no se debe intercambiar con otros medicamentos que pertenezcan al grupo de heparinas de bajo peso molecular. Esto es porque no son exactamente iguales y no tienen la misma actividad ni las mismas instrucciones de uso.

 

Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Inhixa si:

  • alguna vez ha tenido una reacción a la heparina que causó una disminución grave en el número de las plaquetas
  • va a recibir anestesia espinal/lumbar o punción lumbar (ver “Operaciones quirúrgicas y anestesia”): se debe respetar un retraso entre Inhixa y el uso de este procedimiento
  • le han implantado una válvula cardiaca
  • tiene endocarditis (una infección del revestimiento interior del corazón)
  • tiene antecedentes de úlcera gástrica
  • ha tenido recientemente un ictus (accidente cerebrovascular)
  • tiene alta la presión sanguínea
  • tiene diabetes o problemas en los vasos sanguíneos de los ojos causados por la diabetes (denominado retinopatía diabética)
  • ha sido operado recientemente de ojos o cerebro
  • es usted una persona de edad avanzada (por encima de los 65 años) y especialmente si es mayor de 75 años
  • tiene problemas de riñón
  • tiene problemas de hígado
  • presenta un peso muy bajo o tiene sobrepeso
  • tiene alto los niveles de potasio en sangre (que podría comprobarse con un análisis de sangre)
  • actualmente está usando medicamentos que afectan al sangrado (ver a continuación - Uso de Inhixa con otros medicamentos)

 

Podría tener que realizarse un análisis de sangre antes de empezar a utilizar este medicamento, y mientras lo esté usando; esto es para comprobar el nivel de las células que intervienen en la coagulación (plaquetas) y los niveles de potasio en sangre.

 

Uso de Inhixa con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

  • Warfarina – empleado para reducir la coagulación de la sangre
  • Aspirina (también conocida como ácido acetil salicílico o AAS), clopidogrel u otros medicamentos usados para interrumpir la formación de coágulos en la sangre (ver también sección 3, “Cambio de tratamiento de anticoagulante”)
  • Inyección de dextrano – usado como sustitutivo de la sangre
  • Ibuprofeno, diclofenaco, ketorolaco y otros medicamentos conocidos como antiinflamatorios no esteroideos utilizados para tratar el dolor y la inflamación en artritis y otras enfermedades
  • Prednisolona, dexametasona y otros medicamentos utilizados para tratar el asma, la artritis reumatoide y otras enfermedades
  • Medicamentos que aumentan el nivel de potasio en sangre como sales de potasio, medicamentos para eliminar líquidos (diuréticos), y algunos medicamentos para tratar problemas de corazón.

 

Operaciones quirúrgicas y anestesia

 

En caso de que le vayan a realizar una punción lumbar o vaya a someterse a una operación quirúrgica donde se vaya a utilizar una anestesia espinal o epidural, informe a su médico que está usando Inhixa. Ver “Uso de Inhixa con otros medicamentos”. También, informe a su médico si tiene cualquier problema con su columna o si se ha sometido alguna vez a una cirugía de columna.

 

Embarazo y lactancia

 

Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Si está embarazada y tiene implantada una válvula cardiaca mecánica, podría tener un riesgo mayor de que se formen coágulos en sangre. Su médico hablará con usted de este tema.

Si está en período de lactancia o planea dar la lactancia, debe consultar a su médico antes de utilizar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Inhixa no afecta la capacidad para conducir y usar máquinas.

 

Se recomienda que el profesional sanitario anote el nombre comercial y el número de lote del producto que usted esté usando.

 

Inhixa contiene sodio

 

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente «exento de sodio»

Menu CÓMO TOMAR INHIXA


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Uso del medicamento

 

  • Normalmente su médico o enfermera le administrará Inhixa. Esto es porque se tiene que administrar mediante una inyección.
  • Cuando regrese a casa, es posible que necesite seguir usando Inhixa y se lo tenga que administrar usted mismo (consulte las instrucciones sobre cómo hacerlo).
  • Inhixa generalmente se administra por inyección debajo de la piel (vía subcutánea).
  • Inhixa se puede administra por inyección en sus venas (vía intravenosa) después de ciertos tipos de ataques al corazón y operaciones quirúrgicas.
  • Inhixa se puede añadir al tubo que sale del cuerpo (línea arterial) al comienzo de la sesión de diálisis.

 

No administre Inhixa en músculo (vía intramuscular).

 

Qué cantidad se le administrará

  • Su médico decidirá la cantidad de Inhixa que se le administrará. La cantidad dependerá del motivo por el que se vaya a usar.
  • Si tiene algún problema de riñón puede que se le administre una cantidad menor de Inhixa.

 

  1. Tratamiento de la formación de coágulos en sangre:
    • La dosis habitual es 150 UI (1,5 mg) por kilogramo de peso corporal cada día o 100 UI (1 mg) por kilogramo de peso corporal dos veces al día.
    • Su médico decidirá cuánto tiempo recibirá Inhixa.
  2. Interrupción de la formación de coágulos en sangre en las siguientes situaciones:
  • Operaciones o períodos de movilidad limitada por una enfermedad
    • La dosis dependerá de la probabilidad que usted tenga de desarrollar un coágulo. Se le administrará 2.000 UI (20 mg) o 4.000 UI (40 mg) de Inhixa al día.
    • Si le van a operar, le administrarán generalmente la primera inyección 2 o 12 horas antes de la operación.
    • Si tiene movilidad reducida por una enfermedad, le administrarán generalmente 4.000 UI (40 mg) de Inhixa al día.
    • Su médico decidirá cuánto tiempo recibirá Inhixa.

 

  • Después de que haya tenido un ataque al corazón

Se puede usar Inhixa en 2 tipos diferentes de ataques al corazón, denominados IAMCEST (infarto de miocardio con elevación del segmento ST) o no IAMCEST (IAMSEST). La cantidad de Inhixa que se le administre dependerá de la edad y del tipo de ataque al corazón que haya tenido.

 

Ataque de corazón tipo IAMSEST:

  • La dosis habitual es de 100 UI (1 mg) por kilogramo de peso corporal cada 12 horas.
  • Por lo general, su médico le dirá que también tome aspirina (ácido acetilsalicílico).
  • Su médico decidirá cuánto tiempo recibirá Inhixa.

 

Ataque de corazón tipo IAMCEST si es menor de 75 años:

  • Se le administrará una inyección inicial intravenosa de 3.000 UI (30 mg) de Inhixa.
  • A la vez se le administrará una inyección de Inhixa debajo de la piel (inyección subcutánea).

La dosis habitual es de 100 UI (1 mg) por kilogramo de peso corporal, cada 12 horas.

  • Por lo general, su médico le dirá que también tome aspirina (ácido acetilsalicílico).
  • Su médico decidirá cuánto tiempo recibirá Inhixa.

 

Ataque de corazón tipo IAMCEST si tiene 75 años o más:

  • La dosis habitual es de 75 UI (0,75 mg) por kilogramo de peso corporal, cada 12 horas.
  • La cantidad máxima de Inhixa administrada en las dos primeras inyecciones es de 7.500 UI (75 mg).
  • Su médico decidirá cuánto tiempo recibirá Inhixa.

 

Para pacientes sometidos a una intervención coronaria percutánea (ICP):

Dependiendo de cuando se le administró la última inyección de Inhixa, su médico podría decidir administrarle una dosis adicional de Inhixa antes de una intervención ICP. Sería por inyección en vena.

 

  1. Interrupción de la formación de coágulos sanguíneos en los tubos del aparato de diálisis
  • La dosis habitual es de 100 UI (1 mg) por kilogramo de peso corporal.
  • Inhixa se añade al tubo que sale del cuerpo (línea arterial) al comienzo de la sesión de diálisis. Esta cantidad suele ser suficiente para una sesión de 4 horas. Sin embargo, es posible que su médico practique una nueva inyección de 50 UI a 100 UI/kg (de 0,5 a 1 mg/kg) por kilogramo de peso corporal, si fuera necesario.

 

Autoadministración de una inyección de Inhixa

Si puede administrarse usted mismo este medicamento, su médico o enfermero le mostrarán cómo hacerlo. No intente inyectarse usted mismo si no le han enseñado la forma de hacerlo. Si no sabe qué ha de hacer, consulte a su médico o enfermero de inmediato.

 

Antes de inyectarse Inhixa

  • Compruebe la fecha de caducidad del medicamento. Si ha caducado, no lo utilice.
  • Compruebe que la jeringa no esté dañada y que la solución del medicamento sea transparente. En caso contrario, use otra jeringa.

No utilice este medicamento si observa algún cambio en el aspecto del producto.

  • Compruebe la cantidad que se va a inyectar.
  • Revísese el abdomen por si la última inyección le provocó enrojecimiento, cambio del color de la piel, hinchazón, supuración o le sigue doliendo. Si es así, hable con su médico o enfermero.
  • Decida la zona en la que se va a inyectar el medicamento. Alterne, cada vez que se inyecte, el lado derecho del abdomen con el izquierdo. Este medicamento se debe inyectar justo por debajo de la piel del estómago, pero no muy cerca del ombligo ni de ninguna cicatriz (al menos a 5 cm de distancia de ellos).
  • La jeringa precargada es para un solo uso.

 

Instrucciones para que usted mismo se inyecte Inhixa

  1. Lávese las manos y la zona de inyección con agua y jabón. Séquelas.
  2. Siéntese o túmbese en una posición cómoda y relajada. Compruebe que puede ver la zona en la que se va a inyectar. Lo más adecuado es en un diván, un sillón reclinable o en una cama con cojines para apoyarse.
  3. Escoja una zona en el lado derecho o izquierdo de la barriga. Debe estar a más de 5 cm del ombligo y hacia los costados.

 

Recuerde. No se inyecte en los 5 cm alrededor del ombligo ni de las cicatrices o los hematomas que pueda haber. Inyéctese en la zona contraria a la que se inyectó la vez anterior (alternando el lado derecho de la barriga con el izquierdo).

 

  1. Retire con cuidado el capuchón de la aguja de la jeringa, tirando de él. La jeringa está precargada y lista para su uso.

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No presione el émbolo antes de inyectarse para eliminar las burbujas de aire, ya que de este modo podría perder parte de la dosis del medicamento. Una vez que haya retirado el capuchón, no toque nada con la aguja. De este modo se asegurará de que la aguja siga estando limpia (estéril).

 

  1. Sostenga la jeringa con la mano con la que escribe (como si fuera un lápiz) y, con la otra mano, pellizque suavemente la zona del abdomen entre el índice y el pulgar para formar un pliegue de piel.

 

Asegúrese de sostener el pliegue de piel durante toda la inyección.

 

  1. Sostenga la jeringa de manera que la aguja apunte hacia abajo (verticalmente con un ángulo de 90º). Introduzca toda la aguja en el pliegue de piel.

R:\4. Temporary\Maria P\Enoxaparin\Enoxaparin_Artboard 2.jpg

 

  1. Presione el émbolo con el dedo. De este modo introducirá el medicamento en el tejido graso del abdomen. Asegúrese de sostener el pliegue de piel durante toda la inyección.

 

  1. Retire la aguja, tirando recto de ella.

 

R:\4. Temporary\Maria P\Enoxaparin\Enoxaparin_Artboard 3.jpg

Para evitar que le salga un hematoma, no frote la zona de inyección después de que se haya inyectado.

  1. Tire la jeringa usada con su protector en el contenedor de objetos punzantes. Cierre bien la tapa del contenedor y colóquelo fuera del alcance de los niños.

 

Cuando el contenedor esté lleno, entrégueselo a su médico o enfermero domiciliario para que lo eliminen. No lo tire al cubo de la basura.

 

Autoadministración de una inyección de Inhixa

Su jeringa precargada incluye un protector de aguja para protegerle de una herida por pinchazo de la aguja.

Si puede administrarse usted mismo este medicamento, su médico o enfermero le mostrarán cómo hacerlo. No intente inyectarse usted mismo si no le han enseñado la forma de hacerlo. Si no sabe qué ha de hacer, consulte a su médico o enfermero de inmediato.

 

Antes de inyectarse Inhixa

  • Compruebe la fecha de caducidad del medicamento. Si ha caducado, no lo utilice.
  • Compruebe que la jeringa no esté dañada y que la solución del medicamento sea transparente. En caso contrario, use otra jeringa.

No utilice este medicamento si observa algún cambio en el aspecto del producto.

  • Compruebe la cantidad que se va a inyectar.
  • Revísese el abdomen por si la última inyección le provocó enrojecimiento, cambio del color de la piel, hinchazón, supuración o le sigue doliendo. Si es así, hable con su médico o enfermero.
  • Decida la zona en la que se va a inyectar el medicamento. Alterne, cada vez que se inyecte, el lado derecho del abdomen con el izquierdo. Este medicamento se debe inyectar justo por debajo de la piel del estómago, pero no muy cerca del ombligo ni de ninguna cicatriz (al menos a 5 cm de distancia de ellos).
  • La jeringa precargada es para un solo uso.

 

Instrucciones para que usted mismo se inyecte Inhixa

  1. Lávese las manos y la zona de inyección con agua y jabón. Séquelas.
  2. Siéntese o túmbese en una posición cómoda y relajada. Compruebe que puede ver la zona en la que se va a inyectar. Lo más adecuado es en un diván, un sillón reclinable o en una cama con cojines para apoyarse.
  3. Escoja una zona en el lado derecho o izquierdo de la barriga. Debe estar a más de 5 cm del ombligo y hacia los costados.

 

Recuerde. No se inyecte en los 5 cm alrededor del ombligo ni de las cicatrices o los hematomas que pueda haber. Inyéctese en la zona contraria a la que se inyectó la vez anterior (alternando el lado derecho de la barriga con el izquierdo).

 

  1. Retire con cuidado el capuchón de la aguja de la jeringa, tirando de él. La jeringa está precargada y lista para su uso.

No presione el émbolo antes de inyectarse para eliminar las burbujas de aire, ya que de este modo podría perder parte de la dosis del medicamento. Una vez que haya retirado el capuchón, no toque nada con la aguja. De este modo se asegurará de que la aguja siga estando limpia (estéril).

 

  1. Sostenga la jeringa con la mano con la que escribe (como si fuera un lápiz) y, con la otra mano, pellizque suavemente la zona del abdomen entre el índice y el pulgar para formar un pliegue de piel.

 

Asegúrese de sostener el pliegue de piel durante toda la inyección.

 

  1. Sostenga la jeringa de manera que la aguja apunte hacia abajo (verticalmente con un ángulo de 90º). Introduzca toda la aguja en el pliegue de piel.

 

  1. Presione el émbolo con el dedo. De este modo introducirá el medicamento en el tejido graso del abdomen. Asegúrese de sostener el pliegue de piel durante toda la inyección.

 

  1. Retire la aguja, tirando recto de ella. ¡No deje de presionar el émbolo!

 

Para evitar que le salga un hematoma, no frote la zona de inyección después de que se haya inyectado.

 

  1. Presione fuertemente el émbolo de la jeringa. El protector de aguja, en forma de cilindro plástico, se deslizará automáticamente sobre la aguja, ocultándola totalmente.

 

  1. Tire la jeringa usada con su protector en el contenedor de objetos punzantes. Cierre bien la tapa del contenedor y colóquelo fuera del alcance de los niños.

 

Cuando el contenedor esté lleno, entrégueselo a su médico o enfermero domiciliario para que lo eliminen. No lo tire al cubo de la basura.

 

Autoadministración de una inyección de Inhixa

Su jeringa precargada incluye un UltraSafe Passive protector de aguja para protegerle de una herida por pinchazo de la aguja.

Si puede administrarse usted mismo este medicamento, su médico o enfermero le mostrarán cómo hacerlo. No intente inyectarse usted mismo si no le han enseñado la forma de hacerlo. Si no sabe qué ha de hacer, consulte a su médico o enfermero de inmediato.

 

Antes de inyectarse Inhixa

  • Compruebe la fecha de caducidad del medicamento. Si ha caducado, no lo utilice.
  • Compruebe que la jeringa no esté dañada y que la solución del medicamento sea transparente. En caso contrario, use otra jeringa.

No utilice este medicamento si observa algún cambio en el aspecto del producto.

  • Compruebe la cantidad que se va a inyectar.
  • Revísese el abdomen por si la última inyección le provocó enrojecimiento, cambio del color de la piel, hinchazón, supuración o le sigue doliendo. Si es así, hable con su médico o enfermero.
  • Decida la zona en la que se va a inyectar el medicamento. Alterne, cada vez que se inyecte, el lado derecho del abdomen con el izquierdo. Este medicamento se debe inyectar justo por debajo de la piel del estómago, pero no muy cerca del ombligo ni de ninguna cicatriz (al menos a 5 cm de distancia de ellos).
  • La jeringa precargada es para un solo uso.

 

Instrucciones para que usted mismo se inyecte Inhixa

  1. Lávese las manos y la zona de inyección con agua y jabón. Séquelas.
  2. Siéntese o túmbese en una posición cómoda y relajada. Compruebe que puede ver la zona en la que se va a inyectar. Lo más adecuado es en un diván, un sillón reclinable o en una cama con cojines para apoyarse.
  3. Escoja una zona en el lado derecho o izquierdo de la barriga. Debe estar a más de 5 cm del ombligo y hacia los costados.

 

Recuerde. No se inyecte en los 5 cm alrededor del ombligo ni de las cicatrices o los hematomas que pueda haber. Inyéctese en la zona contraria a la que se inyectó la vez anterior (alternando el lado derecho de la barriga con el izquierdo).

 

  1. Retire con cuidado el capuchón de la aguja de la jeringa, tirando de él. La jeringa está precargada y lista para su uso.

No presione el émbolo antes de inyectarse para eliminar las burbujas de aire, ya que de este modo podría perder parte de la dosis del medicamento. Una vez que haya retirado el capuchón, no toque nada con la aguja. De este modo se asegurará de que la aguja siga estando limpia (estéril).

 

  1. Sostenga la jeringa con la mano con la que escribe (como si fuera un lápiz) y, con la otra mano, pellizque suavemente la zona del abdomen entre el índice y el pulgar para formar un pliegue de piel.

 

Asegúrese de sostener el pliegue de piel durante toda la inyección.

 

  1. Sostenga la jeringa de manera que la aguja apunte hacia abajo (verticalmente con un ángulo de 90º). Introduzca toda la aguja en el pliegue de piel.

 

  1. Presione el émbolo con el dedo. De este modo introducirá el medicamento en el tejido graso del abdomen. Asegúrese de sostener el pliegue de piel durante toda la inyección.

 

  1. Retire la aguja, tirando recto de ella. ¡No deje de presionar el émbolo!

Para evitar que le salga un hematoma, no frote la zona de inyección después de que se haya inyectado.

 

  1. Suelte el émbolo y permita a la jeringa que se mueva hacia arriba hasta que toda la aguja esté guardada y bloqueada en su sitio.

 

  1. Tire la jeringa usada con su protector en el contenedor de objetos punzantes. Cierre bien la tapa del contenedor y colóquelo fuera del alcance de los niños.

 

Cuando el contenedor esté lleno, entrégueselo a su médico o enfermero domiciliario para que lo eliminen. No lo tire al cubo de la basura.

 

Cambio de tratamiento de anticoagulante

  • Cambio de Inhixa a medicamentos para reducir la coagulación de la sangre denominados antagonistas de la vitamina k (p. ej. warfarina)

Su médico solicitará la determinación en sangre de un parámetro denominado INR y le dirá cuándo debe interrumpir, por lo tanto, el tratamiento con Inhixa.

 

  • Cambio de medicamentos para reducir la coagulación de la sangre denominados antagonistas de la vitamina k (p. ej. warfarina) a Inhixa

Interrumpa el uso del antagonista de la vitamina K. Su médico solicitará la determinación en sangre de un parámetro denominado INR y le dirá cuándo empezar a utilizar, por lo tanto, Inhixa.

 

  • Cambio de Inhixa a tratamiento con anticoagulantes orales directos

Interrumpa el uso de Inhixa. Empiece a tomar el anticoagulante oral directo 0-2 horas antes de cuando le hubiera tocado la siguiente inyección, y después continúe como habitualmente lo hace.

 

  • Cambio de tratamiento con anticoagulante oral directo a Inhixa

Deje de tomar el anticoagulante oral directo. No inicie el tratamiento con Inhixa hasta pasadas 12 horas desde la última dosis del anticoagulante oral directo.

 

Uso en niños y adolescentes

No se ha evaluado en niños o adolescentes la seguridad y eficacia de Inhixa.

 

Si usa más Inhixa del que debe

Si considera que ha usado demasiada cantidad o demasiado poco Inhixa, informe inmediatamente a su médico, enfermera o farmacéutico, incluso si no presenta signos de que esté padeciendo algún problema. Si un niño se inyecta o traga Inhixa accidentalmente, llévelo inmediatamente al servicio de urgencias de un hospital.

 

Si olvidó utilizar Inhixa

Si olvidó administrarse una dosis, hágalo tan pronto como lo recuerde. No use una dosis doble en el mismo día para compensar las dosis olvidadas. Para asegurarse que no olvida ninguna dosis, puede serle de utilidad el uso de un diario.

 

Si interrumpe el tratamiento con Inhixa

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico o enfermera. Es importante que usted siga recibiendo Inhixa hasta que su médico decida interrumpir el tratamiento. Si deja de usarlo, se podría formar un coágulo de sangre, lo que puede ser muy peligroso.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que otros medicamentos similares (medicamentos para reducir los coágulos en sangre), Inhixa podría causar sangrado lo que podría potencialmente poner en peligro su vida. En algunos casos el sangrado podría no ser evidente.

 

Si aprecia cualquier episodio de sangrado que no para por sí mismo o si nota signos de sangrado excesivo (debilidad fuera de lo normal, cansancio, palidez, mareo, dolor de cabeza o hinchazón inexplicable) consulte inmediatamente con su médico.

Su médico podría decidir mantenerle bajo estricta observación o cambiar su medicación.

 

Interrumpa el tratamiento con Inhixa e informe inmediatamente a su médico o enfermera si experimenta cualquier signo de reacción alérgica grave (como dificultad para respirar, hinchazón de labios, boca, garganta u ojos).

 

Debe informar inmediatamente a su médico

? Si presenta cualquier signo de bloqueo de un vaso sanguíneo por un coágulo de sangre como:

  • dolor tipo calambre, enrojecimiento, calor, o hinchazón en una de sus piernas – que son síntomas de trombosis venosa profunda
  • dificultad para respirar, dolor en el pecho, desmayo o tos con sangre – que son síntomas de embolismo pulmonar

? Si tiene erupción cutánea dolorosa con puntos de color rojo oscuro bajo la piel que no desaparecen al presionarlos.

Su médico podría solicitar un análisis de sangre para comprobar el número de plaquetas.

 

Lista general de posibles efectos adversos:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

  • Sangrado.
  • Aumento de las enzimas hepáticas.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • Si aparecen hematomas con mayor frecuencia de lo habitual. Esto podría deberse a un problema de la sangre debido a un número bajo de plaquetas.
  • Placas rosadas en la piel. Aparecen con mayor frecuencia en la zona en la que le han inyectado Inhixa.
  • Erupción en la piel (habones, urticaria).
  • Enrojecimiento y picor en la piel.
  • Moratón o dolor en el lugar de inyección.
  • Disminución del número de células rojas en sangre.
  • Aumento del número de plaquetas en sangre.
  • Dolor de cabeza.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • Dolor de cabeza grave repentino. Esto podría ser un signo de hemorragia en el cerebro.
  • Sensación de sensibilidad a la palpación e hinchazón del estómago. Podría ser indicativo de una hemorragia gástrica.
  • Lesiones rojas y grandes en la piel, de forma irregular con o sin ampollas.
  • Irritación en la piel (irritación local).
  • Podría apreciar amarilleamiento de la piel u ojos, y oscurecimiento del color de la orina. Esto podría ser debido a un problema de hígado.

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

  • Reacción alérgica grave. Los signos de esta reacción podrían incluir: erupción en la piel, problemas para tragar o respirar, hinchazón en los labios, cara, garganta o lengua.
  • Aumento del potasio en sangre. Esto es más probable que suceda en personas con problemas de riñón o diabetes. Su médico podrá comprobarlo realizando un análisis de sangre.
  • Aumento del número de eosinófilos en sangre. Su médico podrá comprobarlo realizando un análisis de sangre.
  • Pérdida de pelo.
  • Osteoporosis (una enfermedad en la que los huesos se pueden fracturar con mayor probabilidad).
  • Hormigueo, entumecimiento y debilidad en los músculos (especialmente en la parte inferior del cuerpo) cuando le han practicado una punción lumbar o una anestesia espinal.
  • Pérdida de control de la vejiga o el intestino (de modo que no puede controlar sus necesidades).
  • Endurecimiento o nódulo en el lugar de inyección.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIÓN DE INHIXA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar por debajo de 25 ºC. No congelar.

La solución debe usarse en el plazo de 8 horas después de su dilución.

 

No utilice este medicamento si observa algún cambio visible en el aspecto de la solución.

 

Las jeringas precargadas de Inhixa son únicamente para un solo uso. Deseche el contenido no utilizado del medicamento.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Inhixa

  • El principio activo es enoxaparina sódica.

Cada mililitro contiene 100 mg de enoxaparina sódica.

Cada jeringa precargada de 1 ml contiene 10 000 UI (100 mg) de enoxaparina sódica.

  • Los demás componentes son agua para preparaciones inyectables.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

1 ml de solución contenida en:

  • una jeringa graduada de vidrio transparente, incoloro, neutro y de tipo I, con aguja fija y protector de la aguja cerrado con tapón de goma de clorobutilo y émbolo de polipropileno de color negro. La jeringa se puede equipar de forma adicional con un protector de aguja; o
  • una jeringa graduada de vidrio transparente, incoloro, neutro y de tipo I, con aguja fija y protector de la aguja cerrado con tapón de goma de clorobutilo y émbolo de policarbonato blanco. La jeringa se puede equipar de forma adicional con un UltraSafe Passive protector de aguja.

 

Este medicamento se presenta en envases de>

  • 2, 6, 10, 30, 50 y 90 jeringas precargadas
  • 2, 6, 10, 12, 24 y 30 jeringas precargadas con protector de aguja
  • 2 y 10 jeringas precargadas con UltraSafe Passive protector de aguja

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

 

Techdow Europe AB

Kåbovägen 32

75236 Uppsala

Suecia

 

Responsable de la fabricación

 

Health-Med spólka z ograniczona odpowiedzialnoscia sp.k.

Chelmska 30/34

00-725 Varsovia

Polonia

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

België/Belgique/Belgien

TD Pharma B.V.

+31 (0)76 531 5388

 

Lietuva

Techdow Europe AB

+49 (0)30 220 13 6906

????????

Techdow Europe AB

+49 (0)30 220 13 6906

 

Luxembourg/Luxemburg

Techdow Europe AB

+49 (0)30 220 13 6906

Ceská republika

Techdow Europe AB

+49 (0)30 220 13 6906

 

Magyarország

Techdow Europe AB

+49 (0)30 220 13 6906

Danmark

Techdow Europe AB

+49 (0)30 220 13 6906

 

Malta

Techdow Europe AB

+49 (0)30 220 13 6906

Deutschland

Mitvertrieb: Techdow Pharma Germany GmbH

Potsdamer Platz 1, 10785 Berlin

+49 (0)30 220 13 6906

 

Nederland

TD Pharma B.V.

+31 (0)76 531 5388

Eesti

Techdow Europe AB

+49 (0)30 220 13 6906

 

Norge

Techdow Europe AB

+49 (0)30 220 13 6906

Ελλ?δα

Techdow Europe AB

+49 (0)30 220 13 6906

 

Österreich

Techdow Europe AB

+43720230772

España

TECHDOW PHARMA SPAIN, S.L.

Tel: +34 91 123 21 16

 

 

Polska

Techdow Europe AB

+49 (0)30 220 13 6906

France

Medipha Santé

+33 1 69 76 82 61

 

Portugal

Techdow Europe AB

+49 (0)30 220 13 6906

Hrvatska

Techdow Europe AB

+49 (0)30 220 13 6906

 

România

Techdow Europe AB

+49 (0)30 220 13 6906

Ireland

Techdow Europe AB

+49 (0)30 220 13 6906

 

Slovenija

Techdow Europe AB

+49 (0)30 220 13 6906

Ísland

Techdow Europe AB

+49 (0)30 220 13 6906

 

Slovenská republika

Techdow Europe AB

+49 (0)30 220 13 6906

Italia

Techdow Pharma Italy S.R.L.

Tel: +39 0256569157

 

Suomi/Finland

Techdow Europe AB

+49 (0)30 220 13 6906

Κ?προς

MA Pharmaceuticals Trading Ltd

+357 25 587112

 

Sverige

Techdow Europe AB

+49 (0)30 220 13 6906

Latvija

Techdow Europe AB

+49 (0)30 220 13 6906

United Kingdom

Techdow Pharma England Ltd

+44 (0)1271 334 609

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:

 

Otras fuentes de información

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 06/02/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.