IMUKIN Sol. iny. 0,1 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Interferón gamma

Evitar

Evitar. Se desconoce si se excreta por leche materna.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Interferón gamma

No existen datos suficientes sobre la utilización de interferón gamma-1b en mujeres embarazadas. Se observaron niveles más altos de interferón gamma endógeno en mujeres con abortos espontáneos recurrentes en el primer trimestre frente a mujeres con embarazos normales. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo en seres humanos. No debe utilizarse durante el embarazo, a menos que sea de vital importancia. Se ha observado una mayor incidencia de abortos en primates no humanos en período de gestación que recibieron el fármaco a dosis muchas veces más altas que las recomendadas para uso humano. El interferón gamma provocó un aumento de la apoptosis en el útero y la placenta de ratas y en las células citotrofoblásticas humanas. En ratones, la teratogenicidad se observó a dosis más bajas que las dosis humanas. No se observó teratogenicidad en ratas y en primates a hasta 100 veces la dosis humana. La administración de dosis muy altas de interferón gamma a ratones macho jóvenes provocó una disminución del peso del epidídimo y de los testículos, una disminución del recuento de esperma, anormalidades en el esperma y una disminución del apareamiento y de la fertilidad. Estos efectos no se consideran relevantes para el uso humano a los niveles de dosis indicados.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Interferón Gamma-1b

No se han realizado estudios. Sin embargo, se debe advertir a los pacientes que durante el tto. pueden experimentar reacciones adversas como fatiga, convulsiones, estado de confusión, desorientación o alucinaciones.

 

ATC: Interferón gamma
PA: Interferón Gamma-1b
EXC: Manitol y otros.

Envases

  • Env. con 1 vial de 0,5 ml
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  696161
  • EAN13:  8470006961612
  • Conservar en frío: Sí
 

Este medicamento no está prohibido en el Deporte