IMIGRAN Sol. para pulv. nasal 10 mg monodosis   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Sumatriptán

Evitar

Tras administración SC se excreta en leche materna. La exposición del lactante puede minimizarse interrumpiendo la lactancia durante las 12 h siguientes al tratamiento. La leche materna producida en ese periodo debe ser desechada.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Sumatriptán

Es limitada la experiencia que se tiene acerca del uso de sumatriptán en el primer y segundo trimestre de embarazo. La evaluación de los estudios realizados con animales de experimentación no indica la existencia de efectos teratogénicos o efectos perjudiciales directos sobre el desarrollo peri- y posnatal. No obstante, la viabilidad embriofetal puede verse afectada en conejos. La administración de sumatriptán solamente deberá considerarse si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Sumatriptán

La migraña o el tratamiento con sumatriptán pueden producir somnolencia. Se debe recomendar a los pacientes que valoren su capacidad para realizar tareas complejas, tales como conducir, durante las crisis de migraña y tras la administración de sumatriptán.

 

ATC: Sumatriptán
PA: Sumatriptán

Envases

  • Env. con 2 envases pulverizadores de 0,1 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  669523
  • EAN13:  8470006695234
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 5 interacciones para IMIGRAN Sol. para pulv. nasal 10 mg monodosis

Triptanes metabolizados por la MAO - IMAO irreversibles

Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Triptanes metabolizados por la MAO - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno

Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Triptanes metabolizados por la MAO - IMAO-B

Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Triptanos - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores

Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.

Consejo clínico: Respetar un periodo de 6 a 24 horas, según el triptano, entre la administración de éste y del alcaloide del cornezuelo.
Nivel de Gravedad: Critico
Triptanos - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo