IMBRUVICA Cáps. dura 140 mg   




Laboratorio: JANSSEN


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ibrutinib

Evitar

Se desconoce si ibrutinib o sus metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/lactantes. Debe interrumpirse la lactancia durante el tto.

Pincha para ver detalles Embarazo
Ibrutinib

No debe utilizarse durante el embarazo. No hay datos relativos al uso de ibrutinib en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Las mujeres no se deben quedar embarazadas mientras estén tomando ibrutinib y hasta 3 meses después de finalizar el tto. Por tanto, las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos muy efectivos durante y hasta tres meses después de finalizar el tto.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Ibrutinib

Se ha notificado fatiga, mareo y astenia en algunos pacientes que estaban tomando ibrutinib y esto se debe tener en cuenta al evaluar la capacidad de un paciente para conducir o utilizar máquinas.

 

ATC: Ibrutinib
PA: Ibrutinib

Envases

  • Env. con 90
  • DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Medicamento Huérfano
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  704172
  • EAN13:  8470007041726
  • Env. con 120
  • DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Medicamento Huérfano
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  704173
  • EAN13:  8470007041733
 


QUÉ ES IMBRUVICA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR IMBRUVICA  |  CÓMO TOMAR IMBRUVICA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE IMBRUVICA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el paciente

IMBRUVICA 140 mg cápsulas duras

Ibrutinib

 

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personasaunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si setrata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

1. Qué es IMBRUVICA y para qué se utiliza

2 Qué necesita saber antes de empezar a tomar IMBRUVICA

3. Cómo tomar IMBRUVICA

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de IMBRUVICA

6. Contenido del envase e información adicional

Menu QUÉ ES IMBRUVICA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Qué es IMBRUVICA

IMBRUVICA es un medicamento contra el cáncer que contiene el principio activo ibrutinib, que pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de las proteinquinasas.

 

Para qué se utiliza IMBRUVICA

Se utiliza en adultos para el tratamiento de los siguientes cánceres de la sangre:

  • Linfoma de células del manto (LCM), un tipo de cáncer que afecta a los ganglios linfáticos, cuando la enfermedad ha reaparecido o no ha respondido al tratamiento.
  • Leucemia linfocítica crónica (LLC), un tipo de cáncer que afecta a los glóbulos blancos de la sangre llamados linfocitos, que también afecta a los ganglios linfáticos. IMBRUVICA se usa en pacientes con LLC que no han sido previamente tratados o cuando la enfermedad ha reaparecidono ha respondido al tratamiento.
  • Macroglobulinemia de Waldenström (MW), un tipo de cáncer que afecta a los glóbulos blancos de la sangre llamados linfocitos. Se usa cuando la enfermedad ha reaparecido o no ha respondido al tratamiento o en los pacientes para los que la quimioterapia administrada juntocon un anticuerpo no sea un tratamiento apropiado.

 

Cómo actúa IMBRUVICA

En LCM, LLC y MW, IMBRUVICA actúa bloqueando la tirosina quinasa de Bruton, una proteína del cuerpo que ayuda a las células cancerosas a crecer y sobrevivir. Bloqueando esta proteína, IMBRUVICA ayuda a destruir y reducir el número de células del cáncer. Puede ralentizar también el empeoramiento del cáncer.


Menu ANTES DE TOMAR IMBRUVICA

No tome IMBRUVICA

  • si es alérgico a ibrutinib o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
  • si está tomando un medicamento a base de una planta llamada Hierba de San Juan o hipérico,utilizado para la depresión. Si no está seguro de lo anterior, consulte a su médico, farmacéuticoenfermero antes de tomar este medicamento.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar IMBRUVICA:

  • si ha tenido alguna vez hematomas o hemorragias atípicas o si está tomando algún medicamento o suplementos que aumentan su riesgo de sangrado (ver sección “Uso de IMBRUVICA con otros medicamentos”)
  • si ha tenido latidos irregulares del corazón, tiene antecedentes de latidos irregulares del corazón o insuficiencia cardíaca grave, o si usted siente algo de lo siguiente: dificultad para respirar, debilidad, mareo, aturdimiento, desvanecimiento o sensación cercana al desvanecimiento, doloren el pecho o piernas hinchadas
  • si tiene problemas hepáticos o renales
  • si se ha sometido recientemente a una intervención quirúrgica, especialmente si ésta ha podidoafectar a la absorción de alimentos o medicamentos en el estómago o el intestino
  • si va a someterse a una intervención quirúrgica, su médico posiblemente le pida que deje de tomar IMBRUVICA durante un corto período de tiempo (3 a 7 días) antes y después de la intervención
  • si usted ha tenido una infección por Hepatitis B o podría tenerla ahora. Esto es porque IMBRUVICA puede volver a activar la Hepatitis B. Los pacientes serán cuidadosamente explorados por su médico para detectar signos de esta infección antes de empezar el tratamiento.

 

Si alguna de las situaciones anteriores le aplican a usted (o si no está seguro), consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar este medicamento.

 

Cuando esté tomando IMBRUVICA, informe a su médico, de forma inmediata, si nota o alguien nota en usted: pérdida de memoria, confusión, dificultad al caminar o pérdida de visión – éstos pueden ser debidos a una infección cerebral muy rara pero grave que puede ser mortal (Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva o LMP).

 

Pruebas y controles antes y durante el tratamiento

Síndrome de lisis tumoral (SLT): Se han dado casos de niveles atípicos de sustancias químicas en la sangre provocado por la rotura rápida de las células del cáncer durante el tratamiento y algunas veces incluso sin tratamiento. Esto puede conducir a cambios en la función renal, latido del corazón anormal, o convulsiones. Su médico u otro personal sanitario puede hacerle análisis de sangre para comprobar SLT.

 

Linfocitosis: Los análisis de laboratorio pueden mostrar un aumento de los glóbulos blancos (llamados“linfocitos”) en su sangre durante las primeras semanas del tratamiento. Este efecto es esperado y puede durar varios meses. Esto no significa necesariamente que su cáncer sanguíneo esté empeorando. El médico comprobará su analítica de sangre antes o durante el tratamiento y en casos raros puede que le tenga que administrar otro medicamento. Hable con su médico sobre el significado de los resultados de estas pruebas.

 

Niños y adolescentes

IMBRUVICA no se debe utilizar en niños ni adolescentes, ya que no se ha estudiado en estos grupos de edad.

 

Otros medicamentos e IMBRUVICA

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los medicamentos adquiridos sin receta, medicamentos a base de plantas medicinales y los suplementos. Esto es porque IMBRUVICA puede afectar a la manera en que otros medicamentos actúan. Además, otros medicamentos pueden afectar a la manera en que IMBRUVICA actúa.

 

IMBRUVICA puede hacer que sangre más fácilmente. Eso significa que debe informar a su médico si está tomando otros medicamentos que aumentan su riesgo de sangrado. Esto incluye:

  • ácido acetilsalicílico y antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) como ibuprofeno o naproxeno
  • anticoagulantes como warfarina, heparina u otros medicamentos que evitan la formación de
  • coágulos sanguíneos
  • suplementos que pueden aumentar su riesgo de sangrado, como aceite de pescado, vitamina E osemillas de linaza.

 

Si alguna de las situaciones anteriores le aplican a usted (o si no está seguro), consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar IMBRUVICA.

 

Informe también a su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos: Los efectos de IMBRUVICA o de otros medicamentos se pueden ver influidos si toma IMBRUVICA de forma conjunta con cualquiera de los siguientes medicamentos:

  • medicamentos llamados antibióticos para tratar infecciones bacterianas: claritromicina,
  • telitromicina, ciprofloxacino, eritromicina o rifampicina
  • medicamentos para las infecciones producidas por hongos: posaconazol, ketoconazol,
  • itraconazol, fluconazol o voriconazol
  • medicamentos para la infección por el VIH: ritonavir, cobicistat, indinavir, nelfinavir,
  • saquinavir, amprenavir, atazanavir o fosamprenavir
  • medicamentos para prevenir las naúseas y los vómitos asociados a la quimioterapia: aprepitant
  • medicamentos para la depresión: nefazodona
  • medicamentos llamados inhibidores de las quinasas para el tratamiento de otros cánceres:
  • crizotinib o imatinib
  • ? medicamentos llamados bloqueantes de los canales de calcio para la presión arterial alta o doloren el pecho: diltiazem o verapamilo
  • medicamentos llamados estatinas para tratar el colesterol alto: rosuvastatina
  • medicamentos para el corazón/antiarrítmicos: amiodarona o dronedarona
  • medicamentos para prevenir las convulsiones o para tratar la epilepsia, o medicamentos para
  • tratar un trastorno doloroso de la cara llamado neuralgia del trigémino: carbamazepina o
  • fenitoína.

 

Si alguna de las situaciones anteriores le aplican a usted (o si no está seguro), consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar IMBRUVICA.

 

Si está tomando digoxina, un medicamento utilizado para los problemas del corazón, o metotrexato,un medicamento utilizado para tratar otros cánceres y para reducir la actividad del sistemainmunológico (p.ej., para artritis reumatoide o psoriasis), lo debe tomar al menos 6 horas antes odespués de IMBRUVICA.

 

Uso de IMBRUVICA con alimentos

No tome IMBRUVICA con pomelo ni con naranjas amargas: esto significa que no puede comerlos, beber su zumo ni tomar un suplemento que pueda contenerlos. Esto es así porque pueden aumentar la cantidad de IMBRUVICA en su sangre.

 

Embarazo y lactancia

No se debe quedar embarazada durante el tratamiento con este medicamento. No se debe utilizar

IMBRUVICA durante el embarazo. No se dispone de información sobre la seguridad de

IMBRUVICA en mujeres embarazadas.

 

Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo muy efectivo durante el

tratamiento y hasta tres meses después de recibir IMBRUVICA, para no quedarse embarazadas

durante el tratamiento con IMBRUVICA. Si usa anticonceptivos hormonales, como píldoras o

dispositivos anticonceptivos, debe utilizar también un método anticonceptivo de barrera (p.ej.,

preservativos).

 

  • Informe a su médico inmediatamente si se queda embarazada.
  • No dé el pecho a su hijo mientras esté tomando este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

Es posible que sienta cansancio o mareo después de tomar IMBRUVICA, lo que puede afectar a su capacidad para conducir o usar cualquier herramienta o máquina.

 

IMBRUVICA contiene sodio

IMBRUVICA contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Menu CÓMO TOMAR IMBRUVICA


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

Cuánto debe tomar

Linfoma de células del manto (LCM)

La dosis recomendada de IMBRUVICA es de cuatro cápsulas (560 mg) una vez al día.

 

Leucemia linfocítica crónica (LLC)/ macroglobulinemia de Waldenström (MW)

La dosis recomendada de IMBRUVICA es de tres cápsulas (420 mg) una vez al día.

 

Es posible que el médico tenga que ajustar su dosis.

 

Cómo tomar IMBRUVICA

  • Tome las cápsulas por vía oral (por la boca) con un vaso de agua.
  • Tome las cápsulas aproximadamente a la misma hora todos los días.
  • Trague las cápsulas enteras. No abra, rompa ni mastique las cápsulas.

 

Si toma más IMBRUVICA del que debe

Si toma más IMBRUVICA del que debe, consulte a su médico o acuda inmediatamente a un hospital.

Lleve consigo las cápsulas y este prospecto.

 

Si olvidó tomar IMBRUVICA

  • Si se olvida una dosis, puede tomarla lo antes posible ese mismo día y volver al horario normalal día siguiente.
  • No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
  • Si tiene dudas, hable con su médico, farmacéutico o enfermero sobre cuándo tomar su siguientedosis.

 

Si interrumpe el tratamiento con IMBRUVICA

No deje de tomar este medicamento salvo que se lo indique su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Pueden aparecer los siguientes efectos adversos con este medicamento:

 

Deje de tomar IMBRUVICA y avise inmediatemente a un médico si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos:

erupción cutánea con bultos y picor, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta: puede estar teniendo una reacción alérgica al medicamento.

 

Avise inmediatamente a su médico si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

  • fiebre, escalofríos, dolor corporal, sensación de cansancio, síntomas de catarro o gripe, dificultad para respirar: todos estos pueden ser síntomas de una infección (por virus, bacterias u hongos). Pueden incluir infecciones de la nariz, los senos nasales o la garganta (infecciones de las vías respiratorias altas), o de los pulmones, o de la piel.
  • hematomas o mayor tendencia a presentar hematomas
  • llagas en la boca
  • dolor de cabeza
  • estreñimiento
  • sentirse o estar mareado (náuseas o vómitos)
  • diarrea, es posible que su médico tenga que administrarle un tratamiento de reposición delíquidos y sales o algún otro medicamento
  • erupción cutánea
  • dolor en brazos o piernas
  • dolor en la espalda o en las articulaciones
  • calambres musculares, dolor muscular o espasmos musculares
  • número bajo de las células que ayudan a la coagulación sanguínea (plaquetas), número muybajo de glóbulos blancos: se refleja en los análisis de sangre
  • manos, tobillos o pies hinchados.

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

  • infecciones graves diseminadas por todo el cuerpo (septicemia)
  • infecciones de las vías urinarias
  • sangrado de nariz, pequeños puntos de color rojo o púrpura causados por sangrado debajo de la piel
  • sangre en las heces o en la orina, mayor sangrado en la menstruación, sangrado de una herida que no puede pararse, confusión, dolor de cabeza con problemas para hablar o sensación de desmayo: estos pueden ser síntomas de una hemorragia interna grave en el estómago, el intestino o el cerebro
  • aumento de la frecuencia cardíaca, latidos del corazón ausentes, pulso débil o irregular, mareo,dificultad para respirar, malestar en el pecho (síntomas de trastornos de la frecuencia cardíaca)
  • aumento del número o la proporción de glóbulos blancos en los análisis de sangre
  • descenso del recuento de glóbulos blancos con fiebre (neutropenia febril)
  • niveles inusuales de sustancias químicas en la sangre, producidas por una destrucción rápida delas células del cáncer durante el tratamiento y en algunas ocasiones incluso sin tratamiento (síndrome de lisis tumoral)
  • cáncer de piel distinto del melanoma, con más frecuencia carcinoma de células basales y carcinoma espinocelular
  • sensación de mareo
  • visión borrosa
  • tensión arterial alta
  • enrojecimiento de la piel
  • nivel alto de “ácido úrico” en la sangre (se refleja en los análisis de sangre), lo que puede causargota
  • inflamación de vías respiratorias (pulmonar) que puede conducir a un daño permanente rotura de las uñas
  • debilidad, entumecimiento, hormigueo o dolor en las manos o los pies o en otras partes del cuerpo (neuropatía periférica).

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

  • aumento intenso del recuento de glóbulos blancos que puede causar que las células se
  • aglomeren
  • reacción alérgica, algunas veces grave, que puede incluir hinchazón de la cara, labio, boca, lengua o garganta, dificultad para tragar o respirar, erupción cutánea con picor (urticaria)
  • inflamación del tejido adiposo debajo de la piel.

 

No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

  • insuficiencia hepática
  • erupción cutánea grave con ampollas y descamación de la piel, particularmente alrededor de laboca, nariz, ojos y genitales (Síndrome de Stevens-Johnson).

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE IMBRUVICA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la etiqueta del frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de IMBRUVICA

El principio activo es ibrutinib. Cada cápsula dura contiene 140 mg de ibrutinib.

Los demás componentes son:

  • contenido de la cápsula: croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, celulosa microcristalina y lauril sulfato de sodio (E487)
  • cubierta de la cápsula: gelatina y dióxido de titanio (E171)
  • tinta de impresión: goma laca, óxido de hierro negro (E172), y propilenglicol (E1520).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

IMBRUVICA se presenta en cápsulas duras opacas, de color blanco marcadas con “ibr 140 mg” en tinta negra en una cara.

Las cápsulas se suministran en un frasco de plástico con un cierre de seguridad a prueba de niños de polipropileno. Cada frasco contiene 90 ó 120 cápsulas. Cada envase contiene un frasco.

 

Titular de la autorización de comercialización

Janssen-Cilag International NV

Turnhoutseweg 30

B-2340 Beerse

Bélgica

 

Responsable de la fabricación

Janssen Pharmaceutica NV

Turnhoutseweg 30

B-2340 Beerse

Bélgica

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:

 

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia

Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 07/12/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.