IMBRUVICA Cáps. dura 140 mg   




Laboratorio: JANSSEN


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ibrutinib

Evitar

Se desconoce si ibrutinib o sus metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/lactantes. Debe interrumpirse la lactancia durante el tto.

Pincha para ver detalles Embarazo
Ibrutinib

No debe utilizarse durante el embarazo. No hay datos relativos al uso de ibrutinib en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Las mujeres no se deben quedar embarazadas mientras estén tomando ibrutinib y hasta 3 meses después de finalizar el tto. Por tanto, las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos muy efectivos durante y hasta tres meses después de finalizar el tto.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Ibrutinib

Se ha notificado fatiga, mareo y astenia en algunos pacientes que estaban tomando ibrutinib y esto se debe tener en cuenta al evaluar la capacidad de un paciente para conducir o utilizar máquinas.

 

ATC: Ibrutinib
PA: Ibrutinib

Envases

  • Env. con 90
  • DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Medicamento Huérfano
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  704172
  • EAN13:  8470007041726
  • Env. con 120
  • DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Medicamento Huérfano
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  704173
  • EAN13:  8470007041733
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 20 interacciones para IMBRUVICA Cáps. dura 140 mg

Inhibidores de las tirosinas quinasas metabolizadas - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por acción de la hierba de San Juan.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ibrutinib - Crizotinib

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por el crizotinib.

Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, vigilancia clínica estricta y reducción de la dosis de ibrutinib a 140 mg/día mientras dure la asociación.
Nivel de Gravedad: Alto
Ibrutinib - Diltiazem (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por el diltiazem.

Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, vigilancia clínica estricta y reducción de la dosis de ibrutinib a 140 mg/día mientras dure la asociación.
Nivel de Gravedad: Alto
Ibrutinib - Dronedarona

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por la dronedarona.

Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, vigilancia clínica estricta y reducción de la dosis de ibrutinib a 140 mg/día mientras dure la asociación.
Nivel de Gravedad: Alto
Ibrutinib - Fluconazol

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por el fluconazol.

Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, vigilancia clínica estricta y reducción de la dosis de ibrutinib a 140 mg/día mientras dure la asociación.
Nivel de Gravedad: Alto
Ibrutinib - Imatinib

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por el imatinib.

Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, vigilancia clínica estricta y reducción de la dosis de ibrutinib a 140 mg/día mientras dure la asociación.
Nivel de Gravedad: Alto
Ibrutinib - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, vigilancia clínica estricta y reducción de la dosis de ibrutinib a 140 mg/día mientras dure la asociación o interrupción temporal (aproximadamente 7 días).
Nivel de Gravedad: Alto
Ibrutinib - Ritonavir

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, ajustar la posología de ibrutinib o interrumpir su administración temporalmente (aproximadamente 7 días).
Nivel de Gravedad: Alto
Ibrutinib - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por el verapamilo.

Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, vigilancia clínica estricta y reducción de la dosis de ibrutinib a 140 mg/día mientras dure la asociación.
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de las tirosinas quinasas metabolizadas - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por el inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de las tirosinas quinasas metabolizadas - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por el inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ibrutinib - Amiodarona

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por la amiodarona.

Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, vigilancia clínica estricta y reducción de la dosis de ibrutinib a 140 mg/día mientras dure la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ibrutinib - Antiagregantes plaquetarios

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio
Ibrutinib - Anticoagulantes orales

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es necesario, control más frecuente del INR.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ibrutinib - Antisecretores antihistamínicos H2 (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.

Consejo clínico: Salvo con vandetanib.
Nivel de Gravedad: Bajo
Ibrutinib - Antisecretores inhibidores de la bomba de protones

Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.

Consejo clínico: Salvo con vandetanib.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo