Ibrutinib
Evitar
Se desconoce si ibrutinib o sus metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/lactantes. Debe interrumpirse la lactancia durante el tto.
IMBRUVICA Cáps. dura 140 mg
Laboratorio: JANSSEN
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Ibrutinib
No debe utilizarse durante el embarazo. No hay datos relativos al uso de ibrutinib en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Las mujeres no se deben quedar embarazadas mientras estén tomando ibrutinib y hasta 3 meses después de finalizar el tto. Por tanto, las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos muy efectivos durante y hasta tres meses después de finalizar el tto.
-
Conducción de vehículos/maquinaria
Ibrutinib
Se ha notificado fatiga, mareo y astenia en algunos pacientes que estaban tomando ibrutinib y esto se debe tener en cuenta al evaluar la capacidad de un paciente para conducir o utilizar máquinas.
| ATC: Ibrutinib |
| PA: Ibrutinib |
Envases
- Env. con 90
- DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
Dispensación sujeta a prescripción médica
Medicamento Huérfano- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 704172
- EAN13: 8470007041726
- Env. con 120
- DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Medicamento Huérfano
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 704173
- EAN13: 8470007041733
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 20 interacciones para IMBRUVICA Cáps. dura 140 mg
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Inhibidores de las tirosinas quinasas metabolizadas - Hipérico (vía oral)
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por acción de la hierba de San Juan.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Ibrutinib - Crizotinib
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por el crizotinib.
Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, vigilancia clínica estricta y reducción de la dosis de ibrutinib a 140 mg/día mientras dure la asociación.
Nivel de Gravedad: Alto -
Ibrutinib - Diltiazem (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por el diltiazem.
Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, vigilancia clínica estricta y reducción de la dosis de ibrutinib a 140 mg/día mientras dure la asociación.
Nivel de Gravedad: Alto -
Ibrutinib - Dronedarona
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por la dronedarona.
Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, vigilancia clínica estricta y reducción de la dosis de ibrutinib a 140 mg/día mientras dure la asociación.
Nivel de Gravedad: Alto -
Ibrutinib - Fluconazol
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por el fluconazol.
Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, vigilancia clínica estricta y reducción de la dosis de ibrutinib a 140 mg/día mientras dure la asociación.
Nivel de Gravedad: Alto -
Ibrutinib - Imatinib
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por el imatinib.
Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, vigilancia clínica estricta y reducción de la dosis de ibrutinib a 140 mg/día mientras dure la asociación.
Nivel de Gravedad: Alto -
Ibrutinib - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, vigilancia clínica estricta y reducción de la dosis de ibrutinib a 140 mg/día mientras dure la asociación o interrupción temporal (aproximadamente 7 días).
Nivel de Gravedad: Alto -
Ibrutinib - Ritonavir
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, ajustar la posología de ibrutinib o interrumpir su administración temporalmente (aproximadamente 7 días).
Nivel de Gravedad: Alto -
Ibrutinib - Verapamilo (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por el verapamilo.
Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, vigilancia clínica estricta y reducción de la dosis de ibrutinib a 140 mg/día mientras dure la asociación.
Nivel de Gravedad: Alto -
Inhibidores de las tirosinas quinasas metabolizadas - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por el inductor.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Inhibidores de las tirosinas quinasas metabolizadas - Rifampicina
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por el inductor.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Ibrutinib - Amiodarona
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por la amiodarona.
Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, vigilancia clínica estricta y reducción de la dosis de ibrutinib a 140 mg/día mientras dure la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ibrutinib - Antiagregantes plaquetarios
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ibrutinib - Anticoagulantes orales
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es necesario, control más frecuente del INR.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Ibrutinib - Antisecretores antihistamínicos H2 (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Consejo clínico: Salvo con vandetanib.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Ibrutinib - Antisecretores inhibidores de la bomba de protones
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Consejo clínico: Salvo con vandetanib.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
