IMATINIB FERRER FARMA Cáps. dura 100 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Imatinib

Evitar

Existe información limitada sobre la distribución de imatinib en la leche humana. Estudios en dos mujeres en periodo de lactancia revelaron que tanto imatinib como su metabolito activo pueden excretarse en la leche humana. La proporción leche-plasma, estudiada en una única paciente, se ha establecido que es de 0,5 para imatinib y 0,9 para el metabolito, sugiriendo una mayor distribución del metabolito en la leche. Considerando la concentración combinada de imatinib y el metabolito y la cantidad máxima diaria de toma de leche por parte de los lactantes, la exposición total se espera que sea baja (~10% de una dosis terapéutica). Sin embargo, puesto que se desconocen los efectos de una exposición a dosis bajas de imatinib por parte del lactante, las mujeres que toman imatinib no deben dar el pecho a sus hijos.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Imatinib

Existen datos limitados sobre la utilización de imatinib en mujeres embarazadas. Sin embargo, los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción y se desconoce el riesgo para el feto. No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que fuese claramente necesario. Si se utiliza durante el embarazo, la paciente ha de ser informada del riesgo potencial para el feto. Las mujeres en edad fértil han de ser advertidas de que utilicen métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento. En estudios preclínicos no se vio afectada la fertilidad de las ratas machos y hembras. No se han realizado estudios en pacientes tratados con imatinib y su efecto sobre la fertilidad y la gametogénesis. Los pacientes preocupados sobre su fertilidad durante el tratamiento deberán consultar con su médico.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Imatinib

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Imatinib

Los pacientes deben ser advertidos de que durante el tratamiento con imatinib pueden tener reacciones adversas tales como mareos o visión borrosa. Por lo tanto, debe recomendarse precaución cuando se conduzca un coche o se utilice maquinaria.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
Pinche aquí para consultarlas
 

ATC: Imatinib
PA: Imatinib
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 60
  • EFG: Medicamento genérico
  • DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  705790
  • EAN13:  8470007057901
  • Precio de Venta del Laboratorio:  68.61€ Precio de Venta al Público IVA:  107.11€
  • Conservar en frío: No
 


QU ES IMATINIB FERRER FARMA Y PARA QU SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR IMATINIB FERRER FARMA  |  CMO TOMAR IMATINIB FERRER FARMA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIN DE IMATINIB FERRER FARMA  |  INFORMACIN ADICIONAL

Menu QU ES IMATINIB FERRER FARMA Y PARA QU SE UTILIZA

Imatinib Ferrer Farma es un medicamento que contiene un principio activo denominado imatinib. Este medicamento actúa inhibiendo el crecimiento de las células anormales en las enfermedades que se describen a continuación. Éstas incluyen algunos tipos de cáncer.

 

Imatinib Ferrer Farma es un tratamiento para adultos y niños:

 

-       Leucemia mieloide crónica (LMC). La leucemia es un cáncer de las células blancas de la sangre. Estas células blancas normalmente ayudan al cuerpo a combatir infecciones. La leucemia mieloide crónica es una forma de leucemia en la que unas células blancas anormales (llamadas células mieloides) empiezan a crecer sin control.

En pacientes adultos Imatinib Ferrer Farma se utiliza para tratar un estadio tardío de leucemia mieloide crónica llamado "crisis blástica". Sin embargo, en niños y adolescentes puede utilizarse para tratar todos los estadios de la enfermedad.

 

 

  • Leucemia linfoblástica aguda cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph-positivo). La leucemia es un cáncer de las células blancas de la sangre. Estas células blancas normalmente ayudan al cuerpo a combatir infecciones. La leucemia linfoblástica aguda es una forma de leucemia en que unas células blancas anormales (llamadas linfoblastos) empiezan a crecer sin control. Imatinib Ferrer Farma inhibe el crecimiento de estas células.

 

Imatinib Ferrer Farma también es un tratamiento para adultos para:

 

-       Síndromes mielodisplásicos/mieloproliferativos (SMD/SMP). Estos son un grupo de enfermedades de la sangre en que algunas células de la sangre empiezan a crecer sin control. Imatinib Ferrer Farma inhibe el crecimiento de estas células en un cierto subtipo de estas enfermedades.

 

-       Síndrome hipereosinofílico (SHE) y/o leucemia eosinofílica crónica (LEC). Estas son enfermedades de la sangre en las que unas células de la sangre (llamadas eosinófilos) empiezan a crecer sin control. Imatinib Ferrer Farma inhibe el crecimiento de estas células en un cierto subtipo de estas enfermedades.

 

     -       Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). El DFSP es un cáncer del tejido que está debajo de la piel en que algunas células empiezan a crecer sin control. Imatinib Ferrer Farma inhibe el crecimiento de estas células.

 

En el resto de este prospecto se utilizan estas abreviaturas al referirse a estas enfermedades.

 

Si tiene alguna pregunta sobre cómo actúa Imatinib Ferrer Farma o porqué este medicamento se le ha recetado a  usted, pregunte a su médico.


Menu ANTES DE TOMAR IMATINIB FERRER FARMA

Solamente  un médico con experiencia en medicamentos para tratar el cáncer de células sanguíneas o los tumores sólidos le recetará Imatinib Ferrer Farma.

 

Siga cuidadosamente todas las instrucciones de su médico, aunque éstas sean diferentes de la información general contenida en este prospecto.

 

No tome Imatinib Ferrer Farma:

-            si es alérgico al imatinib o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Si este caso le aplica a usted, informe a su médico y no tome Imatinib Ferrer Farma.

 

Si usted cree que puede ser alérgico pero no está seguro, pida consejo a su médico.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Imatinib Ferrer Farma:

-               si tiene o ha tenido algún problema de hígado, riñón o corazón.

-               si está tomando un medicamento que contiene levotiroxina porque le han extirpado la glándula tiroides.

-               si alguna vez ha tenido o podría tener en este momento una infección por el virus de la hepatitis B. Esto se debe a que Imatinib Ferrer Farma podría hacer que la hepatitis B se volviese activa de nuevo, lo que puede resultar mortal en algunos casos. El médico deberá comprobar atentamente si hay signos de esta infección antes de comenzar el tratamiento.

 

Si alguno de estos casos es aplicable a usted, informe a su médico antes de tomar Imatinib Ferrer Farma .

 

Durante el tratamiento con Imatinib Ferrer Farma , informe a su médico inmediatamente si aumenta de peso muy rápidamente. Imatinib Ferrer Farma puede causar retención de agua en el cuerpo (retención de líquidos grave).

 

Mientras esté tomando Imatinib Ferrer Farma , su médico le controlará regularmente si el medicamento está actuando. También se le realizarán análisis de sangre y será pesado regularmente.

 

Niños y adolescentes

Imatinib Ferrer Farma es también un tratamiento para niños y adolescentes con LMC. No hay experiencia en niños con LMC menores de 2 años de edad. La experiencia en niños con LLA Ph-positivo es limitada y la experiencia en niños con SMD/SMP, DFSP y SHE/LEC es muy limitada.

 

Algunos niños y adolescentes que toman Imatinib Ferrer Farma pueden tener un crecimiento más lento de lo normal. El médico controlará el crecimiento en visitas periódicas.

 

Uso de Imatinib Ferrer Farma con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta (como paracetamol) e incluso los medicamentos a base de plantas medicinales (como Hierba de San Juan). Algunos medicamentos pueden interferir con el efecto de Imatinib Ferrer Farma cuando se administran conjuntamente. Éstos pueden aumentar o disminuir el efecto de Imatinib Ferrer Farma, conduciendo a un aumento de los efectos adversos o haciendo que Imatinib Ferrer Farma sea menos efectivo. Imatinib Ferrer Farma puede producir el mismo efecto a otros medicamentos.

 

Informe a su médico si está utilizando medicamentos que previenen la formación de coágulos en la sangre.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

  • Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
  • No está recomendado el uso de Imatinib Ferrer Farma durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario, ya que puede causar un daño a su bebé. Su médico comentará con usted los posibles riesgos de tomar Imatinib Ferrer Farma durante el embarazo.
  • Se recomienda a las mujeres que pudiesen quedarse embarazadas que utilicen un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento.
  • No dé el pecho a su bebé durante el tratamiento con Imatinib Ferrer Farma.
  • Los pacientes que estén preocupados sobre su fertilidad mientras estén tomando Imatinib Ferrer Farma deberán consultarlo con su médico.

 

Conducción y uso de máquinas

Puede sufrir mareos o somnolencia o visión borrosa mientras está tomando este medicamento. Si los sufre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que se sienta bien de nuevo.

 

Imatinib Ferrer Farma contiene lactosa monohidrato

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu CMO TOMAR IMATINIB FERRER FARMA


Su médico le ha prescrito Imatinib Ferrer Farma porque sufre una enfermedad grave. Imatinib Ferrer Farma puede ayudarle a combatir esta enfermedad.

 

Sin embargo, siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. Es importante que lo haga durante el tiempo que se lo indique su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

No deje de tomar Imatinib Ferrer Farma a menos que se lo indique su médico. Si no puede tomar el medicamento como le ha recetado su médico o piensa que no necesita tomarlo durante más tiempo, contacte con su médico inmediatamente.

 

Qué cantidad tomar de Imatinib Ferrer Farma

 

Uso en adultos

Su médico le indicará exactamente cuántas cápsulas de Imatinib Ferrer Farma debe tomar.

 

-            Si usted está siendo tratado de LMC:

La dosis inicial normal es de 600 mg, es decir 6 cápsulas una vez al día.

 

Su médico puede prescribirle una dosis superior o inferior dependiendo de cómo responda al tratamiento. Si su dosis diaria es de 800 mg (8 cápsulas), debe tomar 4 cápsulas por la mañana y 4 cápsulas por la noche.

 

-               Si está siendo tratado de LLA Ph-positivo:

La dosis inicial es de 600 mg, es decir 6 cápsulas una vez al día.

 

-               Si está siendo tratado de SMD/SMP:

La dosis inicial es de 400 mg, es decir, 4 cápsulas una vez al día.

 

-               Si está siendo tratado de SHE/LEC:

La dosis inicial es de 100 mg, es decir una cápsula una vez al día. Su médico puede decidir aumentar la dosis a 400 mg, es decir, 4 cápsulas una vez al día, dependiendo de cómo responda a su tratamiento.

 

-               Si está siendo tratado de DFSP:

La dosis es de 800 mg al día (8 cápsulas), es decir, 4 cápsulas por la mañana y 4 cápsulas por la noche.

 

Uso en niños y adolescentes

El médico le indicará cuántas cápsulas de Imatinib Ferrer Farma debe administrar al niño. La cantidad de Imatinib Ferrer Farma administrada dependerá de la situación del niño, peso corporal y altura.

 

La dosis total diaria en niños no debe superar los 800 mg en LMC y 600 mg en LLA Ph+.. El tratamiento puede darse al niño una vez al día o, alternativamente, la dosis puede repartirse en dos tomas (la mitad por la mañana y la mitad por la noche).

 

Cuándo y cómo tomar Imatinib Ferrer Farma

 

  • Tome Imatinib Ferrer Farma con alimentos. Esto ayudará a protegerle de problemas en su estómago al tomar Imatinib Ferrer Farma.
  • Tráguese las cápsulas con un gran vaso de agua. No abra ni triture las cápsulas a menos que tenga dificultad para tragarlas (por ejemplo, en niños).
  • Si es incapaz de tragar las cápsulas, puede abrirlas y verter el polvo en un vaso de agua o zumo de manzana.
  • Si Vd. es una mujer embarazada o que puede quedar embarazada y trata de abrir las cápsulas, deberá manejar el contenido con precaución con el fin de evitar el contacto con la piel y los ojos o la inhalación. Deberá lavarse las manos inmediatamente después de abrir las cápsulas.

   

Durante cuánto tiempo tomar Imatinib Ferrer Farma

Continúe tomando Imatinib Ferrer Farma cada día durante el tiempo que su médico le diga.

 

Si toma más Imatinib Ferrer Farma del que debe

Si accidentalmente ha tomado demasiadas cápsulas, hable con su médico inmediatamente. Puede requerir atención médica. Lleve el envase del medicamento.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Imatinib Ferrer Farma

  • Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo si ya casi es el momento de la próxima dosis, no tome la que se olvidó.
  • Entonces continúe con la pauta normal.
  • No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos son normalmente de leves a moderados.

 

Algunos efectos adversos pueden ser graves. Informe a su médico inmediatamente si sufre alguno de los siguientes:

 

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) o frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

 

  • Rápido aumento de peso. Imatinib Ferrer Farma puede provocar que su cuerpo retenga agua (retención grave de líquidos).
  • Signos de infección tales como fiebre, escalofríos severos, dolor de garganta o úlceras en la
  • boca. Imatinib Ferrer Farma puede reducir el número de células blancas de la sangre, por tanto puede sufrir infecciones más fácilmente.
  • Sangrado o aparición de moratones de forma inesperada (cuando no ha sufrido ninguna herida).

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) o raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):

 

  • Dolor en el pecho, ritmo cardíaco irregular (signos de problemas en el corazón).
  • Tos , con dificultad para respirar o respiración dolorosa (signos de problemas en el pulmón).
  • Sensación de aturdimiento, mareo o desvanecimiento (signos de tensión arterial baja).
  • Sensación de mareo (náuseas), con pérdida de apetito, orina de color oscuro, piel u ojos amarillos (signos de problemas en el hígado).
  • Erupción, enrojecimiento de la piel con ampollas en los labios, ojos, piel o boca, descamaciones de la piel, fiebre, manchas de la piel rojas o moradas, picor, sensación de quemazón, erupción con pústulas (signos de problemas en la piel).
  • Dolor abdominal intenso, sangre en su vómito, heces u orina, heces negras (signos de alteraciones gastrointestinales).
  • Descenso importante en la eliminación de orina, sensación de sed (signos de problemas en el riñón).
  • Sensación de mareo (náuseas), con diarrea y vómitos, dolor abdominal o fiebre (signos de problemas intestinales).
  • Dolor de cabeza intenso, debilidad o parálisis en las extremidades o la cara, dificultad para hablar, pérdida repentina de conciencia (signos de problemas en el sistema nervioso como sangrado o hinchazón en el cráneo/cerebro).
  • Palidez de la piel, sensación de cansancio y dificultad para respirar, orina de color oscuro (signos de un nivel bajo de glóbulos rojos en la sangre).
  • Dolor en los ojos o trastornos en la visión, sangrado en los ojos.
  • Dolor en la cadera o dificultad al caminar.
  • Adormecimiento o sensación de frío en los pies y dedos (signos del síndrome de Raynaud).
  • Hinchazón y enrojecimiento de la piel repentinos (signo de una infección de la piel denominada celulitis).
  • Dificultades de audición.
  • Debilidad muscular y espasmos musculares, con un ritmo cardíaco anormal (signos de cambios en la cantidad de potasio en la sangre).
  • Moratones.
  • Dolor de estómago con sensación de mareo (náuseas).
  • Espasmos musculares con fiebre, orina de color rojo-marronoso, dolor o debilidad en los músculos (signos de problemas musculares).
  • Dolor en la pelvis, algunas veces con náuseas y vómitos, con sangrado vaginal inesperado, sensación de mareo o desvanecimiento debido a la presión sanguínea baja (signos de problemas en los ovarios o el útero).
  • Náuseas, dificultad para respirar, latido cardíaco irregular, orina turbia, cansancio y/o molestias en las articulaciones asociados con resultados anormales en las pruebas de laboratorio (p.ej.niveles elevados de potasio, ácido úrico y calcio y bajos niveles de fósforo en la sangre).

 

Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles):

  • Combinación de una erupción extensa generalizada, sensación de malestar, fiebre, niveles elevados de ciertas células sanguíneas o piel u ojos de color amarillo (signos de ictericia) con dificultad para respirar, dolor/molestias de pecho, producción de orina disminuida de forma intensa y sensación de sed, etc. (signos de una reacción alérgica relacionada con el tratamiento).
  • Insuficiencia renal crónica.
  • Recurrencia (reactivación) de la infección por el virus de la hepatitis B si ha tenido hepatitis B en el pasado (una infección del hígado).

 

Si sufre alguna de las alteraciones anteriores, informe a su médico inmediatamente.

 

Otros efectos adversos pueden incluir:

 

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):

  • Dolor de cabeza o sensación de cansancio
  • Náuseas, vómitos, diarrea o indigestión.
  • Erupción.
  • Calambres musculares o dolor en las articulaciones, músculos o huesos.
  • Inflamaciones tales como tobillos u ojos hinchados.
  • Aumento de peso.

Si alguno de estos le afecta de forma importante, informe a su médico.

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

  • Anorexia, disminución de peso o alteración del sentido del gusto.
  • Sensación de cansancio o debilidad.
  • Dificultad para dormir (insomnio).
  • Lagrimeo de los ojos con picor, enrojecimiento e hinchazón (conjuntivitis), ojos llorosos o visión borrosa.
  • Sangrado de la nariz.
  • Dolor o hinchazón en el abdomen, flatulencia, ardor de estómago o estreñimiento.
  • Picor.
  • Debilitamiento o pérdida inusual de cabello.
  • Adormecimiento de las manos o los pies.
  • Úlceras en la boca.
  • Dolor en las articulaciones con hinchazón.
  • Boca seca, sequedad de la piel o sequedad de los ojos.
  • Disminución o aumento de la sensibilidad de la piel.
  • Sofocos, escalofríos o sudores nocturnos.

Si alguno de estos le afecta de forma importante, consulte a su médico .

 

Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles):

  • Enrojecimiento y/o hinchazón de las palmas de las manos y las plantas de los pies que puede ir acompañado por sensación de hormigueo y dolor abrasante.
  • Retraso en el crecimiento de niños y adolescentes.

 

Si alguno de estos le afecta de forma importante, consulte a su médico .

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a  proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIN DE IMATINIB FERRER FARMA

  • Conservar por debajo de 30º C.
  • Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
  • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
  • No utilice ningún envase si observa que está estropeado o muestra signos de manipulación. 

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  http://infproducto.agemed.es/uploads/2014014280/SIGRE.JPG de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIN ADICIONAL

Composición de Imatinib Ferrer Farma

  • El principio activo es imatinib mesilato. Cada cápsula de Imatinib Ferrer Farma contiene 100 mg de imatinib (como mesilato).
  • Los demás componentes son crospovidona (tipo A), lactosa monohidrato y estearato de magnesio.
  • La cubierta de la cápsula está compuesta por gelatina, óxido de hierro amarillo (E172), dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro rojo (E172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 Imatinib Ferrer Farma 100 mg cápsulas duras son cápsulas de tamaño “3”, cuya cubierta y cuerpo son de color naranja. Se presentan en envases que contienen 30, 60, 100, 120 o 180 cápsulas.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización:

FERRER INTERNACIONAL, S.A.

Gran Vía Carlos III,  94

08028 Barcelona (España)

 

Responsable de la fabricación:

Adamed Pharma S.A.

Pienków, ul. M. Adamkiewicza 6A

05-152 Czosnów

Poland

 

o

 

UAB NORAMEDA

Meistru 8a 02189 Vilnius (Lituania)

 

o

 

Gedeon Richter Plc.

Gyömroi út 19-21., 1103, Budapest

Hungay

 

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

Ferrer Farma, S.A.

AVDA. Diagonal, 549 5ª planta

08028 Barcelona (España)

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Bulgaria:                            Nibix 100 mg ?????? k??????

Eslovenia:                            Nibix 100 mg trde kapsule

España:                                          Imatinib Ferrer Farma 100 mg cápsulas duras EFG

Estonia:                            Glipox

Hungría:                            Nibix

Polonia:                            Nibix

Reino Unido:                            Nibix 100 mg capsule, hard

Rumanía:                            Nibix, 100 mg capsule

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2018

 

Otras fuentes de información

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 09/02/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.