IMATINIB AMNEAL Comp. recub. con película 100 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Imatinib

Evitar

Existe información limitada sobre la distribución de imatinib en la leche humana. Estudios en dos mujeres en periodo de lactancia revelaron que tanto imatinib como su metabolito activo pueden excretarse en la leche humana. La proporción leche-plasma, estudiada en una única paciente, se ha establecido que es de 0,5 para imatinib y 0,9 para el metabolito, sugiriendo una mayor distribución del metabolito en la leche. Considerando la concentración combinada de imatinib y el metabolito y la cantidad máxima diaria de toma de leche por parte de los lactantes, la exposición total se espera que sea baja (~10% de una dosis terapéutica). Sin embargo, puesto que se desconocen los efectos de una exposición a dosis bajas de imatinib por parte del lactante, las mujeres que toman imatinib no deben dar el pecho a sus hijos.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Imatinib

Existen datos limitados sobre la utilización de imatinib en mujeres embarazadas. Sin embargo, los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción y se desconoce el riesgo para el feto. No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que fuese claramente necesario. Si se utiliza durante el embarazo, la paciente ha de ser informada del riesgo potencial para el feto. Las mujeres en edad fértil han de ser advertidas de que utilicen métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento. En estudios preclínicos no se vio afectada la fertilidad de las ratas machos y hembras. No se han realizado estudios en pacientes tratados con imatinib y su efecto sobre la fertilidad y la gametogénesis. Los pacientes preocupados sobre su fertilidad durante el tratamiento deberán consultar con su médico.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Imatinib

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Imatinib

Los pacientes deben ser advertidos de que durante el tratamiento con imatinib pueden tener reacciones adversas tales como mareos o visión borrosa. Por lo tanto, debe recomendarse precaución cuando se conduzca un coche o se utilice maquinaria.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
Pinche aquí para consultarlas
 

ATC: Imatinib
PA: Imatinib

Envases

  • Env. con 60
  • EFG: Medicamento genérico
  • DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  715561
  • EAN13:  8470007155614
  • Precio de Venta del Laboratorio:  68.61€ Precio de Venta al Público IVA:  107.11€
  • Conservar en frío: No
 


QU ES IMATINIB AMNEAL Y PARA QU SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR IMATINIB AMNEAL  |  CMO TOMAR IMATINIB AMNEAL  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIN DE IMATINIB AMNEAL  |  INFORMACIN ADICIONAL

Menu QU ES IMATINIB AMNEAL Y PARA QU SE UTILIZA

Imatinib Amneal es un medicamento que contiene un principio activo denominado imatinib. Este medicamento actúa inhibiendo el crecimiento de las células anormales en las enfermedades que se describen a continuación. Éstas incluyen algunos tipos de cáncer.

 

Imatinib Amneal también es un tratamiento para adultos, niños y adolescentes para:

 

  • Leucemia mieloide crónica (LMC). La leucemia es un cáncer de los glóbulos blancos de la sangre. Estos glóbulos blancos normalmente ayudan al cuerpo a combatir infecciones. La leucemia mieloide crónica es una forma de leucemia en la que unos glóbulos blancos anormales (llamados células mieloides) empiezan a crecer sin control. Imatinib inhibe el crecimiento de éstas células. La fase más avanzada de la enfermedad se denomina “crisis blástica”. 

 

  • Leucemia linfoblástica aguda cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph-positivo). La leucemia es un cáncer de los glóbulos blancos de la sangre. Estos glóbulos blancos normalmente ayudan al cuerpo a combatir infecciones. La leucemia linfoblástica aguda es una forma de leucemia en que unos glóbulos blancos anormales (llamados linfoblastos) empiezan a crecer sin control. Imatinib Amneal inhibe el crecimiento de estas células.

 

Imatinib Amneal también es un tratamiento para niños y adolescentes para:

  • LMC de diagnóstico reciente para los que no se considera como tratamiento de primera línea el trasplante de médula ósea.
  • LMC en fase crónica tras el fallo del tratamiento con interferón-α, o en fase acelerada. La fase acelerada es una fase intermedia entre la fase crónica y el inicio de la fase blástica; lo que se considera la primera manifestación de resistencia a la terapia.

 

 

Imatinib Amneal también es un tratamiento para adultos para:

 

  • Síndromes mielodisplásicos/mieloproliferativos (SMD/SMP). Estos son un grupo de enfermedades de la sangre en que algunas células de la sangre empiezan a crecer sin control. Imatinib inhibe el crecimiento de estas células en un cierto subtipo de estas enfermedades.

 

  • Síndrome hipereosinofílico (SHE) y/o leucemia eosinofílica crónica (LEC). Estas son enfermedades de la sangre en las que unas células de la sangre (llamadas eosinófilos) empiezan a crecer sin control. Imatinib inhibe el crecimiento de estas células en un cierto subtipo de estas enfermedades.

 

  • Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). El DFSP es un cáncer del tejido que está debajo de la piel en que algunas células empiezan a crecer sin control. Imatinib inhibe el crecimiento de estas células.

 

En el resto de este prospecto, se utilizarán las abreviaturas al referirse a estas enfermedades.

 

Si tiene alguna pregunta sobre cómo actúa Imatinib Amneal o por qué este medicamento se le ha recetado a usted, pregunte a su médico.

 


Menu ANTES DE TOMAR IMATINIB AMNEAL

Sólo le recetará Imatinib Amneal un médico con experiencia en medicamentos para tratar el cáncer de células sanguíneas o los tumores sólidos.

 

Siga cuidadosamente todas las instrucciones de su médico, aunque éstas sean diferentes de la información general contenida en este prospecto.

 

No useImatinib Amneal

  • Si es alérgico a imatinib o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento incluidos en la sección 6.

              Si este es su caso, informe a su médico y no tome Imatinib Amneal.

 

Si usted cree que puede ser alérgico pero no está seguro, pida consejo a su médico.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de tomar Imatinib Amneal:

  • Si tiene o ha tenido algún problema de hígado, riñón o corazón.
  • Si está tomando un medicamento que contiene levotiroxina porque le han extirpado la glándula tiroides.
  • Si alguna vez ha tenido o podría tener en este momento una infección por el virus de la hepatitis B. Esto se debe a que Imatinib Amneal podría hacer que la hepatitis B se volviese activa de nuevo, lo que puede resultar fatal en algunos casos. El médico deberá comprobar atentamente si hay signos de esta infección antes de comenzar el tratamiento.

 

Si alguno de estos casos es aplicable a usted, informe a su médico antes de tomar Imatinib Amneal.

 

Durante el tratamiento con Imatinib Amneal, informe a su médico inmediatamente si aumenta de peso muy rápidamente. Imatinib Amneal puede causar retención de agua en el cuerpo (retención de líquidos grave).

 

Mientras esté tomando Imatinib Amneal, su médico controlará regularmente si el medicamento está funcionando. También se le realizarán análisis de sangre y será pesado regularmente.

 

Niños y adolescentes

Imatinib Amneal también es un tratamiento para niños y adolescentes con LMC. No hay experiencia en niños menores de 2 años de edad con LMC. La experiencia en niños con LLA Ph-positivo es limitada y la experiencia en niños con SMD/SMP, DFSP y SHE/LEC es muy limitada.

 

Algunos niños y adolescentes que toman Imatinib Amneal pueden tener un crecimiento más lento de lo normal. El médico controlará el crecimiento en visitas periódicas.

 

Otros medicamentos con Imatinib Amneal

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta (como paracetamol) e incluso los medicamentos a base de plantas medicinales (como Hierba de San Juan). Algunos medicamentos pueden interferir en el efecto de Imatinib Amneal cuando se administran conjuntamente. Pueden aumentar o disminuir el efecto de Imatinib Amneal, provocando un aumento de los efectos adversos o haciendo que Imatinib Amneal sea menos efectivo. Imatinib Amneal puede producir el mismo efecto sobre otros medicamentos.

Informe a su médico si está utilizando medicamentos que previenen la formación de coágulos en la sangre.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

 

Embarazo

  • No está recomendado el uso de Imatinib Amneal durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario, ya que puede causar un daño a su bebé. Su médico comentará con usted los posibles riesgos de tomar Imatinib Amneal durante el embarazo.
  • Se recomienda a las mujeres que puedan quedarse embarazadas que utilicen un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento.

 

Lactancia

  • No dé el pecho a su bebé durante el tratamiento con Imatinib Amneal ya que hay una información muy limitada sobre la distribución de imatinib en la leche materna.

 

Fertilidad

  • Se recomienda a los pacientes que estén preocupados por su fertilidad mientras toman Imatinib Amneal que consulten a su médico.

 

Conducción y uso de máquinas

Puede sufrir mareos, somnolencia o visión borrosa mientras está tomando este medicamento. Si los sufre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que se sienta bien de nuevo.

 

Menu CMO TOMAR IMATINIB AMNEAL


Su médico le ha prescrito Imatinib Amneal porque sufre una enfermedad grave. Este medicamento puede ayudarle a combatir esta enfermedad. 

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Es importante que lo haga durante el tiempo que se lo indique su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Imatinib Amneal envasado en frascos de HDPE contiene rayón purificado. Tras cada apertura del frasco de HDPE, el rayon debe quitarse y mantenerse en un lugar limpio y seco. Tras la extracción del comprimido, el rayón se volverá a colocar cuidadosamente en el frasco.

 

Si usted es una mujer embarazada o podría quedarse embarazada y trata de abrir el frasco de HDPE, deberá manipular el rayón y los comprimidos con precaución para evitar el contacto con la piel, los ojos ó la inhalación. Deberá lavar sus manos inmediatamente despues de manipular el rayón y los comprimidos.

 

Dosis recomendadas

Uso en adultos:

Su médico le indicará exactamente cuántos comprimidos de Imatinib Amneal debe tomar.

 

  • Si usted está siendo tratado de LMC en crisis blástica:

La dosis inicial es de 600 mg, tomando 6 comprimidos de 100 mg (ó 1 comprimido de 400 mg más 2 de 100 mg) una vez al día.

 

Su médico puede prescribirle una dosis superior o inferior dependiendo de cómo responda al tratamiento. Si su dosis diaria es de 800 mg, debe tomar 4 comprimidos de 100 mg por la mañana y 4 comprimidos de 100 mg por la noche (o 1 comprimido de 400 mg por la mañana y un 1 comprimido de 400 mg por la noche).

 

  • Si está siendo tratado de LLA Ph-positivo:

La dosis inicial es de 600 mg en 6 comprimidos de 100 mg (ó 1 comprimido de 400 mg más 2 de 100 mg) una vez al día.

 

  • Si está siendo tratado de SMD/SMP:

La dosis inicial es de 400 mg en 4 comprimidos de 100 mg (ó 1 comprimido de 400 mg) una vez al día.

 

  • Si está siendo tratado de SHE/LEC:

La dosis inicial es de 100 mg en un único comprimido de 100 mg una vez al día. Su médico puede decidir aumentar la dosis a 400 mg en 4 comprimidos de 100 mg (ó 1 comprimido de 400 mg) una vez al día, dependiendo de cómo responda a su tratamiento.

 

  • Si está siendo tratado de DFSP:

La dosis es de 800 mg al día, 4 comprimidos de 100 mg por la mañana y 4 comprimidos de 100 mg por la noche (o 1 comprimido de 400 mg por la mañana y un 1 comprimido de 400 mg por la noche).

 

Uso en niños y adolescentes

El médico le indicará cuántos comprimidosde Imatinib Amneal debe administrar al niño. La cantidad de Imatinib Amneal administrada dependerá de la situación del niño, peso corporal y altura. La dosis total diaria en niños no debe superar los 800 mg en LMC y 600 mg en LLA Ph-positivo. El tratamiento puede darse al niño una vez al día o, alternativamente, la dosis puede repartirse en dos tomas (la mitad por la mañana y la mitad por la noche).

 

Cuándo y cómo tomar Imatinib Amneal

  • Tome Imatinib Amneal con alimentos. Esto ayudará a protegerle de problemas en su estómago al tomar Imatinib Amneal.
  • Tráguese los comprimidos con un gran vaso de agua.

 

Si es incapaz de tragarse los comprimidos, puede disolverlos en un vaso de agua sin gas o de zumo de manzana:

  • Utilice unos 50 ml para cada comprimido de 100 mg y unos 200 ml para cada comprimidos de 400 mg.
  • Remueva con una cuchara hasta que los comprimidos se hayan disuelto por completo.
  • Una vez disuelto el comprimido, bébase todo el contenido del vaso inmediatamente. Es posible que queden restos del comprimido disuelto en el vaso.

 

Durante cuánto tiempo tomar Imatinib Amneal

Continúe tomando Imatinib Amneal cada día durante el tiempo que su médico le indique.

 

Si toma más Imatinib Amneal del que debiera

Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, contacte inmediatamente con su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Lleve el envase del medicamento.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20) indicando el medicamento y la cantidad ingerida,

 

Si olvidó tomar Imatinib Amneal

  • Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde. No obstante, si ya casi es la hora de tomar la dosis siguiente, no tome la dosis olvidada.
  • A continuación siga con la pauta normal.
  • No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrupte el tratamiento con Imatinib Amneal

No interrupta el tratamiento con Imatinib Amneal a menos que su médico se lo indique. Si no puede tomar el medicamento tal como se lo prescribió su médico o cree que ya no lo necesita, consulte con su médico inmediatamente.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos son normalmente de leves a moderados.

 

Algunos efectos adversos pueden ser graves. Informe a su médico inmediatamente si sufre alguno de los siguientes:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) ó frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

  • Rápido aumento de peso. Imatinib puede provocar que su cuerpo retenga agua (retención grave de líquidos).
  • Signos de infección tales como fiebre, escalofríos severos, dolor de garganta o úlceras en la boca. Imatinib puede reducir el número de células blancas de la sangre, por tanto puede sufrir infecciones más fácilmente.
  • Sangrado o aparición de moratones de forma inesperada (cuando no ha sufrido ninguna herida).

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) o raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):

  • Dolor en el pecho, ritmo cardiaco irregular (signos de problemas en el corazón).
  • Tos, con dificultad para respirar o respiración dolorosa (signos de problemas en el pulmón).
  • Sensación de aturdimiento, mareo o desvanecimiento (signos de tensión arterial baja).
  • Náuseas, con pérdida de apetito, orina de color oscuro, piel u ojos amarillos (signos de problemas en el hígado).
  • Erupción, enrojecimiento de la piel, con ampollas en los labios, ojos, piel o boca, descamaciones de la piel, fiebre, manchas de la piel rojas o moradas, picor, sensación de quemazón, erupción con pústulas (signos de problemas en la piel).
  • Dolor abdominal grave, sangre en su vómito, heces u orina, heces negras (signos de alteraciones gastrointestinales).
  • Descenso importante en la eliminación de orina, sensación de sed (signos de problemas en el riñón).
  • Náuseas, con diarrea y vómitos, dolor abdominal o fiebre (signos de problemas intestinales).
  • Dolor de cabeza intenso, debilidad o parálisis en las extremidades o la cara, dificultad para hablar, pérdida repentina de conciencia (signos de problemas en el sistema nervioso como sangrado o hinchazón en el cráneo/cerebro).
  • Palidez de la piel, sensación de cansancio y dificultad para respirar, orina de color oscuro
  • (signos de un nivel bajo de glóbulos rojos en la sangre).
  • Dolor en los ojos o trastornos en la visión, sangrado en los ojos.
  • Dolor en la cadera o dificultad al caminar.
  • Adormecimiento o sensación de frío en los pies y dedos (signos del síndrome de Raynaud).
  • Hinchazón y enrojecimiento de la piel repentinos (signo de una infección de la piel denominada celulitis).
  • Dificultades de audición.
  • Debilidad muscular y espasmos musculares, con un ritmo cardiaco anormal (signos de cambios en la cantidad de potasio en la sangre).
  • Moratones.
  • Dolor de estómago con náuseas.
  • Espasmos musculares con fiebre, orina de color rojo-marronoso, dolor o debilidad en los músculos (signos de problemas musculares).
  • Dolor en la pelvis, algunas veces con náuseas y vómitos, con sangrado vaginal inesperado, sensación de mareo o desvanecimiento debido a la presión sanguínea baja (signos de problemas en los ovarios o el útero).
  • Náuseas, dificultad para respirar, latido cardíaco irregular, orina turbia, cansancio y/o molestias en las articulaciones asociados con resultados anormales en las pruebas de laboratorio (p.ej. niveles elevados de potasio, ácido úrico y calcio y bajos niveles de fósforo en la sangre).

 

Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles):

  • Combinación de una erupción extensa generalizada, sensación de malestar, fiebre, niveles elevados de ciertas células sanguíneas o piel u ojos de color amarillo (signos de ictericia) con dificultad para respirar, dolor/molestias de pecho, producción de orina disminuida de forma intensa y sensación de sed, etc. (signos de una reacción alérgica relacionada con el tratamiento).
  • Insuficiencia renal crónica.
  • Recurrencia (reactivación) de la infección por el virus de la hepatitis B si ha tenido hepatitis B en el pasado (una infección del hígado).

 

Si sufre alguna de las alteraciones anteriores, informe inmediatamente a su médico.

 

Otros efectos adversos pueden incluir:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

  • Dolor de cabeza o sensación de cansancio
  • Náuseas, vómitos, diarrea o indigestión.
  • Erupción.
  • Calambres musculares o dolor en las articulaciones, músculos o huesos, durante el tratamiento con Imatinib Amneal o al interrumpir el tratamiento.
  • Inflamaciones tales como tobillos u ojos hinchados.
  • Aumento de peso.
  • Si alguno de estos le afecta de forma importante, informe a su médico.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

  • Anorexia, disminución de peso o alteración del sentido del gusto.
  • Sensación de cansancio o debilidad.
  • Dificultad para dormir (insomnio).
  • Supuración de los ojos con picor, enrojecimiento e hinchazón (conjuntivitis), lagrimeo o visión borrosa.
  • Hemorragia nasal.
  • Dolor o hinchazón en el abdomen, flatulencia, ardor de estómago o estreñimiento.
  • Picores.
  • Pérdida de pelo fuera de lo normal o disminución del grosor del mismo.
  • Insensibilidad o cosquilleo en las manos o los pies.
  • Dolor en las articulaciones con hinchazón.
  • Sequedad de boca, piel u ojos.
  • Disminución o aumento de la sensibilidad de la piel.
  • Aumento de la fotosensibilidad de la piel.
  • Sofocos, escalofríos o sudores nocturnos.
  • Aumento de los niveles de enzimas hepáticas que puede detectarse en un análisis de sangre.

Si alguno de estos le afecta de forma importante, informe a su médico.

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

  • Enrojecimiento y/o hinchazón de las palmas de las manos y las plantas de los pies que puede ir acompañado por sensación de hormigueo y dolor abrasante.
  • Retraso en el crecimiento de niños y adolescentes.

Si alguno de estos le afecta de forma importante, informe a su médico.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIN DE IMATINIB AMNEAL

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche de cartón después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No mantener a temperatura superior a 25°C.

 

No usar si observa el envase dañado o muestre signos de manipulación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIN ADICIONAL

Composición de Imatinib Amneal

  • El principio activo es imatinib (como mesilato). Cada comprimido de Imatinib Amneal contiene 100 mg de imatinib (como mesilato).
  • Los demás componentes (excipientes) son: estearil fumarato de sodio. La cubierta del comprimido está formada por: opadry marrón que contiene hidroxipropilmetilcelulosa, óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172) y talco.

 

Aspecto de Imatinib Amneal y contenido del envase

Imatinib Amneal 100 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos redondos, biconvexos, de color parduzco, marcados con un “100” en una cara y ranura en la otra cara, y con “N” e “I” en cada lado de la ranura. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

 

Los comprimidos se presentan en blísteres de aluminio-aluminio y en frascos de HDPE.

 

Tamaño de envase para blíster aluminio-aluminio: 20, 60, 90, 120 y 180 comprimidos recubiertos con película.

 

Blister unidosis perforado:20x1/ 60x1/ 90x1/ 120x1/180x1 comprimidos recubiertos con película.

 

Tamaño de envase para frascos de HDPE: 60, 90, 120 y 180 comprimidos recubiertos con película.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

Aristo Pharma GmbH

Wallenroder Straße 8-10

13435 Berlin

Alemania

 

Responsable de la fabricación

S.C. POLISANO PHARMACEUTICALS S.A.

Alba Iulia Street, No. 156

550052 Sibiu

Rumanía

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Aristo Pharma Iberia, S.L.

C/Solana, 26

28850 Torrejón de Ardoz, Madrid

España

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Alemania

Imatinib Amneal 100 mg Filmtabletten

Dinamarca

Imatinib Amneal

España

Imatinib Amneal 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

 

Finlandia

Imatinib Amneal

Noruega

Imatinib Amneal

Reino Unido

Imatinib 100 mg film-coated Tablets

Suecia

Imatinib Amneal

 

 

 

 

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2017

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 02/02/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.