ICLUSIG Comp. recub. con película 30 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ponatinib

Evitar

Se desconoce si ponatinib se excreta en la leche materna. Los datos farmacodinámicos y toxicológicos disponibles no pueden excluir una posible excreción en la leche materna. La lactancia debe interrumpirse durante el tratamiento con ponatinib.

Pincha para ver detalles Embarazo
Ponatinib

No hay datos suficientes sobre el uso de ponatinib en mujeres embarazadas. Los estudios realizados con animales han mostrado toxicidad en la reproducción. Se desconoce el posible riesgo para el ser humano. Ponatinib solo se debe utilizar durante el embarazo si es claramente necesario. Si se utiliza durante el embarazo, debe informarse a la paciente del posible riesgo para el feto. Las mujeres en edad fértil tratadas con ponatinib no deben quedarse embarazadas y los hombres tratados con ponatinib no deben engendrar hijos durante el tratamiento. Se debe usar un método de anticoncepción eficaz durante el tratamiento.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Ponatinib

La influencia de ponatinib sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Se han relacionado con ponatinib reacciones adversas como letargo, mareo y visión borrosa. Por consiguiente, se debe recomendar precaución al conducir o utilizar máquinas.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
Pinche aquí para consultarlas
 

ATC: Ponatinib
PA: Ponatinib
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  712360
  • EAN13:  8470007123606
  • Precio de Venta del Laboratorio:  5369.0€ Precio de Venta al Público IVA:  5641.91€
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 21 interacciones para ICLUSIG Comp. recub. con película 30 mg

Inhibidores de las tirosinas quinasas metabolizadas - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por acción de la hierba de San Juan.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores de las tirosinas quinasas metabolizadas - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por el inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de las tirosinas quinasas metabolizadas - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por el inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ponatinib - Atorvastatina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la atorvastatina por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ponatinib - Colchicina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la colchicina por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ponatinib - Dabigatrán

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del dabigatrán por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ponatinib - Digoxina (vía oral)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la digoxina por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ponatinib - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio
Ponatinib - Metotrexato (vía oral)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del metotrexato por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ponatinib - Pravastatina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la pravastatina por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ponatinib - Ritonavir

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio
Ponatinib - Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la rosuvastatina por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ponatinib - Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la rosuvastatina por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ponatinib - Simvastatina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la simvastatina por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ponatinib - Sulfasalazina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la sulfasalazina por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Ponatinib - Antisecretores antihistamínicos H2 (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Ponatinib - Antisecretores inhibidores de la bomba de protones

Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de kinasas debido a su absorción pH dependiente.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo