IBUPROFENO MADARIAGA Gel 50 mg/g   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ibuprofeno tópico

Precaución

Precaución. Absorción sistémica es muy pequeña, no debe utilizarse.

Pincha para ver detalles Embarazo
Ibuprofeno tópico

Aunque la absorción sistémica es muy pequeña, no debe utilizarse salvo criterio médico. Valorar beneficio/riesgo.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Ibuprofeno

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

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Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Ibuprofeno tópico
PA: Ibuprofeno

Envases

  • Env. con 1 frasco de 60 g
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  706115
  • EAN13:  8470007061151
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1 frasco de 30 g
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  710022
  • EAN13:  8470007100225
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES IBUPROFENO MADARIAGA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR IBUPROFENO MADARIAGA  |  CÓMO TOMAR IBUPROFENO MADARIAGA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE IBUPROFENO MADARIAGA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

 

Prospecto: información para el paciente

 

Ibuprofeno Madariaga 50 mg/g gel con aplicador de bola

 

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

 

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.

 

  • Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver  sección 4
  • Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

 

 

Contenido del prospecto:

 

1.      Qué es Ibuprofeno Madariaga y para qué se utiliza.

2.      Que necesita saber antes de empezar a usar Ibuprofeno Madariaga.

3.      Cómo usar Ibuprofeno Madariaga.

4.      Posibles efectos adversos.

5.      Conservación de Ibuprofeno Madariaga.

6.      Contenido del envase e información adicional.

 

 

Menu QUÉ ES IBUPROFENO MADARIAGA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

El ibuprofeno, principio activo de este medicamento, actúa como analgésico y antiinflamatorio local.

 

Está indicado en adultos y adolescentes desde 12 años de edad para aliviar localmente el dolor e inflamación leves y ocasionales producidos por: pequeñas contusiones, golpes, distensiones, tortícolis u otras contracturas, lumbalgias y esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura..


Menu ANTES DE TOMAR IBUPROFENO MADARIAGA

No use Ibuprofeno Madariaga si:  

  •       es alérgico (hipersensible) al ibuprofeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  •       Tiene una quemadura solar en la zona afectada

 

  •       Ha sufrido reacciones alérgicas (rinitis, dificultad para respirar o asma, urticaria, prurito u otras) causadas por ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroídicos.

Advertencias y precuaciones

  •       No debe utilizarse sobre mucosas, ni sobre piel con heridas o eccemas.
  •       Si es asmático o alérgico a algún colorante utilizado en alimentación o medicamentos (como por ejemplo: amarillo-anaranjado, tartrazina, etc…) deberá consultar con su médico antes de utilizar este medicamento.
  •       Debe evitar el contacto con los ojos.
  •       No  debe exponer al sol la zona tratada, ni utilizar con vendajes  ni en zonas extensas.
  •       No debe aplicar simultáneamente Ibuprofeno Madariaga en la misma zona en la que se hayan aplicado otros medicamentos.

 

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, especialmente analgésicos, incluso los adquiridos sin receta médica.

 

Embarazo y Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Uso en niños

No utilizar este medicamento en niños menores de 12 años.

 

Conducción y uso de máquinas

No se ha descrito ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos y de usar maquinaria cuando se usa externamente sobre la piel.

Menu CÓMO TOMAR IBUPROFENO MADARIAGA


Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

Este medicamento es para uso cutáneo exclusivamente externo (sobre la piel).

 

La dosis recomendada es:

Adultos y adolescentes (mayores de 12 años): aplique una fina capa del producto en la zona dolorida de 3 a 4 veces al día y realice un ligero masaje con el aplicador en  roll-on, para facilitar su penetración.

 

No utilizar más de 7 días seguidos.

 

Si los síntomas empeoran o  persisten después de 7 días de tratamiento, debe consultar al médico.

 

Si usa  más Ibuprofeno Madariaga del que debe:

Debido a su uso externo, no es probable que se produzcan casos de intoxicación. En caso de ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o bien llame al Servicio de Información Toxicológica (Tel: 915620420), indicando el medicamento y la cantidad ingerida, ya que se puede producir: náuseas, vómitos, dolor abdominal, somnolencia, vértigo, espasmos y bajada de la tensión arterial.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Ibuprofeno Madariaga puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

  •       Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): enrojecimiento, picor y sensación de quemazón cutánea en la zona de aplicación, que desaparecen al suspender el tratamiento.

 

  •       Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas): dermatitis (inflamación de la piel) producida por el sol.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a  proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE IBUPROFENO MADARIAGA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el  envase, después de CAD:. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Ibuprofeno Madariaga

El principio activo es ibuprofeno. Cada gramo de gel contiene 50 mg de ibuprofeno.

Los demás componentes (excipientes) son: etanol al 96 por ciento, alcohol isopropílico, hidroxietilcelulosa, dietilen glicol monoetil éter, macrogolglicéridos de caprilocaproilo, glicerol (E-422), hidróxido de sodio (E-524) (solución acuosa al 10%), Levo mentol, aroma  de réflex (alcanfor, mentona-iso, mentona-L, borneol, salicilato metilo , B.H.T (E-321) y agua purificada.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Este medicamento es un gel transparente e incoloro. con olor a réflex.

Se presenta en un envase con aplicador de bola que contiene 30 ó 60 gramos de gel. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. 

 

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorios Madariaga

C/ Electrónica 7 Polígono Industrial Urtinsa  II.

Alcorcón  28923 Madrid

 

Responsable de la fabricación:

Farmasierra Manufacturing, S.L.

Ctra. de Irún km 26,200

San Sebastián de los Reyes 28709 (Madrid)

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:  Diciembre 2015  

Otras fuentes de información

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 06/07/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.