HUMIRA Sol. iny. 40 mg/0,4 ml en pluma precargada   




Laboratorio: ABBVIE SPAIN, S.L.U.


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Adalimumab

Evitar

Se desconoce si adalimumab se excreta en la leche materna o se absorbe sistémicamente tras su ingestión. Sin embargo, dado que las inmunoglobulinas humanas se excretan en la leche, las mujeres no deben amamantar durante al menos cinco meses tras el último tratamiento con adalimumab.

Pincha para ver detalles Embarazo
Adalimumab

No hay experiencia en el uso de adalimumab en mujeres embarazadas. En un estudio de toxicidad realizado en monos durante el desarrollo, no hubo indicios de toxicidad maternal, embriotoxicidad o teratogenicidad. No se dispone de datos preclínicos sobre toxicidad posnatal y efectos sobre la fertilidad de adalimumab. Los datos preclínicos no mostraron riesgos especiales para los seres humanos según los estudios de toxicidad a dosis únicas, de dosis repetidas y genotoxicidad. Se ha llevado a cabo un estudio de desarrollo embriofetal/perinatal en monos cinomolgos a dosis de 0,30 y 100 mg/kg (9-17 monos/grupo) que revela que no hay evidencia de daño debido a adalimumab. No se llevaron a cabo estudios de carcinogénesis o de valoración estándar de la fertilidad y de la toxicidad posnatal con adalimumab debido a falta de modelos apropiados para un anticuerpo con reactividad cruzada limitada al TNF del roedor y al desarrollo de anticuerpos neutralizantes en roedores. Debido a la inhibición del TNF alfa, adalimumab administrado durante el embarazo podría afectar a la respuesta inmune normal en el recién nacido. No se recomienda la administración de adalimimab durante el embarazo. A las mujeres en edad fértil se les recomienda firmemente utilizar un método anticonceptivo adecuado para prevenir el embarazo y continuar su uso durante al menos cinco meses tras el último tratamiento con adalimumab.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Adalimumab

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles
 

ATC: Adalimumab
PA: Adalimumab

Envases

  • Env. con 2 plumas precargadas de 0,4 ml
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  709452
  • EAN13:  8470007094524
  • Precio de Venta del Laboratorio:  896.28€ Precio de Venta al Público IVA:  1127.57€
  • Conservar en frío: Sí
 


QUÉ ES HUMIRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR HUMIRA  |  CÓMO TOMAR HUMIRA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE HUMIRA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: Información para el paciente

 

Humira 40 mg solución inyectable en pluma precargada

adalimumab

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Su médico le dará una tarjeta de información para el paciente, que contiene información de seguridad importante que necesita conocer antes de empezar a usar y durante el tratamiento con Humira. Conserve esta tarjeta de información para el paciente.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.   Qué es Humira y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a usar Humira

3.   Cómo usar Humira

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Humira

6.   Contenido del envase e información adicional

7.   Cómo inyectar Humira

Menu QUÉ ES HUMIRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Humira contiene como sustancia activa adalimumab.

 

Humira se usa para tratar

  • Artritis reumatoide
  • Artritis idiopática juvenil poliarticular
  • Artritis asociada a entesitis
  • Espondilitis anquilosante
  • Espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de espondilitis anquilosante
  • Artritis psoriásica
  • Psoriasis en placas
  • Hidradenitis supurativa
  • Enfermedad de Crohn
  • Colitis ulcerosa
  • Uveitis no infecciosa

 

 

La sustancia activa de Humira, adalimumab, es un anticuerpo monoclonal humano. Los anticuerpos monoclonales son proteínas que atacan a una diana específica.

 

La diana de adalimumab es una proteína llamada factor de necrosis tumoral (TNFα), que interviene en el sistema inmune (defensa) y se encuentra en niveles elevados en las enfermedades inflamatorias descritas arriba. Mediante el ataque al TNFα, Humira disminuye el proceso de inflamación en esas enfermedades.

 

Artritis reumatoide

 

La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria de las articulaciones.

 

Humira se utiliza para tratar la artritis reumatoide de moderada a grave en adultos. Puede que se le administren antes otros medicamentos modificadores de la enfermedad tales como metotrexato. En caso de que la respuesta a estos medicamentos no sea suficiente, se le administrará Humira.

 

Humira también puede usarse en el tratamiento de la artritis reumatoide grave, activa y progresiva sin tratamiento previo con metotrexato.

 

Humira puede reducir el daño de las articulaciones producido por la enfermedad inflamatoria y puede ayudar a que se muevan con más libertad.

 

Su médico decidirá si Humira debe utilizarse con metotrexato o en monoterapia.

 

Artritis idiopática juvenil poliarticular

 

La artritis idiopática juvenil poliarticular es una enfermedad inflamatoria de las articulaciones.

 

Humira se utiliza para tratar la artritis idiopática juvenil poliarticular en pacientes desde los 2 años de edad. Puede haber recibido primero otros fármacos modificadores de la enfermedad, como metotrexato. Si no responde suficientemente bien a esos medicamentos, se le administrará Humira.

 

Su médico decidirá si Humira debe utilizarse con metotrexato o en monoterapia.

 

Artritis asociada a entesitis

 

La artritis asociada a entesitis es una enfermedad inflamatoria de las articulaciones y los lugares de fijación de los tendones en el hueso.

 

Humira se usa para tratar la artritis asociada a entesitis en pacientes desde los 6 años de edad. Puede haber recibido primero otros fármacos modificadores de la enfermedad, como metotrexato. Si no responde suficientemente bien a esos medicamentos, se le administrará Humira.

 

Espondilitis anquilosante y espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de espondilitis anquilosante

 

La espondilitis anquilosante y la espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de espondilitis anquilosante son enfermedades inflamatorias que afectan a la columna vertebral.

 

Humira se utiliza para tratar la espondilitis anquilosante grave y la espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de espondilitis anquilosante en adultos. Puede que se le trate primero con otros medicamentos. Si no responde suficientemente bien a esos medicamentos, se le administrará Humira.

 

Artritis psoriásica

 

La artritis psoriásica es una enfermedad inflamatoria de las articulaciones que suele ir asociada con la psoriasis.

 

Humira se utiliza para tratar la artritis psoriásica en adultos. Humira puede reducir el daño que produce la enfermedad en las articulaciones y puede ayudar a que se muevan con más libertad. Puede que se le trate primero con otros medicamentos. Si no responde suficientemente bien a esos medicamentos, se le administrará Humira.

 

Psoriasis en placas

 

La psoriasis en placas es una enfermedad de la piel que causa áreas enrojecidas, escamosas, con costras y cubiertas por  escamas plateadas. La psoriasis en placas también puede afectar las uñas, provocando que se deterioren, se engrosen y se levanten del lecho de la uña, lo cual puede ser doloroso.

 

Humira se utiliza para tratar

  • la psoriasis crónica en placas de moderada a grave en adultos y
  • la psoriasis crónica en placas grave en niños y adolescentes entre 4 y 17 años de edad que no hayan respondido o no sean buenos candidatos para terapia tópica y fototerapias.

 

Hidradenitis supurativa

 

La hidradenitis supurativa (a veces denominada acné inverso) es una enfermedad inflamatoria de la piel crónica y a menudo dolorosa. Los síntomas pueden incluir nódulos sensibles (bultos) y abscesos (forúnculos) que pueden secretar pus. Normalmente afecta a áreas específicas de la piel, como debajo del pecho, de las axilas, zona interior de los muslos, ingle y nalgas. También puede haber cicatrices en las áreas afectadas.

 

Humira se utiliza para tratar

  • la hidradenitis supurativa de moderada a grave en adultos y
  • la hidradenitis supurativa de moderada a grave en adolescentes desde 12 a 17 años.

 

Humira puede reducir el número de nódulos y abscesos provocados por la enfermedad y el dolor que normalmente va asociado a esta enfermedad. Puede que se le trate primero con otros medicamentos. Si no responde suficientemente bien a esos medicamentos, se le administrará Humira.

 

Enfermedad de Crohn

 

La enfermedad de Crohn es una enfermedad inflamatoria del tracto digestivo.

 

Humira se utiliza para tratar

  • la enfermedad de Crohn de moderada a grave en adultos y
  • la enfermedad de Crohn de moderada a grave en niños y adolescentes  desde los 6 hasta los 17 años de edad

 

Puede haber recibido otros medicamentos previamente. Si no responde lo suficientemente bien a esos medicamentos, recibirá Humira.

 

Colitis ulcerosa

 

La colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria del intestino grueso.

 

Humira se utiliza para tratar la colitis ulcerosa de moderada a grave en adultos. Puede haber recibido otros medicamentos previamente. Si no responde lo suficientemente bien a esos medicamentos, recibirá Humira.

 

Uveítis no infecciosa

 

La uveítis no infecciosa es una enfermedad inflamatoria que afecta a ciertas partes del ojo.

 

Humira se utiliza para tratar

  • adultos con uveítis no infecciosa con inflamación que afecta a la parte posterior del ojo.
  • niños desde los 2 años de edad con uveítis crónica no infecciosa con inflamación que afecta a la parte frontal del ojo.

 

Esta inflamación puede conducir a una disminución de la visión y/o la presencia de motas en el ojo (puntos negros o líneas delgadas que se mueven a lo largo del campo de visión). Humira actúa reduciendo esta inflamación.

 

Puede haber recibido otros medicamentos previamente. Si no responde lo suficientemente bien a esos medicamentos, recibirá Humira.


Menu ANTES DE TOMAR HUMIRA

No use Humira:

 

  • si es alérgico a adalimumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

  • si padece tuberculosis activa u otras infecciones graves (ver “Advertencias y precauciones”). En caso de tener síntomas de cualquier infección, por ejemplo: fiebre, heridas, cansancio, problemas dentales, es importante que informe a su médico.

 

  • si padece insuficiencia cardiaca moderada o grave. Es importante que le diga a su médico si ha tenido o tiene algún problema cardiaco serio (ver “Advertencias y precauciones”).

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Humira.

 

Reacciones alérgicas

 

  • Si tuviera una reacción alérgica con síntomas como opresión en el pecho, dificultad para respirar, mareo, hinchazón o sarpullido, interrumpa la administración de Humira y póngase en contacto con su médico inmediatamente ya que, en casos raros, estas reacciones pueden poner en peligro la vida.

 

Infecciones

 

  • Si padece cualquier infección, incluyendo infección crónica o una infección localizada en alguna parte del cuerpo (por ejemplo: una úlcera en la pierna), consulte a su médico antes de comenzar el tratamiento con Humira. Si no está seguro, póngase en contacto con su médico.

 

  • Con el tratamiento con Humira podría contraer infecciones con más facilidad. Este riesgo puede ser mayor si tiene dañados los pulmones. Estas infecciones pueden ser graves e incluyen:
  • tuberculosis
  • infecciones causadas por virus, hongos, parásitos o bacterias
  • infección grave en la sangre (sepsis)

 

En casos raros, estas infecciones podrían poner en peligro su vida. Es importante que en el caso de que tenga síntomas como fiebre, heridas, cansancio o problemas dentales, se lo diga a su médico. Su médico puede indicar que deje de utilizar Humira durante algún tiempo.

 

  • Informe a su médico si reside o viaja por regiones en las que las infecciones fúngicas (como, por ejemplo, histoplasmosis, coccidiomicosis o blastomicosis) son muy frecuentes.

 

  • Informe a su médico si ha sufrido infecciones recurrentes u otros trastornos que aumenten el riesgo de infecciones.

 

  • Si tiene más de 65 años puede ser más susceptible de padecer infecciones mientras está en tratamiento con Humira. Tanto usted como su médico deben prestar especial atención a la aparición de signos de infección mientras esté siendo tratado con Humira. Es importante informar a su médico si tiene síntomas de infecciones, como fiebre, heridas, sensación de cansancio o problemas dentales.

 

Tuberculosis

 

  • Es muy importante que avise a su médico si ha sufrido tuberculosis en alguna ocasión o si ha estado en estrecho contacto con alguien que haya padecido tuberculosis. Si tiene tuberculosis activa, no debe usar Humira.

 

  • Dado que se han descrito casos de tuberculosis en pacientes en tratamiento con Humira, su médico le examinará en busca de signos o síntomas de tuberculosis antes de comenzar su tratamiento con Humira. Esto incluirá la realización de una evaluación médica minuciosa, incluyendo su historia médica y las pruebas apropiadas de diagnóstico (por ejemplo radiografía de tórax y la prueba de la tuberculina). La realización y resultados de estas pruebas debe anotarse en su tarjeta de información para el paciente.
  • Se puede desarrollar tuberculosis durante el tratamiento incluso si usted ha recibido el tratamiento para prevenir la tuberculosis.
  • Si apareciesen síntomas de tuberculosis (como por ejemplo, tos que no se va, pérdida de peso, falta de energía, febrícula) o de cualquier otra infección durante o una vez finalizado el tratamiento, póngase en contacto inmediatamente con su médico.

 

Hepatitis B

 

  •             Informe a su médico si es usted portador del virus de la hepatitis B (VHB), si ha tenido infecciones activas con VHB o si piensa que podría correr riesgo de contraer el VHB.
  • Su médico le debe realizar un análisis para el VHB. En las personas portadoras del VHB, Humira puede causar que el virus vuelva a ser activo.
  • En casos raros, especialmente si está tomando otros medicamentos que suprimen el sistema inmune, la reactivación del VHB puede poner en peligro su vida.

 

Cirugía o intervención dental

 

  •      Si le van a realizar una intervención quirúrgica o dental, informe a su médico de que está usando Humira. Su médico le puede recomendar que interrumpa temporalmente el tratamiento con Humira.

 

Enfermedad desmielinizante

 

  • Si padece o desarrolla una enfermedad desmielinizante (una enfermedad que afecta a la capa de aislamiento alrededor de los nervios, como la esclerosis múltiple), su médico decidirá si debe ser tratado o continuar en tratamiento con Humira. Informe inmediatamente a su médico si experimenta síntomas tales como cambios en la visión, debilidad en brazos o piernas o entumecimiento u hormigueo en cualquier parte del cuerpo.

 

Vacunas

 

  • Ciertas vacunas pueden causar infecciones y no deben administrarse si se está en tratamiento con Humira.
    • Consulte con su médico antes de que recibir cualquier tipo de vacuna.
    • Si es posible, se recomienda que los niños reciban las vacunas previstas para su edad antes de iniciar el tratamiento con Humira.
  • Si recibió Humira mientras estaba embarazada, su bebé puede tener un riesgo mayor de sufrir infecciones durante aproximadamente los cinco meses siguientes a la última dosis que haya recibido de Humira durante su embarazo. Es importante que informe al médico y a otros profesionales sanitarios sobre el uso de Humira durante el embarazo para que ellos puedan decidir si su bebé debe recibir alguna vacuna.

 

Insuficiencia cardiaca

 

  • Si tiene insuficiencia cardiaca leve y está en tratamiento con Humira, puede ser monitorizado estrechamente por su médico. Es importante que le diga a su médico si ha tenido o tiene  problemas cardíacos graves. Si desarrolla síntomas nuevos o empeoran sus síntomas (dificultad al respirar, o hinchazón de sus pies), debe ponerse en contacto con su médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe seguir tomando Humira.

 

Fiebre, hematomas, sangrado o aspecto pálido

 

  • En algunos pacientes, el organismo puede ser incapaz de producir un número suficiente del tipo de células sanguíneas que ayudan al cuerpo a luchar contra las infecciones o de las que contribuyen a parar las hemorragias. Su médico puede decidir si interrumpe el tratamiento. Si desarrolla fiebre persistente, ligeros hematomas o sangra fácilmente o su aspecto es pálido, llame a su médico inmediatamente.

 

Cáncer

 

  • En muy raras ocasiones se han dado casos de ciertos tipos de cáncer en niños y adultos tratados con Humira u otros agentes que bloquean el TNF.

 

  • Las personas con artritis reumatoide de grados más graves y que padezcan la enfermedad desde hace mucho tiempo pueden tener un riesgo mayor que la media de desarrollar un linfoma (un cáncer que afecta al sistema linfático) y leucemia (un cáncer que afecta a la sangre y a la médula ósea).
  • Si está en tratamiento con Humira el riesgo de padecer linfoma, leucemia u otros tipos de cáncer puede incrementarse. Se ha observado, en raras ocasiones, un tipo de linfoma poco frecuente y grave en pacientes en tratamiento con Humira. Algunos de estos pacientes recibían tratamiento también con azatioprina o 6- mercaptopurina.
  • Informe a su médico si está tomando azatioprina o 6-mercaptopurina con Humira.
  • Se han observado casos de cáncer de piel tipo no melanoma en pacientes que usan Humira.
  • Informe a su médico si durante o después del tratamiento aparecen nuevas lesiones en su piel o si las lesiones existentes cambian de apariencia.

 

  • Se han registrado cánceres, diferentes del linfoma, en pacientes con una determinada enfermedad pulmonar, denominada Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), tratados con otro agente bloqueante del TNF. Si tiene EPOC, o fuma mucho, debe consultar a su médico si el tratamiento con un bloqueante del TNF es adecuado en su caso.

 

Enfermedad autoinmune

 

  • En raras ocasiones el tratamiento con Humira podría dar lugar a un síndrome similar al lupus. Contacte con su médico si tiene síntomas como erupción persistente sin explicación, fiebre, dolor de las articulaciones o cansancio.

 

Niños y adolescentes

 

  • Vacunas: si es posible su hijo debe ponerse al día con todas las vacunas antes de usar Humira.

 

Uso de Humira con otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

No debe tomar Humira con medicamentos que contengan los siguientes principios activos debido a un incremento del riesgo de infecciones graves:

  • anakinra
  • abatecept.

 

Humira se puede tomar junto con:

  • metotrexato
  • ciertos medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (como por ejemplo, sulfasalazina, hidroxicloroquina, leflunomida y preparaciones inyectables a base de sales de oro)
  • esteroides o medicamentos para el dolor, incluidos los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).

 

Si tiene alguna duda, consulte a su médico.

 

Embarazo y lactancia

 

  • Debe considerar el uso de métodos anticonceptivos adecuados para evitar quedarse embarazada y continuar con su uso  durante al menos 5 meses después del último tratamiento con Humira.
  • Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de tener un bebé, pida consejo a su médico sobre el uso de este medicamento.
  • Humira debe usarse durante el embarazo solo si es necesario.
  • Según un estudio en embarazo, no hubo un mayor riesgo de defectos congénitos cuando la madre había recibido tratamiento con Humira durante el embarazo comparado con las madres con la misma enfermedad que no recibieron tratamiento con Humira.
  • Humira puede usarse durante la lactancia.
  • Si utiliza Humira mientras está embarazada, su hijo puede tener un riesgo más alto de contraer una infección.
  • Es importante que informe al pediatra y a otros profesionales sanitarios sobre el uso de  Humira durante el embarazo antes de que el bebé reciba ninguna vacuna. Para más información, sobre vacunas ver la sección “Advertencias y precauciones”.

 

Conducción y uso de máquinas

 

La influencia de Humira sobre la capacidad para conducir, montar en bicicleta o utilizar máquinas es pequeña. Puede producirse sensación de que la habitación da vueltas y alteraciones de la visión después de utilizar Humira.

Menu CÓMO TOMAR HUMIRA


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. 

 

En la siguiente tabla se indican las dosis recomendadas de Humira para cada uno de sus usos aprobados. Su médico le puede prescribir otra dosis de Humira si necesita una dosis diferente.

 

 

Artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante o espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de espondilitis anquilosante

Edad o peso corporal

Cuánto y con qué frecuencia se debe tomar

Notas

Adultos

40 mg en semanas alternas

En la artritis reumatoide, continúa el tratamiento con metotrexato durante el uso de Humira. Si su médico decide que el metotrexato es inapropiado, puede administrarse Humira en monoterapia.

Si presenta artritis reumatoide y no recibe metotrexato con su tratamiento con Humira, su médico puede decidir administrarle 40 mg de Humira cada semana u 80 mg cada dos semanas.

 

Artritis idiopática juvenil poliarticular

Edad o peso corporal

Cuánto y con qué frecuencia se debe tomar

Notas

Niños, adolescentes y adultos desde los 2 años de edad con peso de 30 kg o más

40 mg en semanas alternas

No procede

Niños y adolescentes desde 2 años de edad con 10 kg de peso hasta 30 kg

20 mg en semanas alternas

No procede

 

Artritis asociada a entesitis

Edad o peso corporal

Cuánto y con qué frecuencia se debe tomar

Notas

Niños, adolescentes y adultos desde 6 años de edad con peso de 30 kg o más

40 mg en semanas alternas

No procede

Niños y adolescentes desde 6 años de edad con 15 kg de peso hasta 30 kg

20 mg en semanas alternas

No procede

 

Psoriasis en placas

Edad o peso corporal

Cuánto y con qué frecuencia se debe tomar

Notas

Adultos

 

La dosis inicial es de 80 mg (dos inyecciones de 40 mg en un día), seguida de 40 mg en semanas alternas comenzando una semana después de la primera dosis.

Si obtiene una respuesta inadecuada, su médico puede aumentar la dosis a 40 mg cada semana u 80 mg cada dos semanas.

Niños y adolescentes desde los 4 a 17 años de edad con peso de 30 kg o más

La dosis inicial es de 40 mg, seguida de 40 mg una semana después.

 

A partir de entonces, la dosis habitual es de 40 mg en semanas alternas..

No procede

Niños y adolescentes desde 4 a 17 años de edad con 15 kg de peso hasta 30 kg

 

La dosis inicial es de 20 mg seguida de 20 mg una semana después.

 

A partir de entonces, la dosis habitual es de 20 mg en semanas alternas.

No procede

 

Hidradenitis supurativa

Edad o peso corporal

Cuánto y con qué frecuencia se debe tomar

Notas

Adultos

La dosis inicial es de 160 mg (cuatro inyecciones de 40 mg en un día o dos inyecciones de 40 mg al día durante dos días consecutivos), seguida de una dosis de 80 mg (dos inyecciones de 40 mg en un día) dos semanas más tarde. Después de dos semanas más, continuar con una dosis de 40 mg cada semana u 80 mg cada dos semanas, según se lo haya recetado su médico

Se recomienda que use un líquido antiséptico diario en las zonas afectadas.

 

Adolescentes a partir de 12 a 17 años de edad, con un peso de 30 kg o más

La dosis inicial es de 80 mg (2 inyecciones de 40 mg en un día), seguido de 40 mg en semanas alternas comenzando una semana después

Si obtiene una respuesta inadecuada con Humira 40 mg en semanas alternas, su médico puede aumentar la dosis a 40 mg semanales u 80 mg cada dos semanas.

Se recomienda que utilice un líquido antiséptico diario en las zonas afectadas.

 

 

Enfermedad de Crohn

Edad o peso corporal

Cuánto y con qué frecuencia se debe tomar

Notas

Niños, adolescentes y adultos a partir de los 6 años de edad con peso de 40 kg o más

La dosis inicial es de 80 mg (dos inyecciones de 40 mg en un día), seguida de 40 mg dos semanas más tarde.

Si se necesita una respuesta más rápida, el médico puede prescribir una primera dosis de 160 mg (cuatro inyecciones de 40 mg en un día o dos inyecciones de 40 mg al día durante dos días consecutivos) seguida de 80 mg (dos inyecciones de 40 mg en un día) dos semanas más tarde.

A partir de entonces, la dosis habitual es de 40 mg en semanas alternas.

Su médico puede aumentar la dosis a 40 mg cada semana u 80 mg cada dos semanas.

 

Niños y adolescentes desde los 6 a 17 años de edad que pesen menos de 40 kg

La dosis inicial es de 40 mg, seguida de 20 mg dos semanas más tarde.

Si se necesita una respuesta más rápida, el médico puede prescribir una primera dosis de 80 mg (dos inyecciones de 40 mg en un día), seguida de 40 mg dos semanas más tarde.

A partir de entonces, la dosis habitual es de 20 mg en semanas alternas.

Su médico puede aumentar la frecuencia de la dosis a 20 mg cada semana.

 

 

Colitis ulcerosa

Edad o peso corporal

Cuánto y con qué frecuencia se debe tomar

Notas

Adultos

La dosis inicial es de 160 mg (cuatro inyecciones de 40 mg en un día o dos inyecciones de 40 mg al día durante dos días consecutivos), seguidas de una dosis de 80 mg (dos inyecciones de 40 mg en un día) dos semanas más tarde.

A partir de entonces, la dosis habitual es de 40 mg en semanas alternas.

Su médico puede aumentar la dosis a 40 mg cada semana u 80 mg cada dos semanas.

 

Uveitis no infecciosa

Edad o peso corporal

Cuánto y con qué frecuencia se debe tomar

Notas

Adultos

La dosis inicial es de 80 mg (dos inyecciones de 40 mg en un día), seguidos de 40 mg en semanas alternas comenzando una semana después de la dosis inicial.

Se puede continuar el tratamiento con corticoesteroides u otros medicamentos que afectan el sistema inmune. Humira también se puede administrar sólo. 

Niños y adolescentes desde los 2 años de edad con peso inferior a 30 kg

20 mg en semanas alternas

Su médico le puede prescribir una dosis inicial de 40 mg que puede ser administrada una semana antes de empezar con la pauta habitual.

Se recomienda el uso de Humira en combinación con metotrexato.

Niños y adolescentes desde los 2 años de edad con peso de al menos 30 kg

40 mg en semanas alternas

Su médico le puede prescribir una dosis inicial de 80 mg que puede ser administrada una semana antes de empezar con la pauta habitual.

Se recomienda el uso de Humira en combinación con metotrexato.

 

Forma y vía de administración

 

Humira se inyecta bajo la piel (vía subcutánea).

 

En la sección 7 «Cómo inyectar Humira» se proporcionan las instrucciones detalladas sobre cómo inyectar Humira.

 

Si usa más Humira del que debe

 

Si accidentalmente se inyecta Humira con más frecuencia que la pautada por su médico o farmacéutico, informe de ello a su médico o farmacéutico. Siempre lleve la caja del medicamento consigo, incluso si está vacía.

 

Si olvidó usar Humira

 

Si olvida administrarse una inyección, debe inyectarse la siguiente dosis de Humira tan pronto como lo recuerde. Después se administrará la siguiente dosis como habitualmente, como si no se hubiese olvidado una dosis.

 

Si interrumpe el tratamiento con Humira

 

La decisión de dejar de usar Humira debe ser discutida con su médico. Sus síntomas pueden volver si deja de utilizar Humira.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados. Sin embargo, algunos pueden ser graves y requerir tratamiento. Los efectos adversos pueden aparecer al menos hasta 4 meses después de la última inyección de Humira.

 

Póngase en contacto con su médico inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos

 

  • erupción grave, urticaria u otros signos de reacción alérgica
  • hinchazón de la cara, manos, pies
  • dificultad para respirar, tragar
  • falta de aliento con la actividad física o al estar tumbado o hinchazón de pies

 

Póngase en contacto con su médico tan pronto como sea posible si nota alguno de los siguientes efectos

 

  • signos de infección tales como fiebre, ganas de vomitar, heridas, problemas dentales, sensación de quemazón al orinar
  • sensación de debilidad o cansancio
  • tos
  • hormigueo
  • entumecimiento
  • visión doble
  • debilidad en brazos o piernas
  • una protuberancia o una herida abierta que no se cura
  • signos y síntomas de alteraciones en la sangre como fiebre persistente, cardenales, hemorragias y palidez

 

Los síntomas descritos anteriormente pueden ser signos de los efectos adversos listados a continuación, que se han observado con Humira.

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

 

  • reacciones en el lugar de inyección (incluyendo dolor, hinchazón, enrojecimiento o picor); infecciones del tracto respiratorio inferior (incluyendo resfriado, moqueo, sinusitis, neumonía)
  • dolor de cabeza
  • dolor abdominal
  • náuseas y vómitos
  • sarpullido
  • dolor muscular

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

 

  • infecciones graves (incluyendo envenenamiento sanguíneo y gripe)
  • infecciones intestinales (incluyendo gastroenteritis)
  • infecciones de la piel (incluyendo celulitis y herpes)
  • infección de oído
  • infecciones orales (incluyendo infección dental y dolor frío)
  • infecciones en el sistema reproductor
  • infección del tracto urinario
  • infecciones por hongos
  • infección en las articulaciones
  • tumores benignos
  • cáncer de piel
  • reacciones alérgicas (incluyendo alergia estacional)
  • deshidratación
  • cambios de humor (incluyendo depresión)
  • ansiedad
  • dificultad para dormir
  • alteraciones sensoriales como hormigueo, escozor o entumecimiento
  • migraña
  • compresión de la raíz nerviosa (incluyendo dolor en la parte baja de la espalda y la pierna)
  • alteraciones visuales
  • inflamación del ojo
  • inflamación del párpado e hinchazón del ojo
  • vértigo (sensación de mareo o de que todo da vueltas)
  • sensación de pulso acelerado
  • alta presión sanguínea
  • rubor
  • hematoma (acumulación de sangre fuera de los vasos sanguíneos)
  • tos
  • asma
  • dificultad para respirar
  • sangrado gastrointestinal
  • dispepsia (indigestión, hinchazón y ardor)
  • reflujo ácido
  • síndrome del ojo seco (incluyendo sequedad en ojos y boca)
  • picores
  • sarpullido con picor
  • moratones
  • inflamación de la piel (como eczema)
  • rotura de uñas de las manos y los pies
  • aumento de la transpiración
  • pérdida de pelo
  • psoriasis de nueva aparición o empeoramiento de la psoriasis existente
  • espasmos musculares
  • sangre en orina
  • problemas renales
  • dolor de pecho
  • edema (hinchazón)
  • fiebre
  • disminución de plaquetas en sangre, lo que incrementa el riesgo de sangrado o moratones
  • problemas de cicatrización

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

 

  • infecciones oportunistas (que incluyen tuberculosis y otras infecciones que ocurren cuando la resistencia a la enfermedad disminuye)
  • infecciones neurológicas (incluyendo meningitis viral)
  • infecciones del ojo
  • infecciones bacterianas
  • diverticulitis (inflamación e infección del intestino grueso)
  • cáncer
  • cáncer que afecta al sistema linfático
  • melanoma
  • alteraciones inmunológicas que pueden afectar a los pulmones, piel y ganglios linfáticos (la presentación más frecuente es sarcoidosis)
  • vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos)
  • temblor (sentirse tembloroso)
  • neuropatía (trastorno del sistema nervioso)
  • derrame cerebral
  • pérdida de oído, zumbidos
  • sensación de pulso irregular como brincos
  • problemas del corazón que pueden causar dificultad para respirar o hinchazón de tobillos
  • ataque al corazón
  • saco en la pared de una arteria mayor, inflamación y coagulación en una vena, bloqueo de un vaso sanguíneo
  • enfermedades pulmonares que pueden causar dificultad para respirar (incluyendo inflamación)
  • embolia pulmonar (bloqueo de una arteria del pulmón)
  • derrame pleural (almacenamiento anormal de fluido en el espacio pleural)
  • inflamación del páncreas que causa un dolor grave en el abdomen y la espalda
  • dificultad para tragar
  • edema facial (hinchazón de la cara)
  • inflamación de la vesícula; piedras en la vesícula
  • grasa en el hígado
  • sudores nocturnos
  • cicatrices
  • crisis muscular anormal
  • lupus eritematoso sistémico (incluyendo inflamación de la piel, corazón, pulmones, articulaciones y otros órganos)
  • interrupciones del sueño
  • impotencia
  •             inflamaciones

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)

 

  • leucemia (cáncer que afecta a la sangre y la médula ósea)
  • reacción alérgica grave con shock
  • esclerosis múltiple
  • alteraciones nerviosas (como inflamación del nervio óptico y síndrome de Guillain-Barré que puede provocar debilidad muscular, sensaciones anormales, hormigueo en los brazos y la parte superior del cuerpo)
  • parada cardiaca
  • fibrosis pulmonar (cicatriz en el pulmón)
  • perforación intestinal (orificio en el intestino)
  • hepatitis
  • reactivación del virus de la hepatitis B
  • hepatitis autoinmune (inflamación del hígado causada por el propio sistema inmunológico del cuerpo)
  • vasculitis cutánea (inflamación de los vasos sanguíneos en la piel)
  • síndrome de Stevens-Johnson (los síntomas tempranos incluyen malestar, fiebre, dolor de cabeza y sarpullido)
  • edema facial (hinchazón de la cara) asociado con reacciones alérgicas
  • eritema multiforme (erupción inflamatoria en la piel)
  • síndrome similar al lupus
  • angioedema (inflamación localizada de la piel)
  • reacción liquenoide en la piel (sarpullido rojizo-morado con picor)

 

Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles)

 

  • linfoma hepatoesplénico de células T (cáncer sanguíneo raro que a menudo es mortal)
  • carcinoma de células de Merkel (un tipo de cáncer de piel)
  • fallo hepático
  • empeoramiento de una enfermedad llamada dermatomiositis (visto como erupción cutánea acompañada de debilidad muscular)

 

Algunos efectos adversos observados con Humira pueden no tener síntomas y sólo pueden ser identificados mediante un análisis de sangre. Estos incluyen:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

 

  • bajo recuento sanguíneo de células blancas
  • bajo recuento sanguíneo de células rojas
  • aumento de lípidos en sangre
  • aumento de enzimas hepáticas

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

 

  • alto recuento sanguíneo de células blancas
  • bajo recuento sanguíneo de plaquetas
  • aumento de ácido úrico en sangre
  • valores anormales de sodio en sangre
  • bajo nivel de calcio en sangre
  • bajo nivel de fosfato en sangre
  • azúcar en sangre alta
  • valores altos de lactato deshidrogenasa en sangre
  • presencia de autoanticuerpos en sangre
  • bajo nivel de potasio en sangre

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

 

  • valores de bilirrubina elevados (análisis de función hepática)

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)

 

  • recuentos bajos en sangre para células blancas, células rojas y plaquetas

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE HUMIRA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice la pluma precargada de Humira después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”.

 

Conservar en nevera (entre 2?C y 8?C). No congelar.

 

Conservar la pluma precargada en el embalaje exterior para protegerla de la luz.

 

Almacenamiento alternativo:

 

Cuando sea necesario (por ejemplo cuando esté de viaje), puede almacenar una pluma precargada individual de Humira a temperatura ambiente (hasta 25ºC) durante un periodo máximo de 14 días (asegúrese de protegerlo de la luz). Una vez que se ha sacado de la nevera para almacenar la pluma a temperatura ambiente, debe usarla en los siguientes 14 días o desecharla, incluso si la vuelve a meter en la nevera.

 

Debe anotar la fecha en la que retiró la pluma de la nevera, y la fecha después de la cual debe desechar la pluma.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su médico o farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Humira

 

El principio activo es adalimumab.

Los demás componentes son manitol, polisorbato 80 y agua para preparaciones inyectables.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Humira 40 mg solución inyectable en pluma precargada se suministra como una solución estéril de 40 mg de adalimumab disuelto en 0,4 ml de solución.

 

La pluma precargada de Humira es una pluma bicolor gris/ciruela de un solo uso que contiene una jeringa de cristal con una solución de adalimumab. Tiene dos tapas-una es gris y tiene un 1 impreso y la otra es ciruela y tiene impreso el número 2. Tiene una ventana en cada una de las caras de la pluma a través de la cual puede ver la solución de Humira que contiene la jeringa.

 

Humira pluma precargada está disponible en envases que contienen 1, 2, 4 y 6 plumas precargadas. El envase de 1 pluma precargada lleva consigo 2 toallitas impregnadas en alcohol (una de repuesto). Para los envases de 2, 4 y 6 plumas precargadas, cada pluma precargada lleva consigo 1 toallita impregnada en alcohol. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Humira puede estar disponible en vial, en jeringa precargada y/o en pluma precargada.

 

Titular de la autorización de comercialización

 

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Knollstrasse

67061 Ludwigshafen

Alemania

 

 

Responsable de la fabricación

 

AbbVie Biotechnology GmbH

Knollstrasse

67061 Ludwigshafen Alemania

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento, dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

België/Belgique/Belgien

AbbVie SA

Tél/Tel: +32 10 477811

Lietuva

AbbVie UAB

Tel: +370 5 205 3023

????????

???? ????

???.:+359 2 90 30 430

Luxembourg/Luxemburg

AbbVie SA

Belgique/Belgien

Tél/Tel: +32 10 477811

Ceská republika

AbbVie s.r.o.

Tel: +420 233 098 111

Magyarország

AbbVie Kft.

Tel.:+36 1 455 8600

Danmark

AbbVie A/S

Tlf: +45 72 30-20-28

Malta

V.J.Salomone Pharma Limited

Tel: +356 22983201

Deutschland

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Tel: 00800 222843 33 (gebührenfrei)

Tel: +49 (0) 611 / 1720-0

Nederland

AbbVie B.V.

Tel:  +31 (0)88 322 2843

 

Eesti

AbbVie Biopharmaceuticals GmbH Eesti filiaal

Tel: +372 623 1011

Norge

AbbVie AS

Tlf: +47 67 81 80 00

Ελλ?δα

AbbVie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε.

Τηλ: +30 214 4165 555

Österreich

AbbVie GmbH

Tel: +43 1 20589-0

España

AbbVieSpain, S.L.U.

Tel: +34 91 384 09 10

Polska

AbbVie Polska Sp. z o.o.

  •             Tel.: +48 22 372 78 00

France

AbbVie

Tél: +33 (0) 1 45 60 13 00

Portugal

  •             AbbVie, Lda.
  •             Tel:  +351 (0)21 1908400

Hrvatska

AbbVie d.o.o.

Tel + 385 (0)1 5625 501

România

AbbVie S.R.L.

Tel: +40 21 529 30 35

Ireland

AbbVie Limited

Tel: +353 (0)1 4287900

Slovenija

AbbVie Biofarmacevtska dru¿ba d.o.o.

Tel: +386 (1)32 08 060

Ísland

Vistor hf.

Tel: +354 535 7000

Slovenská republika

AbbVie s.r.o.

Tel: +421 2 5050 0777

Italia

AbbVie S.r.l.

Tel: +39 06 928921

Suomi/Finland

AbbVie Oy

Puh/Tel:  +358 (0)10 2411 200

Κ?προς

Lifepharma (Z.A.M.) Ltd

Τηλ.: +357 22 34 74 40

Sverige

AbbVie AB

Tel:  +46 (0)8 684 44 600

Latvija

AbbVie SIA

Tel: +371 67605000

United Kingdom

AbbVie Ltd

Tel: +44 (0)1628 561090

  •               

 

Fecha de la última revisión de este prospecto

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos:http://www.ema.europa.eu.

 

Para solicitar una copia de este prospecto en , <tamaño de letra grande > o escucharlo en >, póngase en contacto con el representante local del titular de la autorización de comercialización.

 

 

7. Cómo inyectar Humira

 

  • Las siguientes instrucciones explican cómo inyectarse Humira vía subcutánea  usted mismo usando la pluma precargada. Lea detenidamente todas las instrucciones primero y, a continuación, sígalas paso a paso.

 

  • Su médico, enfermero o farmacéutico le indicará la técnica para inyectarse usted mismo.

 

  • No intente ponerse la inyección usted mismo hasta no estar seguro de que comprende cómo preparar y administrar la inyección.

 

  • Después de que le formen correctamente, usted mismo u otra persona, como un familiar o amigo, pueden poner la inyección.

 

  • Utilice solo cada pluma precargada para una inyección.

 

Humira Pluma precargada

 

   Tapa gris 1     Funda blanca de aguja      Flecha blanca                  Tapa de color ciruela 2

HUMIRAPEN_grey

                              Aguja           Visor para inspección           Botón activador de color ciruela

No use la pluma precargada y llame a su médico o farmacéutico si

  • el líquido está turbio, presenta coloración o tiene escamas o partículas en él
  • ha pasado la fecha de caducidad (CAD)
  • el líquido ha estado congelado o se ha dejado expuesto a la luz solar directa
  • la pluma precargada se ha caído o aplastado

 

No retire todas las tapas hasta justo antes de la inyección. Mantener Humira fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

PASO 1

 

Saque Humira de la nevera.

 

Deje Humira a temperatura ambiente entre 15 y 30 minutos antes de la inyección.

 

  • No retire las tapas de color gris o ciruela mientras deja que Humira alcance la temperatura ambiente
  • No caliente Humira de ninguna otra manera. Por ejemplo, no lo caliente en un microondas ni en agua caliente

PASO 2

 

Pluma

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                Toallita

 

Compruebe la fecha de caducidad (CAD). No use la pluma precargada si la fecha de caducidad (CAD) ya ha pasado.

 

Sobre una superficie lisa y limpia coloque

 

  • 1 pluma precargada de un único uso y
  • 1 toallita impregnada en alcohol

 

Lávese las manos y séquelas.

PASO 3

 

Zonas inyectables

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Zonas inyectables

 

Escoja un lugar de su cuerpo para poner la inyección:

 

  • En la parte delantera de los muslos o
  • En la barriga (abdomen) al menos a 5 cm de distancia del ombligo
  • Al menos a 3 cm de distancia del último lugar de inyección

 

Limpie el lugar de inyección con la toallita impregnada en alcohol con movimientos circulares.

 

  • No se ponga la inyección a través de la ropa
  • No se ponga la inyección sobre una zona con piel irritada, con contusiones, enrojecida, dura, con cicatrices, con marcas de estrías o en zonas con placas psoriásicas

PASO 4

 

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Mantenga la pluma precargada con la tapa gris 1 mirando hacia arriba.

 

Compruebe el visor de inspección.

 

  • Es normal ver 1 o más burbujas en el visor
  • Compruebe que el líquido es transparente e incoloro
  • No use la pluma precargada si el líquido está turbio o tiene partículas
  • No use la pluma precargada si se ha caído o aplastado

PASO 5

 

Tapa 1

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                                         Tapa 2

 

Tire de la tapa gris 1 directamente para sacarla. Tírela y no vuelva a colocarla.

 

  • Compruebe que el capuchón de color negro de la aguja ha salido con la tapa
  • Es normal ver que salen algunas gotas de líquido de la aguja

 

Tire de la tapa 2 de color ciruela para sacarla. Tírela y no vuelva a colocarla.

 

La pluma precargada está ahora lista para su uso.

 

Gire la pluma precargada de forma que la flecha blanca señale hacia el lugar de la inyección.

PASO 6

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Apriete la piel en la zona de la inyección con su otra mano para hacer que se eleve y manténgala agarrada con firmeza.

 

Apunte la flecha blanca hacia el lugar de la inyección (muslo o abdomen).

 

Coloque la funda blanca de la aguja recta (en un ángulo de 90°) contra el lugar de la inyección.

 

Sostenga la pluma precargada de forma que pueda ver el visor de inspección.

PASO 7

 

                             10 segundos                            

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Empuje y mantenga la pluma precargada contra el lugar de la inyección.

 

Apriete el botón activador de color ciruela y cuente lentamente hasta 10 segundos.

 

  • Un “clic” audible señalará el comienzo de la inyección
  • Continúe empujando la pluma precargada contra el lugar de la inyección

 

La inyección se ha completado cuando el indicador amarillo ha dejado de moverse.

PASO 8

 

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Cuando la inyección se haya completado, separe la pluma precargada con lentitud de la piel. La funda blanca de la aguja cubrirá la punta de la aguja.

 

Si hay más de algunas gotas de líquido en el lugar de la inyección, póngase en contacto con su médico, enfermero o farmacéutico.

 

Después de completar la inyección, coloque una bolita de algodón o una gasa sobre la piel den el lugar de la inyección.

 

  • No la frote
  • Es normal que haya un ligero sangrado en el lugar de la inyección

PASO 9

 

Tire la pluma precargada en un contenedor de desecho especial (contenedor de objetos punzantes) según se lo haya indicado su médico, enfermero o farmacéutico.

 

  • No recicle ni tire la jeringa precargada en la basura doméstica
  • Mantenga siempre la pluma precargada y el contenedor especial para desecho fuera de la vista y del alcance de los niños

 

Las tapas, la toallita impregnada en alcohol, la bola de algodón o la gasa, el blíster y el embalaje pueden tirarse en la basura doméstica.

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 06/02/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.