HUMATIN LIQUIDO Sol. 125 mg/5 ml





Alertas por composición:
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Paromomicina

Compatible

Compatible. Absorción sistémica mínima.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Paromomicina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

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Datos generales de HUMATIN LIQUIDO

Composición de HUMATIN LIQUIDO

Principio Activo:

Paromomicina sulfato 125 mg/5 ml

Excipiente:

Etílico alcohol
Glicerol
Sacarina
Sacarosa
Y otros.

Clasif. Terapéutica de HUMATIN LIQUIDO

Intestinal, amebiasis

Fecha alta:  01/05/1962

Paromomicina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: compatible
lactancia: compatible

Tracto alimentario y metabolismo  >  Antidiarreicos, antiinfecciosos y antiinflamatorios intestinales  >  Antiinfecciosos intestinales  >  Antibióticos


Mecanismo de acción
Paromomicina

Antibiótico activo frente a protozoos, cestodos y bacterias.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Paromomicina

Oral.
- Coadyuvante en el tto. de larga duración del coma hepático por reducción de bacterias formadoras de amoniaco: 4 g/día, en 2-4 dosis, 5-6 días.
- Amebiasis intestinal: ads. y niños: 25-35 mg/kg/día, repartidos en 3 dosis, con las comidas, 5-10 días.
- Teniasis: ads.: 4 g en 1 toma. Niños, < 15 kg: 1,5 g; 15-30 kg: 2 g; 30-50 kg: 3 g. Siempre en 1 toma.
- Disentería bacilar: ads. y niños: 35-60 mg/kg/día, en 2-4 tomas, 7 días.

Contraindicaciones
Paromomicina

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Paromomicina

I.R. Obstrucción intestinal o erosión intestinal (aumenta absorción).

Insuficiencia renal
Paromomicina

Precaución. Reducir dosis.

Interacciones
Paromomicina

Disminuye absorción de: metotrexato.
Aumenta su toxicidad con: aminoglucósidos, anestésicos generales, vancomicina, capreomicina, polimixinas, cefaloridina, cefalotina, bloqueantes neuromusculares, cisplatino, mercaptomerina, furosemida o ác. etacrínico.

Embarazo
Paromomicina

Valorar riesgo/beneficio.

Lactancia
Paromomicina

Compatible. Absorción sistémica mínima.

Reacciones adversas
Paromomicina

Náuseas, vómitos, calambres abdominales, diarrea. A dosis elevadas: síndrome de malabsorción con esteatorrea.

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