HIBITANE Comp. para chupar sabor naranja 5 mg/5mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Clorhexidina + benzocaína

Precaución

Clorhexidina: aunque no se sabe si la clorhexidina se excreta en la leche materna, no se han descrito problemas en humanos. Benzocaína: se ignora si la benzocaína se excreta con la leche materna. Debido a la escasa absorción sistémica, se puede esperar una mínima excreción con la leche y por lo tanto un riesgo para el lactante no significativo utilizando dosis moderadas y durante cortos períodos de tiempo.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Clorhexidina + benzocaína

Clorhexidina: no se han realizado estudios bien controlados en humanos. En un estudio peri y posnatal en ratas, con dosis de 10 a 50 mg de clorhexidina por kg de peso, aparecieron signos evidentes de irritabilidad con las dosis más altas, pero no se afectó la incidencia de preñeces, duración de la gestación y parámetros de la camada. No hubo malformaciones en las crías. Benzocaína: no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. El riesgo fetal parece ser mínimo utilizando dosis moderadas durante cortos períodos de tiempo debido a la escasa absorción sistémica, no obstante, el uso de benzocaína sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras y si el beneficio supera al riesgo.

 

ATC: Clorhexidina + benzocaína
PA: Benzocaína, Clorhexidina dihidrocloruro
EXC: Manitol y otros.

Envases

  • Env. con 20
  • EFP: Medicamento publicitario
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  658946
  • EAN13:  8470006589465
  • Precio de Venta del Laboratorio:  5.11€ Precio de Venta al Público IVA:  7.98€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES HIBITANE Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR HIBITANE  |  CÓMO TOMAR HIBITANE  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE HIBITANE  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

 

HIBITANE 5mg/5mg Comprimidos para chupar Sabor NARANJA

clorhexidina dihidrocloruro/ benzocaína

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.

Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse con cuidado.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
  • Si los síntomas empeoran o persisten después de 2 días, debe consultar al médico.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Contenido del prospecto:

 

  1.       Qué es HIBITANE  y para qué se utiliza
  2.           Antes de tomar HIBITANE
  3.           Cómo tomar HIBITANE
  4.           Posibles efectos adversos
  5.           Conservación de HIBITANE
  6.           Información adicional

 

Menu QUÉ ES HIBITANE Y PARA QUÉ SE UTILIZA

 

Los principios activos de este medicamento actúan combinando la acción antiséptica y desinfectante de la clorhexidina, con la acción anestésica local de la benzocaína.

 

Este medicamento se utiliza para el alivio sintomático local y temporal de las infecciones leves de la boca y de la garganta que cursan con dolor, y sin fiebre, tales como: irritación de garganta, afonía, pequeñas aftas bucales.

 


Menu ANTES DE TOMAR HIBITANE

No tome Hibitane

 

  • Si es alérgico (hipersensible) a la clorhexidina, benzocaínao a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

 

Tenga especial cuidado con Hibitane:

 

  • Si no tolera otros anestésicos locales como el ácido paraaminobenzoico (PABA), los parabenos o la parafenilendiamina (un componente de tinte para el pelo).
  • Si tiene alguna lesión grave o extensa en la boca.
  • Si padece periodontitis (enfermedad de las encías), debido a que la clorhexidina puede producir un aumento de los cálculos supragingivales.
  • No se debe tomar dosis superiores a larecomendada en el apartado 3. (Cómo tomar HIBITANE).

 

Se recomienda mantener una adecuada higiene de la boca para reducir la acumulación de sarro y la posible coloración de los dientes que puede ocasionar la clorhexidina.

 

Uso de otros medicamentos:

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

 

Aunque no se han descrito en las condiciones de uso recomendadas, no debe utilizarse con otros medicamentos de aplicación en la boca sin consultar al médico o farmacéutico.

 

Esto es especialmente importante en el caso de:

  • Otros antisépticos de la boca o garganta.
  • Medicamentos inhibidores de la colinesterasa (medicamentos para el Alzheimer).
  • Sulfamidas (utilizadas para las infecciones).

 

Los compuestos aniónicos y los agentes suspensantes, componentes habituales de los dentífricos, disminuyen la eficacia de la clorhexidina por lo que se debe enjuagar bien la boca después de utilizar la pasta de dientes.

 

Interferencias con pruebas de diagnóstico

Este medicamento puede interaccionar con la prueba de determinación de la función pancreática que utiliza bentiromida. No tome este medicamento al menos tres días antes de la prueba e informe al médico.

 

Embarazo y Lactancia:

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquiermedicamento.

 

IMPORTANTE PARA LA MUJER

 

Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico.

 

Uso en mayores de 65 años:

 

Las personas de edad avanzada y los enfermos debilitadospueden ser más sensibles a la benzocaína.

 

Uso en niños:

 

Este medicamento no debe administrarse a niños menores de 6 años sin consultar antes al médico. Los niños pueden ser más sensibles a la benzocaína igual que los ancianos y los enfermos debilitados.

 
Conducción y uso de máquinas:

 

No se han descrito casos de que afecte a la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

 

Menu CÓMO TOMAR HIBITANE


Siga exactamente las instrucciones de administración de HIBITANE a no ser que su médico le haya indicado otras diferentes. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Si usted estima que la acción de HIBITANE es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

 

Este medicamento es para uso bucofaríngeo por lo que los comprimidos para chupar se deben disolver lentamente en la boca sin masticarlos, ni tragarlos, ya que su acción es local y sólo se manifiesta cuando el producto está en contacto directo con la zona afectada.

 

La dosis normal es:

 

Adultos y niños mayores de 6 años:

 

1 comprimido para chupar cada 2 ó 3horas, disolviéndolo lentamente en la boca.

 

No se tomará más de 8 comprimidos para chupar en 24 horas (1 día).

 

Disuelva lentamente el comprimido para chupar en la boca sin masticar ni tragar.

 

Use siempre la dosis menor que sea efectiva.

 

Si observa que los síntomas empeoran o persisten más de 2 días después de iniciar el tratamiento o aparece fiebre, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, debe consultar al médico lo antes posible.

 

 

Si toma más HIBITANE del que debiera:

Si usted ha tomado más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Los signos de sobredosificación se manifiestan con: habla balbuceante, adormecimiento, marcha tambaleante, visión borrosa o doble, mareos, excitación o convulsiones, tintineos de oídos, aumento de sudoración. También puede presentarse una disminución de la tensión arterial.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, HIBITANE puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Puede aparecer coloración de los dientes, sobre todo en aquellas personas que tienen acumulaciones de placas de sarro en los dientes. Esta alteración del color de los dientes no es permanente y se puede eliminar por medio de una limpieza bucal. También se puede alterar el color de los empastes, en cuyo caso, esta coloración sí que puede ser permanente.

 

Puede aparecer alteración en la percepción del sabor.

En algún caso, HIBITANE puede presentar irritación en la boca o irritación de la punta de la lengua, que suelen ser pasajeras, así como reacciones alérgicas a la clorhexidina o a la benzocaína.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Menu CONSERVACIÓN DE HIBITANE

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30 ºC.

No utilice HIBITANE después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, tras la abreviatura: Cad.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE    , o cualquier otro sistema de recogida de residuos de medicamentos de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de HIBITANE:

Los principios activos son: dihidrocloruro de clorhexidina 5 mg, benzocaína 5 mg.

Los demás componentes son: Manitol, celulosa microcristalina, povidona, estearato de magnesio, ciclamato de sodio, sacarina sódica, aroma de mentol y aroma de naranja.

 

Aspecto del producto y contenido del envase:

HIBITANE son comprimidos para chupar con sabor a naranja. Este medicamento se presenta en envases de 20 comprimidos para chupar. 

 

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Titular:

Perrigo España S A

Plaza Xavier Cugat 2, Edif. D, Plta. 1ª

08174 Sant Cugat del Vallés

Barcelona, España

 

Responsable de la fabricación:

Laboratorios Alcalá-Farma, S.L.

Avenida de Madrid, 82

28802 Alcalá de Henares

Madrid, España

 

 

Este prospecto fue aprobado en Mayo de 2007

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 06/02/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.