GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG
 Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
| ATC: Glucosamina |
| PA: Glucosamina sulfato |
| EXC:
Sodio Aspartamo (E-951) Sorbitol y otros. |
Envases
- Env. con 20 sobres
- EFG: Medicamento genérico
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 658648
- EAN13: 8470006586488
- Conservar en frío: No
- Env. con 30 sobres
- EFG: Medicamento genérico
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 658649
- EAN13: 8470006586495
- Conservar en frío: No
-
PROBLEMAS DE SUMINISTRO
Fecha prevista de inicio:
07/08/2023Fecha prevista finalización:
01/07/2024
Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg Polvo para sol. oral
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como 1.884 mg de sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina.
Excipientes:
Un sobre contiene:
Sodio 151 mg (6,57 mmol)
Sorbitol 2028,5 mg
Aspartamo 2,5 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. - FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución oral.
Glucosamina KORHISPANA se presenta en sobres monodosis conteniendo un polvo de color blanco o casi blanco.
4. - DATOS CLÍNICOS
4.1 - Indicaciones Terapéuticas de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg Polvo para sol. oral
Alivio de los síntomas de la osteoartritis de rodilla leve a moderada.
4.2 - Posología y administración de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg Polvo para sol. oral
4.3 - Contraindicaciones de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg Polvo para sol. oral
- Hipersensibilidad a la glucosamina o a alguno de los excipientes.
- No administrar Glucosamina KORHISPANA a pacientes con alergia al marisco, ya que la glucosamina se obtiene a partir de marisco.
4.4 - Advertencias y Precauciones de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg Polvo para sol. oral
Debe consultarse a un médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las cuales debe considerarse otro tratamiento.
En pacientes con tolerancia a la glucosa alterada se monitorizarán los niveles de glucosa y, cuando proceda, las necesidades de insulina antes del tratamiento y periódicamente durante el mismo.
En pacientes con factores de riesgo cardiovascular conocidos se recomienda monitorizar los niveles de lípidos en sangre, ya que se han observado casos de hipercolesterolemia en pacientes tratados con glucosamina.
Tras el inicio de la terapia con glucosamina, se han descrito síntomas de asma exacerbados, que desaparecieron tras retirar el tratamiento. Estos pacientes deberán, por lo tanto, ser conscientes del posible empeoramiento de sus síntomas cuando inicien tratamiento con glucosamina.
Un sobre de Glucosamina KORHISPANA contiene 6,57 mmol (151 mg) de sodio, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.
Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben de tomar este medicamento.
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
No se ha establecido ni la seguridad ni la eficacia en niños y jóvenes menores de 18 años, razón por la cual debe de evitarse la administración en estos pacientes.
4.5 - Interacciones con otros medicamentos de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg Polvo para sol. oral
Se dispone de datos limitados sobre posibles interacciones medicamentosas con glucosamina, pero se han descrito incrementos del parámetro INR con anticoagulantes cumarínicos (warfarina y acenocumarol). Los pacientes tratados con anticoagulantes cumarínicos deben, por lo tanto, ser estrechamente monitorizados en el momento de iniciar o finalizar el tratamiento con glucosamina.
Existen datos limitados sobre posibles interacciones medicamentosas de glucosamina, pero se han informado elevaciones del parámetro INR con antagonistas orales de la vitamina K. Por lo tanto, los pacientes tratados con antagonistas orales de la vitamina K deben ser vigilados de cerca en el momento del inicio o de la finalización del tratamiento con glucosamina.
El tratamiento simultáneo de glucosamina con tetraciclinas puede incrementar la absorción y concentraciones séricas de las tetraciclinas, pero la relevancia clínica de esta interacción es probablemente limitada.
Debido a la limitada documentación disponible sobre posibles interacciones medicamentosas con glucosamina, se debe estar alerta ante un cambio en la respuesta o concentración de medicamentos que se administren simultáneamente.
4.6 - Embarazo y Lactancia de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg Polvo para sol. oral
Embarazo
No existe información adecuada sobre el uso de glucosamina en mujeres embarazadas. La información disponible sobre estudios en animales es insuficiente. Glucosamina no debe utilizarse durante el embarazo.
Lactancia
No existe información disponible sobre la excreción de glucosamina a través de la leche materna. Por ello, y debido a la falta de información de seguridad para el recién nacido, no se recomienda la utilización de glucosamina durante la lactancia.
4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg Polvo para sol. oral
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. En caso de experimentar mareo o somnolencia no se recomienda la conducción de vehículos ni la manipulación de máquinas.
4.8 - Reacciones Adversas de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg Polvo para sol. oral
Las reacciones adversas más comúnmente asociadas al tratamiento con glucosamina son las nauseas, dolor abdominal, indigestion, constipación y diarrea. Además, se han notificado casos de cefalea, cansancio, rash, picor, rubor y vómitos.
Las reacciones adversas notificadas son generalmente leves y transitorias.
| Sistema MedDRA de clasificación de órganos | Frecuentes | Poco frecuentes | Frecuencia no conocida |
| Trastornos del Sistema nervioso | Cefalea | - | Vértigos |
| Alteraciones respiratorias, torácicas y mediastínicas. | - | - | Asma agravado |
| Trastornos gastrointestinales | Nauseas Constipación | Vómitos | - |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
| - | Rash | Angioedema |
| Trastornos del metabolismo y de la nutrición | - | - | Control insuficiente de la diabetes mellitus Hipercolesterolemia |
| Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración | - | - | Edema |
De forma esporádica se han notificado casos de hipercolesterolemia, agravamiento de asma y control insuficiente de la diabetes mellitus, aunque no se ha establecido su relación causal.
4.9 - Sobredosificación de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg Polvo para sol. oral
Los signos y síntomas producidos por una sobredosis accidental o intencionada con glucosamina pueden incluir cefalea, vértigos, desorientación, artralgia, nauseas, vómitos, diarrea o constipación.
En caso de sobredosis, el tratamiento con glucosamina debe ser suspendido y deben adoptarse las medidas de soporte necesarias.
En estudios clínicos, uno de cada cinco individuos jóvenes sanos experimentó dolor de cabeza después de la infusión de hasta 30 g de glucosamina.
Además, se ha notificado un caso de sobredosis en una niña de 12 años de edad que ingirió 28 g de hidrocloruro de glucosamina. Los síntomas que aparecieron fueron artralgia, vómitos y desorientación. La paciente se recuperó totalmente.
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 - Propiedades farmacodinámicas de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg Polvo para sol. oral
Grupo farmacoterapéutico:Otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Código ATC: M01AX05
La glucosamina es una sustancia endógena, un constituyente de la cadena de polisacáridos de la matriz cartílaginosa y de glucosaminoglicanos del líquido sinovial. Estudios in vitro e in vivo han demostrado que la glucosamina estimula la síntesis fisiológica de glucosaminoglicanos y de proteoglicanos a través de los condrocitos, y del ácido hialurónico mediante sinoviocitos. En estudios clínicos publicados se ha demostrado que la glucosamina alivia los síntomas del dolor en 4 semanas, así como mejora la movilidad de las articulaciones afectadas en pacientes con osteoartritis leve o moderada.
El mecanismo de acción de la glucosamina en humanos se desconocido. Se desconoce el tiempo hasta el inicio de la respuesta.
5.2 - Propiedades farmacocinéticas de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg Polvo para sol. oral
La glucosamina es una molécula relativamente pequeña (peso molecular 179), fácilmente soluble en agua y soluble en solventes orgánicos hidrófilos.
La información disponible sobre la farmacocinética de la Glucosamina es limitada. Se desconoce la biodisponibilidad absoluta. El volumen de distribución es de aproximadamente 5 litros y la vida media tras una administración intravenosa es de aproximadamente 2 horas. Aproximadamente el 38 % de la dosis intravenosa es excretada por la orina en forma inalterada.
5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg Polvo para sol. oral
La D-glucosamina tiene una baja toxicidad aguda.
No están disponibles datos experimentales de estudios en animales sobre la toxicidad tras la administración repetida de glucosamina, toxicidad en la reproducción, mutagenicidad y carcinogénicidad.
Los resultados obtenidos en estudios in Vitro e in Vivo en animales, han demostrado que la glucosamina disminuye la secreción de insulina y aumenta la resistencia a la insulina, probablemente por la inhibición de la glucokinasa en las células beta. Se desconoce la relevancia clínica de este hecho.
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 - Lista de excipientes de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg Polvo para sol. oral
Excipientes:Aspartamo, sorbitol (E420), sodio, ácido cítrico y macrogol 4000.
6.2 - Incompatibilidades de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg Polvo para sol. oral
En ausencia de estudios de compatibilidad este medicamento no debe mezclarse con otros.
6.3 - Período de validez de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg Polvo para sol. oral
3 años.
6.4 - Precauciones especiales de conservación de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg Polvo para sol. oral
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg Polvo para sol. oral
Glucosamina KORHISPANA 1.500 mg polvo para solución oral se presenta en envases conteniendo 20 y 30 sobres monodosis.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg Polvo para sol. oral
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Korhispana, S.L.
Carretera de Castellvell, 24 (Reus)
- 43206 - España
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
68557
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Febrero 2007
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Noviembre 2021
