GLIVEC 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA   

Prospecto: información para el usuario

 

Glivec 100 mg comprimidos recubiertos con película

Glivec 400 mg comprimidos recubiertos con película

 

imatinib

 

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

•                           Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•                           Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
•                           Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

-              Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

 

Contenido del prospecto

 

1.              Qué es Glivec y para qué se utiliza

2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Glivec

3.              Cómo tomar Glivec

4.              Posibles efectos adversos

5.              Conservación de Glivec

6.              Contenido del envase e información adicional

 

 

Glivec es un medicamento que contiene un principio activo denominado imatinib. Este medicamento actúa inhibiendo el crecimiento de las células anormales en las enfermedades que se describen a continuación. Éstas incluyen algunos tipos de cáncer.

 

Glivec es un tratamiento para adultos y niños para:

 

• Leucemia mieloide crónica (LMC). La leucemia es un cáncer de las células blancas de la sangre. Estas células blancas normalmente ayudan al cuerpo a combatir infecciones. La leucemia mieloide crónica es una forma de leucemia en la que unas células blancas anormales (llamadas células mieloides) empiezan a crecer sin control.
•                    Leucemia linfoblástica aguda cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph-positivo). La leucemia es un cáncer de las células blancas de la sangre. Estas células blancas normalmente ayudan al cuerpo a combatir infecciones. La leucemia linfoblástica aguda es una forma de leucemia en que unas células blancas anormales (llamadas linfoblastos) empiezan a crecer sin control. Glivec inhibe el crecimiento de estas células.

 

Glivec también es un tratamiento para adultos para:

 

•                    Síndromes mielodisplásicos/mieloproliferativos (SMD/SMP). Estos son un grupo de enfermedades de la sangre en que algunas células de la sangre empiezan a crecer sin control. Glivec inhibe el crecimiento de estas células en un cierto subtipo de estas enfermedades.
•                    Síndrome hipereosinofílico (SHE) y/o leucemia eosinofílica crónica (LEC). Estas son enfermedades de la sangre en las que unas células de la sangre (llamadas eosinófilos) empiezan a crecer sin control. Glivec inhibe el crecimiento de estas células en un cierto subtipo de estas enfermedades.
•                    Tumores del estroma gastrointestinal (GIST). GIST es un cáncer del estómago e intestino. Se origina por un crecimiento celular incontrolado de los tejidos de soporte de estos órganos.
•                    Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). El DFSP es un cáncer del tejido que está debajo de la piel en que algunas células empiezan a crecer sin control. Glivec inhibe el crecimiento de estas células.

En el resto de este prospecto se utilizan estas abreviaturas al referirse a estas enfermedades.

 

Si tiene alguna pregunta sobre cómo actúa Glivec o porqué este medicamento se le ha recetado a usted, pregunte a su médico.

 

 

Sólo le recetará Glivec un médico con experiencia en medicamentos para tratar el cáncer de células sanguíneas o los tumores sólidos.

 

Siga cuidadosamente todas las instrucciones de su médico, aunque éstas sean diferentes de la información general contenida en este prospecto.

 

No tome Glivec

-              si es alérgico al imatinib o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Si este caso le aplica a usted, informe a su médico y no tome Glivec.

 

Si usted cree que puede ser alérgico pero no está seguro, pida consejo a su médico.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Glivec:

-              si tiene o ha tenido algún problema de hígado, riñón o corazón.

-              si está tomando un medicamento que contiene levotiroxina porque le han extirpado la glándula tiroides.

-              si alguna vez ha tenido o podría tener en este momento una infección por el virus de la hepatitis B. Esto se debe a que Glivec podría hacer que la hepatitis B se volviese activa de nuevo, lo que puede resultar mortal en algunos casos. El médico deberá comprobar atentamente si hay signos de esta infección antes de comenzar el tratamiento.

• si mientras esté tomando Glivec le aparecieran moratones, sangrados, fiebre, fatiga y confusión, por favor contacte con su médico. Esto podría ser una señal de daño de los vasos sanguíneos llamada microangiopatía trombótica (MAT).

 

Si alguno de estos casos es aplicable a usted, informe a su médico antes de tomar Glivec.

 

Es posible que aumente su sensibilidad al sol mientras esté tomando Glivec. Es importante que cubra las zonas de la piel que estén expuestas al sol y utilice protector solar de protección alta. Estas precauciones también aplican a los niños.

 

Durante el tratamiento con Glivec, informe a su médico inmediatamente si aumenta de peso muy rápidamente. Glivec puede causar retención de agua en el cuerpo (retención de líquidos grave).

 

Mientras esté tomando Glivec, su médico le controlará regularmente si el medicamento está actuando. También se le realizarán análisis de sangre y será pesado regularmente.

 

Niños y adolescentes

Glivec es también un tratamiento para niños con LMC. No hay experiencia en niños con LMC menores de 2 años de edad. La experiencia en niños con LLA Ph-positivo es limitada y la experiencia en niños con SMD/SMP, DFSP, GIST y SHE/LEC es muy limitada.

 

Algunos niños y adolescentes que toman Glivec pueden tener un crecimiento más lento de lo normal. El médico controlará el crecimiento en visitas periódicas.

 

Otros medicamentos y Glivec

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta (como paracetamol) e incluso los medicamentos a base de plantas medicinales (como Hierba de San Juan). Algunos medicamentos pueden interferir con el efecto de Glivec cuando se administran conjuntamente. Éstos pueden aumentar o disminuir el efecto de Glivec, conduciendo a un aumento de los efectos adversos o haciendo que Glivec sea menos efectivo. Glivec puede producir el mismo efecto a otros medicamentos.

 

Informe a su médico si está utilizando medicamentos que previenen la formación de coágulos en la sangre.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

-              Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

•                    No está recomendado el uso de Glivec durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario, ya que puede causar un daño a su bebé. Su médico comentará con usted los posibles riesgos de tomar Glivec durante el embarazo.
•                    Se recomienda a las mujeres que pudiesen quedarse embarazadas que utilicen un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento y hasta 15 días después de haber finalizado el tratamiento.

-              No dé el pecho a su bebé durante el tratamiento con Glivec ni los siguiente 15 días tras la finalización del tratamiento, puede hacer daño a su bebé.

-              Los pacientes que estén preocupados sobre su fertilidad mientras estén tomando Glivec deberán consultarlo con su médico.

 

Conducción y uso de máquinas

Puede sufrir mareos o somnolencia o visión borrosa mientras está tomando este medicamento. Si los sufre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que se sienta bien de nuevo.

 

Su médico le ha prescrito Glivec porque sufre una enfermedad grave. Glivec puede ayudarle a combatir esta enfermedad.

 

Sin embargo, siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. Es importante que lo haga durante el tiempo que se lo indique su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

No deje de tomar Glivec a menos que se lo indique su médico. Si no puede tomar el medicamento como le ha recetado su médico o piensa que no necesita tomarlo durante más tiempo, contacte con su médico inmediatamente.

 

Qué cantidad tomar de Glivec

 

Uso en adultos

Su médico le indicará exactamente cuántos comprimidos de Glivec debe tomar.

 

-              Si usted está siendo tratado de LMC:

Dependiendo de su situación, la dosis inicial normal es de 400 mg o 600 mg una vez al día:

 

• Si usted está siendo tratado de GIST:

La dosis inicial es 400 mg una vez al día.

 

Para LMC y GIST, su médico puede prescribirle una dosis superior o inferior dependiendo de cómo responda al tratamiento. Si su dosis diaria es de 800 mg, debe tomar 400 mg por la mañana y 400 mg por la noche.

 

• Si está siendo tratado de LLA Ph-positivo:

La dosis inicial es de 600 mg una vez al día.

 

• Si está siendo tratado de SMD/SMP:

La dosis inicial es de 400 mg una vez al día.

 

• Si está siendo tratado de SHE/LEC:

La dosis inicial es de 100 mg una vez al día. Su médico puede decidir aumentar la dosis a 400 mg una vez al día, dependiendo de cómo responda a su tratamiento.

 

• Si está siendo tratado de DFSP:

La dosis es de 800 mg al día, es decir, 400 mg por la mañana y 400 mg por la noche.

 

La dosis de 400 mg puede tomarse tanto con 1 comprimido de 400 mg o con 4 comprimidos de 100 mg.

La dosis de 600 mg puede tomarse con 1 comprimido de 400 mg y 2 comprimidos de 100 mg o con 1 comprimido de 400 mg más medio comprimido de 400 mg.

             

Los comprimidos pueden dividirse por la mitad rompiéndolos por la ranura.

 

Uso en niños y adolescentes

El médico le indicará cuántos comprimidos de Glivec debe administrar al niño. La cantidad de Glivec administrada dependerá de la situación del niño, peso corporal y altura. La dosis total diaria en niños no debe superar los 800 mg en LMC y 600 mg en LLA Ph+. El tratamiento puede darse al niño una vez al día o, alternativamente, la dosis puede repartirse en dos tomas (la mitad por la mañana y la mitad por la noche).

 

Cuándo y cómo tomar Glivec

• Tome Glivec con alimentos. Esto ayudará a protegerle de problemas en su estómago al tomar Glivec.
• Tráguese los comprimidos con un gran vaso de agua.

 

Si no es capaz de tragar los comprimidos, puede disolverlos en un vaso de agua sin gas o zumo de manzana:

• Utilice aproximadamente 50 ml para cada comprimido de 100 mg o 200 ml para cada comprimido de 400 mg.
•                   Remover con una cuchara hasta que los comprimidos se hayan disuelto completamente.
•                   Una vez se haya disuelto el comprimido, beber inmediatamente todo el contenido del vaso. Pueden quedar restos del comprimido disueltos en el fondo del vaso.

 

Durante cuánto tiempo tomar Glivec

Continúe tomando Glivec cada día durante el tiempo que su médico le diga.

 

Si toma más Glivec del que debe

Si accidentalmente ha tomado demasiados comprimidos, hable con su médico inmediatamente. Puede requerir atención médica. Lleve el envase del medicamento.

 

Si olvidó tomar Glivec

•       Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si ya casi es el momento de la próxima dosis, no tome la que se olvidó,
•       Entonces continúe con la pauta normal.
•       No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos son normalmente de leves a moderados.

 

Algunos efectos adversos pueden ser graves. Informe a su médico inmediatamente si  sufre alguno de los siguientes:

 

Muy frecuentes (pueden afectar más de 1 de cada 10 pacientes) o frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

•      Rápido aumento de peso. Glivec puede provocar que su cuerpo retenga agua (retención grave de líquidos).

•      Signos de infección tales como fiebre, escalofríos severos, dolor de garganta o úlceras en la boca. Glivec puede reducir el número de células blancas de la sangre, por tanto puede sufrir infecciones más fácilmente.

•      Sangrado o aparición de moratones de forma inesperada (cuando no ha sufrido ninguna herida).

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) o raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):

•      Dolor en el pecho, ritmo cardiaco irregular (signos de problemas en el corazón).
•      Tos, con dificultad para respirar o respiración dolorosa (signos de problemas en el pulmón).
•      Sensación de aturdimiento, mareo o desvanecimiento (signos de tensión arterial baja).
•      Náuseas, con pérdida de apetito, orina de color oscuro, piel u ojos amarillos (signos de problemas en el hígado).

•      Erupción, enrojecimiento de la piel, con ampollas en los labios, ojos, piel o boca, descamaciones de la piel, fiebre, manchas de la piel rojas o moradas, picor, sensación de quemazón, erupción con pústulas (signos de problemas en la piel).
•      Dolor abdominal grave, sangre en su vómito, heces u orina, heces negras (signos de alteraciones gastrointestinales).
•      Descenso importante en la eliminación de orina, sensación de sed (signos de problemas en el riñón).
•      Náuseas, con diarrea y vómitos, dolor abdominal o fiebre (signos de problemas intestinales).
•      Dolor de cabeza grave, debilidad o parálisis en las extremidades o la cara, dificultad para hablar, pérdida repentina de conciencia (signos de problemas en el sistema nervioso como sangrado o hinchazón en el cráneo/cerebro).
•      Palidez de la piel, sensación de cansancio y dificultad para respirar, orina de color oscuro (signos de un nivel bajo de glóbulos rojos en la sangre).
•      Dolor en los ojos o trastornos en la visión, sangrado en los ojos.
•      Dolor en los huesos o articulaciones (signos de osteonecrosis).
•      Ampollas en la piel o en membranas mucosas (signos de pénfigo).
•      Adormecimiento o sensación de frío en los pies y dedos (signos del síndrome de Raynaud).
•      Hinchazón y enrojecimiento de la piel repentinos (signo de una infección de la piel denominada celulitis).
•      Dificultades de audición.
•      Debilidad muscular y espasmos musculares, con un ritmo cardiaco anormal (signos de cambios en la cantidad de potasio en la sangre).
•      Moratones.
•      Dolor de estómago con náuseas.
•      Espasmos musculares con fiebre, orina de color rojo-marronoso, dolor o debilidad en los músculos (signos de problemas musculares).
•      Dolor en la pelvis, algunas veces con náuseas y vómitos, con sangrado vaginal inesperado, sensación de mareo o desvanecimiento debido a la presión sanguínea baja (signos de problemas en los ovarios o el útero).
•      Náuseas, dificultad para respirar, latido cardíaco irregular, orina turbia, cansancio y/o molestias en las articulaciones asociados con resultados anormales en las pruebas de laboratorio (p.ej. niveles elevados de potasio, ácido úrico y calcio y bajos niveles de fósforo en la sangre).
• Coágulos de sangre en vasos sanguíneos pequeños (microangiopatía trombótica).

 

Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles):

• Combinación de una erupción extensa generalizada, sensación de malestar, fiebre, niveles elevados de ciertas células sanguíneas o piel u ojos de color amarillo (signos de ictericia) con dificultad para respirar, dolor/molestias de pecho, producción de orina disminuida de forma intensa y sensación de sed, etc. (signos de una reacción alérgica relacionada con el tratamiento).
• Insuficiencia renal crónica.
• Recurrencia (reactivación) de la infección por el virus de la hepatitis B si ha tenido hepatitis B en el pasado (una infección del hígado).

 

Si sufre alguna de las alteraciones anteriores, informe a su médico inmediatamente.

 

Otros efectos adversos pueden incluir:

 

Muy frecuentes (pueden afectar más de 1 de cada 10 personas):

•      Dolor de cabeza o sensación de cansancio
•      Náuseas, vómitos, diarrea o indigestión.
•      Erupción.
•      Calambres musculares o dolor en las articulaciones, músculos o huesos, durante el tratamiento con Glivec o al interrumpir el tratamiento.
•      Inflamaciones tales como tobillos u ojos hinchados.
•      Aumento de peso.

Si alguno de estos le afecta de forma importante, informe a su médico.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

•                   Anorexia, disminución de peso o alteración del sentido del gusto.
•                   Sensación de cansancio o debilidad.
•                   Dificultad para dormir (insomnio).
•                   Lagrimeo de los ojos con picor, enrojecimiento e hinchazón (conjuntivitis), ojos llorosos o visión borrosa.
•                   Sangrado de la nariz.
•                   Dolor o hinchazón en el abdomen, flatulencia, ardor de estómago o estreñimiento.
•                   Picor.
•                   Debilitamiento o pérdida inusual de cabello.
•                   Adormecimiento de las manos o los pies.
•                   Úlceras en la boca.
•                   Dolor en las articulaciones con hinchazón.
•                   Boca seca, sequedad de la piel o sequedad de los ojos.
•                   Disminución o aumento de la sensibilidad de la piel.
•                   Sofocos, escalofríos o sudores nocturnos.

Si alguno de estos le afecta de forma importante, consulte a su médico.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

• Bultos rojos dolorosos en la piel, dolor en la piel, enrojecimiento de la piel (inflamación del tejido graso debajo de la piel).
• Tos, secreción o taponamiento en la nariz, sensación de pesadez o dolor al presionar el área de los ojos o a los lados de la nariz, congestión nasal, estornudos, dolor de garganta, con o sin dolor de cabeza (signos de infección del tracto respiratorio superior).
• Dolor de cabeza intenso, como un dolor punzante o una sensación pulsante, generalmente en un lado de la cabeza y, a menudo, acompañado por náuseas, vómitos y sensibilidad a la luz o al sonido (signos de migraña).
• Sintomas gripales (influenza).
• Dolor o sensación de ardor al orinar, fiebre, dolor en la ingle o en la pelvis, orina turbia o de color rojo parduzco (signos de infección del tracto urinario).
• Dolor e hinchazón de las articulaciones (signos de artralgia).
• Una sensación constante de tristeza y de pérdida de interés, que interrumpe poder llevar una vida normal (signos de depresión).
• Una sensación de aprensión y preocupación junto con síntomas físicos como palpitaciones, sudoración, temblores, sequedad de boca (signos de ansiedad).
• Adormecimiento/somnolencia/sueño excesivo.
• Temblores o movimientos involuntarios (temblor).
• Daños en la memoria.
• Necesidad de no parar de mover las piernas (síndrome de las piernas inquietas).
• Escuchar ruidos (p. ej. timbres, zumbidos) en los oídos que no provienen del exterior (tinnitus).
• Presión arterial alta (hipertensión).
• Eructos o gases.
• Inflamación de los labios.
• Dificultad para tragar.
• Aumento de la sudoración.
• Decoloración de la piel.
• Uñas quebradizas.
• Granos rojizos o espinillas alrededor de la raíz del cabello, posiblemente con dolor, picor o sensación de ardor (signos de inflamación de los folículos pilosos, también llamada foliculitis).
• Erupción cutánea con descamación o pelado de la piel (dermatitis exfoliativa).
• Crecimiento del pecho (puede ocurrir en hombres o mujeres).
• Dolor sordo y/o sensación de pesadez en los testículos o bajo vientre, dolor al orinar, al tener relaciones sexuales o al eyacular, sangre en la orina (signos de edema de los testículos).
• Incapacidad para tener o mantener una erección (disfunción eréctil).
• Periodos menstruales intensos o irregulares.
• Dificultad para lograr/mantener la excitación sexual.
• Disminución del deseo sexual.
• Dolor en los pezones.
• Sensación general de malestar (malestar general)
• Infecciones virales como herpes labial.
• Dolor en la parte inferior de la espalda como resultado de un trastorno renal.
• Mayor frecuencia de orinar.
• Aumento del apetito.
• Dolor o sensación de ardor en la parte superior del abdomen y/o en el pecho (ardor de estómago), náuseas, vómitos, reflujo ácido, sensación de plenitud e hinchazón, heces de color negro (signos de úlcera de estómago).
• Rigidez en las articulaciones o músculos.
• Resultados anormales de pruebas de laboratorio.
•                   Si alguno de estos le afecta de forma importante, consulte a su médico.

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):

• Confusión.
• Decoloración de las uñas.

 

Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles):

•                   Enrojecimiento y/o hinchazón de las palmas de las manos y las plantas de los pies que puede ir acompañado por sensación de hormigueo y dolor abrasante.
•                   Lesiones en la piel dolorosas y/o con ampollas
•                   Retraso en el crecimiento de niños y adolescentes.

Si alguno de estos le afecta de forma importante, consulte a su médico.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

•      Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
•      No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD.
•      Temperatura de conservación
• Glivec 100 mg comprimidos recubiertos con película: No conservar a temperatura superior a 30°C.
• Glivec 400 mg comprimidos recubiertos con película: Conservar por debajo de 25°C.
•      Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
•      No utilice ningún envase si observa que está estropeado o muestra signos de manipulación.
•      Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Glivec

• El principio activo es imatinib mesilato.
• • Cada comprimido de 100 mg de Glivec contiene 100 mg de imatinib mesilato.
  • Cada comprimido de 400 mg de Glivec contiene 400 mg de imatinib mesilato.

• Los demás componentes son celulosa microcristalina, crospovidona, hipromelosa, estearato de magnesio y sílice coloidal anhidra.
• La cubierta del comprimido está formada por rojo óxido de hierro (E172), amarillo óxido de hierro (E172), macrogol, talco e hipromelosa.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Glivec 100 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos redondos de color amarillo muy oscuro a naranja-pardo. Tienen la marca «NVR» en una cara y «SA» y ranura en la otra.

Glivec 400 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos ovalados de color amarillo muy oscuro a naranja-pardo. Tienen la marca «400» en una cara y una ranura en la otra con “SL” a cada lado de la ranura.

 

Glivec 100 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en envases que contienen 20, 60, 120 o 180 comprimidos.

Glivec 400 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en envases que contienen 10, 30 ó 90 comprimidos.

Puede que no todos los envases se encuentren comercializados.

 

Titular de la autorización de comercialización

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irlanda

 

Responsable de la fabricación

Lek d.d, PE PROIZVODNJA LENDAVA

Trimlini 2D

Lendava, 9220

Eslovenia

 

Novartis Pharma GmbH

Roonstrasse 25

D-90429 Nürnberg

Alemania

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización

 

België/Belgique/Belgien Novartis Pharma N.V. Tél/Tel: +32 2 246 16 11	Lietuva SIA „Novartis Baltics“ Lietuvos filialas Tel: +370 5 269 16 50
???????? Novartis Bulgaria EOOD ???.: +359 2 489 98 28	Luxembourg/Luxemburg Novartis Pharma N.V. Tél/Tel: +32 2 246 16 11
Ceská republika Novartis s.r.o. Tel: +420 225 775 111	Magyarország Novartis Hungária Kft. Tel.: +36 1 457 65 00
Danmark Novartis Healthcare A/S Tlf: +45 39 16 84 00	Malta Novartis Pharma Services Inc. Tel: +356 2122 2872
Deutschland Novartis Pharma GmbH Tel: +49 911 273 0	Nederland Novartis Pharma B.V. Tel: +31 88 04 52 555
Eesti SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Tel: +372 66 30 810	Norge Novartis Norge AS Tlf: +47 23 05 20 00
Ελλ?δα Novartis (Hellas) A.E.B.E. Τηλ: +30 210 281 17 12	Österreich Novartis Pharma GmbH Tel: +43 1 86 6570
España Novartis Farmacéutica, S.A. Tel: +34 93 306 42 00	Polska Novartis Poland Sp. z o.o. Tel.: +48 22 375 4888
France Novartis Pharma S.A.S. Tél: +33 1 55 47 66 00	Portugal Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Tel: +351 21 000 8600
Hrvatska Novartis Hrvatska d.o.o. Tel. +385 1 6274 220	România Novartis Pharma Services Romania SRL Tel: +40 21 31299 01
Ireland Novartis Ireland Limited Tel: +353 1 260 12 55	Slovenija Novartis Pharma Services Inc. Tel: +386 1 300 75 50
Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000	Slovenská republika Novartis Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 5542 5439
Italia Novartis Farma S.p.A. Tel: +39 02 96 54 1	Suomi/Finland Novartis Finland Oy Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200
Κ?προς Novartis Pharma Services Inc. Τηλ: +357 22 690 690	Sverige Novartis Sverige AB Tel: +46 8 732 32 00
Latvija SIA “Novartis Baltics” Tel: +371 67 887 070	United Kingdom (Northern Ireland) Novartis Ireland Limited Tel: +44 1276 698370

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:

 

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.