FRAGMIN Sol. iny. 12.500 UI/0,5 ml   






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Dalteparina

Precaución

Dalteparina pasa en pequeñas cantidades a la leche materna. Los estudios han revelado niveles anti-Xa del 2 al 8% de los niveles plasmáticos en leche materna (15 mujeres, del tercer al quinto día de lactancia, 2-3 horas tras la administración subcutánea). Parece poco probable un efecto anticoagulante en el niño. No se puede descartar un posible riesgo para el lactante. A la hora de decidir si continuar o interrumpir la lactancia materna o el tratamiento con dalteaprina se deberá tener en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con dalteparina para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Dalteparina

La dalteparina no atraviesa la placenta. Existen un elevado número de datos en mujeres embarazadas (datos en más de 1.000 embarazos) que indican que no produce malformaciones ni toxicidad fetal/neonatal. Se puede utilizar dalteparina durante el embarazo si es necesario desde el punto de vista clínico. Se han publicado más de 2.000 casos (estudios, series de casos e informes de casos) sobre la administración de dalteparina durante el embarazo. En comparación con la heparina no fraccionada, se notificó una diátesis hemorrágica menor y una reducción del riesgo de fractura osteoporótica. En el estudio prospectivo más amplio que se ha realizado, ?Efficacy of Thromboprophylaxis as an Intervention during Gravidity? (EThIG), participaron 810 mujeres embarazadas y se investigó un esquema específico del embarazo para la estratificación del riesgo (riesgo bajo, alto y muy alto de tromboembolismo venoso) con dosis diarias de dalteparina, de entre 50 y 150 UI/kg de peso corporal (en casos específicos de hasta 200 UI/kg de peso corporal). No obstante, solo existe un número limitado de estudios controlados aleatorios sobre el uso de heparinas de bajo peso molecular durante el embarazo. Los experimentos realizados con animales no han demostrado ninguna propiedad teratogénica o fetotóxica de la dalteparina. La anestesia epidural durante el parto está totalmente contraindicada en mujeres que reciben dosis elevadas de anticoagulantes. Se recomienda precaución en pacientes con mayor riesgo de hemorragia, como las mujeres perinatales. En mujeres embarazadas, durante el primer trimestre de embarazo, se determinaron semividas de la actividad anti-Xa de dalteparina de 4 a 5 horas. Se han notificado fracasos terapéuticos en mujeres embarazadas con prótesis valvular cardiaca y en tratamiento con dosis anticoagulantes completas de heparina de bajo peso molecular. No se ha estudiado de manera adecuada el uso de dalteparina en mujeres embarazadas con prótesis valvular cardiaca.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 27 interacciones para FRAGMIN Sol. iny. 12.500 UI/0,5 ml

Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis curativas y/o ancianos) - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico (inhibición de la función plaquetaria y agresión a la mucosa gastroduodenal por acción del ácido acetilsalicílico).

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día). Utilizar otro antiinflamatorio u otro analgésico o antitérmico. Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis curativas y/o ancianos) - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.
Nivel de Gravedad: Alto
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis curativas y/o ancianos) - Clonixina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.
Nivel de Gravedad: Alto
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis curativas y/o ancianos) - Etofenamato

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.
Nivel de Gravedad: Alto
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis curativas y/o ancianos) - Ketorolaco

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.
Nivel de Gravedad: Alto
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis curativas y/o ancianos) - Lornoxicam

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.
Nivel de Gravedad: Alto
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis curativas y/o ancianos) - Metamizol

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.
Nivel de Gravedad: Alto
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis curativas y/o ancianos) - Propifenazona

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.
Nivel de Gravedad: Alto
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis curativas y/o ancianos) - Anticoagulantes orales

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Intensificar la vigilancia clínica y, si es necesario, biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Heparinas - Antiagregantes plaquetarios

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis curativas y/o ancianos) - Trombolíticos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis preventivas) - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: La utilización conjunta de medicamentos que actúan a diversos niveles de la hemostasia aumenta el riesgo de hemorragia. Por ello, en el sujeto menor de 65 años, se debe tener en cuenta la asociación de la heparina a dosis preventivas, o de sustancias emparentadas, con el ácido acetilsalicílico, a cualquier dosis, a la hora de mantener una vigilancia clínica y, eventualmente, biológica.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis preventivas) - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis preventivas) - Clonixina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis preventivas) - Etofenamato

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis preventivas) - Ketorolaco

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis preventivas) - Lornoxicam

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis preventivas) - Metamizol

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis preventivas) - Propifenazona

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Bemiparina

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Clonixina

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Delapril

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Hiperpotasemiantes

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Para conocer los riesgos y los niveles de tensión específicos de los fármacos hiperpotasemiantes, es preciso remitirse a las interacciones propias de cada sustancia.
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Ketorolaco

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Lornoxicam

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Metamizol

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Propifenazona

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo