FOSFOCINA SUSPENSION   




Laboratorio Comercializador: ERN


ATC: Fosfomicina
PA: Fosfomicina cálcica
EXC: Fructosa y otros.

Envases

  • Env. con 1 frasco de 60 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  656735
  • EAN13:  8470006567357
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1 frasco de 120 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  656738
  • EAN13:  8470006567388
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1 frasco de 500 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  605352
  • EAN13:  8470006053522
  • Conservar en frío: No
 

1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO


Menu  1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO

FOSFOCINA 250 mg/5 ml Polvo para susp. oral

Menu  2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Fosfocina 500 mg Cápsulas

Fosfomicina (DOE) cálcica ……… 500 mg por cápsula.
Excipientes (ver 6.1 “Lista de excipientes”).

Fosfocina Suspensión

Fosfomicina (DOE) cálcica …….. 250 mg/5 ml de suspensión reconstituida.
Excipientes (ver 6.1 “Lista de excipientes”).

Menu  3. - FORMA FARMACÉUTICA

Fosfocina 500 mg Cápsulas: Cápsulas de gelatina dura

Fosfocina Suspensión: Polvo para suspensión oral.

Menu  4. - DATOS CLÍNICOS

Menu  4.1 - Indicaciones Terapéuticas de FOSFOCINA 250 mg/5 ml Polvo para susp. oral

La fosfomicina por vía oral está indicada en el tratamiento de infecciones del tracto urinario

no complicadas, infecciones del tracto gastrointestinal e infecciones dermatológicas producidas por microorganismos sensibles a su acción.

Menu  4.2 - Posología y administración de FOSFOCINA 250 mg/5 ml Polvo para susp. oral

 

Menu  4.3 - Contraindicaciones de FOSFOCINA 250 mg/5 ml Polvo para susp. oral

Hipersensibilidad conocida a la fosfomicina o a cualquiera de los componentes de este producto.

Menu  4.4 - Advertencias y Precauciones de FOSFOCINA 250 mg/5 ml Polvo para susp. oral

Antes de la administración de Fosfocina se investigará en el paciente la posible existencia previa de
manifestaciones de hipersensibilidad a la fosfomicina. (Ver apartado 4.8 Reacciones adversas).
Fosfocina Suspensión contiene 2 gramos de fructosa por dosis de 5 ml, lo que se deberá tener en cuenta en casos de pacientes que presenten intolerancia hereditaria a esta compuesto.

Menu  4.5 - Interacciones con otros medicamentos de FOSFOCINA 250 mg/5 ml Polvo para susp. oral

La fosfomicina puede mostrarse sinérgica en asociación con antibióticos betalactámicos, aminoglicósidos, vancomicina, colistina, cloranfenicol, tetraciclina, eritromicina y trimetoprima.
No se produce antagonismo en las asociaciones con tetraciclina, cloranfenicol o eritromicina, a pesar de que dichos antibióticos pueden presentarlo con los betalactámicos que, como la fosfomicina, actúan inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana.

Menu  4.6 - Embarazo y Lactancia de FOSFOCINA 250 mg/5 ml Polvo para susp. oral

Estudios realizados en animales no han evidenciado efectos teratógenos pero no se conoce el posible
efecto de la fosfomicina en la mujer embarazada. Una pequeña cantidad de fosfomicina pasa a la leche materna.

Menu  4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de FOSFOCINA 250 mg/5 ml Polvo para susp. oral

No se han observado.

Menu  4.8 - Reacciones Adversas de FOSFOCINA 250 mg/5 ml Polvo para susp. oral

Se han comunicado las siguientes reacciones adversas a fosfomicina:

Reacciones de hipersensibilidad. Se han notificado casos de exantema, urticaria, angioedema y reacciones de hipersensibilidad graves (anafilaxia).

Trastornos digestivos. Raramente vómitos, diarrea dispepsia, náuseas.

Alteraciones de la función hepática. Se han observado aumentos transitorios de las transaminasas y de la fosfatasa alcalina.

Alteraciones hematológicas. Se han descrito raros casos de ligeros aumentos de eosinófilos y plaquetas, así como alguna reacción petequial leve. Raramente se ha descrito anamia aplásica

Otras reacciones adversas. Se han comunicado casos de alteraciones visuales, inapetencia, disnea, broncoespasmo y cefalea. En ocasiones se han descrito sobreinfecciones por bacterias resistentes.

Menu  4.9 - Sobredosificación de FOSFOCINA 250 mg/5 ml Polvo para susp. oral

No se han descrito casos de sobredosificación con fosfomicina administrada por vía oral. Si se
produjesen, podrían presentarse trastornos gastrointestinales que, en caso necesario, se tratarían de modo sintomático.

Menu  5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Menu  5.1 - Propiedades farmacodinámicas de FOSFOCINA 250 mg/5 ml Polvo para susp. oral

La fosfomicina actúa inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana. Penetra en la célula bacteriana por
dos sistemas de transporte activos: la vía del alfaglicerofosfato, constitutiva en las bacterias sensibles, y la vía hexosa-fosfato, operativa en algunas especies bacterianas tras su inducción, especialmente por la glucosa-6-fosfato. Posteriormente inhibe de forma selectiva e irreversible la UDP-N-acetil-glucosamina: fosfoenolpiruvato transferasa, enzima que cataliza la primera etapa de la síntesis de la pared bacteriana.
La acción de la fosfomicina es bactericida y se ejerce sobre un amplio espectro de bacterias grampositivas y gramnegativas.
Grampositivas: Staphylococcus spp. (incluidos los meticilín-resistentes), Streptococcus pyogenes,

Streptococcus pneumoniae, Streptococcus faecalis.

Gramnegativas: Escherichia coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus rettgeri, Serratia marcescens, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp. y Yersinia enterocolitica.
Son moderadamente sensibles Klebsiella spp. y Providencia.
Son resistentes: Bacteroides, Brucella, Corynebacterium, Mycoplasma, Chlamydia, Treponema, Borrelia y Mycobacterium.

Menu  5.2 - Propiedades farmacocinéticas de FOSFOCINA 250 mg/5 ml Polvo para susp. oral

La fosfomicina cálcica administrada por vía oral tiene una absorción incompleta, con una
biodisponibilidad del 30-40% lo que permite alcanzar niveles séricos máximos, a las 2-4 horas de la administración, que son de 2,8 mcg/ml, 3,8 mcg/ml, 5,2 mcg/ml y 7,1 mcg/ml con dosis de 0,25 g,
0,50 g, 1 g y 2 g respectivamente. Las concentraciones plasmáticas no resultan influidas por los
alimentos. Las dosis repetidas se siguen de un ligero efecto acumulativo.
La fosfomicina no se fija a las proteínas del plasma y tiene una semivida de eliminación de 1,5-2 horas en sujetos con función renal normal, que se alarga en la insuficiencia renal.
Un tercio de la dosis administrada por vía oral se elimina, inmodificada, con la orina, otro tercio, también inmodificado, con las heces y se desconoce el destino del tercio restante. La administración oral de 0,5 g de fosfomicina cálcica cada 6 horas da lugar a concentraciones del antibiótico en la orina de 300-500 mcg/ml, muy por encima de las Concentraciones Mínimas Inhibitorias para los microorganismos sensibles.

Menu  5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de FOSFOCINA 250 mg/5 ml Polvo para susp. oral

Los datos preclínicos no ponen de manifiesto ningún riesgo especial para el hombre, de acuerdo con los resultados de los estudios convencionales de seguridad, toxicidad aguda, toxicidad crónica, mutagenicidad y toxicidad sobre la reproducción.

Menu  6. - DATOS FARMACÉUTICOS

Menu  6.1 - Lista de excipientes de FOSFOCINA 250 mg/5 ml Polvo para susp. oral

Cápsulas: Polietilenglicol 6000

Suspensión extemporánea: Palmitato de sacarosa, videocrem B goma guar, esencia de plátano en polvo, anhídrido de sílice coloidal y fructosa.

Menu  6.2 - Incompatibilidades de FOSFOCINA 250 mg/5 ml Polvo para susp. oral

Cápsulas – No procede
Suspensión – No se debe mezclar con ningún otro medicamento.

Menu  6.3 - Período de validez de FOSFOCINA 250 mg/5 ml Polvo para susp. oral

Menu  6.4 - Precauciones especiales de conservación de FOSFOCINA 250 mg/5 ml Polvo para susp. oral

Cápsulas y Suspensión extemporánea: No necesitan precauciones especiales de conservación;
mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente.

La suspensión, una vez reconstituida tiene un período de validez de 15 días a temperatura ambiente.

Menu  6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de FOSFOCINA 250 mg/5 ml Polvo para susp. oral

Las cápsulas se presentan en tiras blister de Aluminio/PVC/PVDC.
La suspensión se presenta en frascos de cristal con cantidad para preparar 60 ml ó 120 ml de suspensión extemporánea. Se acompaña de una cucharilla dosificadora.

Menu  6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de FOSFOCINA 250 mg/5 ml Polvo para susp. oral

Cápsulas: deben mantenerse en el envase original, cerrado, hasta el momento de su utilización.

Suspensión extemporánea: para prepararla, invertir el frasco para desprender el polvo adherido al fondo. Agregar un poco de agua y agitar. Completar con agua hasta la línea marcada por la flecha. Anotar en el recuadro correspondiente la fecha de preparación. Tener presente los días de validez de la suspensión una vez reconstituida (15 días). Agítese antes de usarla. Para una correcta dosificación utilizar la cucharilla de 3 y 5 ml que se incluye en el envase.

6.7 Nombre o razón social y domicilio permanente o sede social del titular de la autorización de comercialización

LABORATORIOS ERN, S.A.
Perú, 228 - 08020 Barcelona, España

Menu  7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Abril 2003

Menu  8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Menu  9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Menu  10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

13/06/2021