FLUVASTATINA TEVA Cáps. dura 40 mg





Alertas por composición:
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Fluvastatina

Evitar

Contraindicado en mujeres que estén amamantando. La fluvastatina se excreta en la leche de rata en una proporción de 2 a 1 con respecto a su concentración en plasma.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Fluvastatina

Puesto que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa reducen la síntesis de colesterol y, posiblemente, de algunos de los precursores en su biosíntesis, podrían dañar el feto si se administran a una mujer embarazada. Por ello, están contraindicados en el embarazo. Las mujeres en edad fértil sólo tomarán la fluvastatina si utilizan un método anticonceptivo efectivo. Si durante el tratamiento con fluvastatina, la paciente queda embarazada, el medicamento deberá suspenderse inmediatamente.

 

ATC: Fluvastatina
PA: Fluvastatina sódica
EXC: Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 100
  • EFG: Medicamento genérico
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  603027
  • EAN13:  8470006030271
  • Precio de Venta del Laboratorio:  22.3€ Precio de Venta al Público IVA:  27.13€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 28
  • EFG: Medicamento genérico
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  661324
  • EAN13:  8470006613245
  • Precio de Venta del Laboratorio:  6.4€ Precio de Venta al Público IVA:  9.99€ Precio Ref:  9.99€ Precio Menor:  9.99€ Precio Más Bajo:  9.99€
  • Conservar en frío: No
 

Fluvastatina

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sistema cardiovascular  >  Agentes modificadores de los lípidos  >  Agentes modificadores de los lípidos, monofármacos  >  Inhibidores de la HMG-CoA reductasa


Mecanismo de acción
Fluvastatina

Inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa.

Indicaciones terapéuticas
Fluvastatina

Dislipidemia: tto. de ads. con hipercolesterolemia 1<exp>aria<\exp> o dislipemia mixta (tto. adjunto a la dieta, cuando la respuesta obtenida con la dieta y otros ttos. no farmacológicos (ejercicio físico, reducción del peso) no ha sido suficiente). Prevención 2<exp>aria<\exp> de eventos cardiacos adversos mayores en ads. con enf. cardiaca coronaria tras una intervención coronaria percutánea.

Posología
Fluvastatina

Modo de administración
Fluvastatina

Vía oral. Administrar con o sin comida y deben tragarse enteros con un vaso de agua.

Contraindicaciones
Fluvastatina

Hipersensibilidad; enf. hepática activa o elevación persistente de transaminasas, embarazo y lactancia, mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivo adecuado, miopatía actualmente activa.

Advertencias y precauciones
Fluvastatina

I.R., antecedentes de enf. hepática o consumo excesivo de alcohol. Vigilar función hepática durante el tto. y suspender si transaminasas séricas > 3 veces LSN. Riesgo de trastornos musculares (mialgia, miopatía, y raramente rabdomiólisis), vigilar si aparece sensibilidad, debilidad muscular o calambres musculares. Previo al tto. precaución a pacientes con factores que predispongan a rabdomiólisis (I.R., hipotiroidismo, historia previa de toxicidad muscular por una estatina o un fibrato, historia personal o familiar de enf. musculares hereditarias o abuso de alcohol, sepsis, hipotensión, ejercicio excesivo del musculo, trastornos metabólicos, endocrinos o electrolíticos graves, personas > 70 años), determinar valores CK (no iniciar si CK > 5 veces LSN). Riesgo de desarrollar miopatía necrotizante inmunomediada. Interrumpir si se sospecha que se desarrolla trastorno pulmonar intersticial. Control clínico a pacientes en riesgo de desarrollo de diabetes (glucemia en ayunas de 5,6-6,9 mmol/L, IMC>30 kg/m<exp>2<\exp>, aumento de triglicéridos, HTA). No recomendado en hiperlipoproteinemia e hipercolesterolemia familiar homocigótica por falta de datos. No hay estudios en < 18 años en periodos de tto. > a 2 años, en niños en edad pre-puberal (evaluar riesgo-beneficio, experiencia limitada).

Insuficiencia hepática
Fluvastatina

Contraindicado en enf. hepática activa o elevación persistente de las transaminasas séricas.

Insuficiencia renal
Fluvastatina

Precaución en I.R., determinar niveles de CK antes de iniciar tto.

Interacciones
Fluvastatina

Espaciar la toma 4 h con: resinas de intercambio iónico.
Niveles plasmáticos disminuidos con: rifampicina.
Riesgo de miopatía y/o rabdomiólisis con: benzafibrato, gemfibrozilo, ciprofibrato, niacina.
Concentración plasmática aumentada con: fluconazol, ciclosporina, precaución.

Embarazo
Fluvastatina

Contraindicado. Reduce la síntesis del colesterol y, posiblemente, algunas sustancias biológicamente activas derivadas del colesterol, podría dañar al feto.

Lactancia
Fluvastatina

Contraindicado en mujeres que estén amamantando. La fluvastatina se excreta en la leche de rata en una proporción de 2 a 1 con respecto a su concentración en plasma.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Fluvastatina

No se han realizado estudios sobre el efecto en la capacidad de conducción, por lo que se recomienda precaución al conducir o utilizar maquinaria.

Reacciones adversas
Fluvastatina

Insomnio y pesadillas; cefalea, cansancio, mareos; dispepsia, dolor abdominal, náuseas, estreñimiento, flatulencia, diarrea; artralgia; aumento de la CPK y transaminasas en sangre.

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