FEIBA Polvo y disolv. para sol. iny. 1.000 UF/vial   MEDICAMENTO ANULADO






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Embarazo
Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII

La seguridad del cuando se utiliza durante el embarazo no ha sido establecida. Los profesionales sanitarios deben considerar detenidamente los riesgos y beneficios potenciales de cada paciente antes de prescribir el medicamento. El periodo de embarazo y de postparto se caracterizan por un aumento del riesgo de trombosis, y algunas complicaciones del embarazo están asociadas con aumento del riesgo de CID. No se han realizado estudios de reproducción en animales.

 

ATC: Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII
PA: Complejo coagulante antiinhibidor

Envases

  • Env. con 1 vial + 1 vial de disolvente
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  955260
  • EAN13:  8470009552602
  • Precio de Venta del Laboratorio:  761.95€ Precio de Venta al Público IVA:  850.57€
  • Conservar en frío: No
 



Datos generales de FEIBA

Composición de FEIBA

Principio Activo:

Complejo coagulante antiinhibidor 1000 U/1 vial inyección

Clasif. Terapéutica de FEIBA

Tratamiento de hemorragias en pacientes con hemofilia A e inhibidor

Fecha alta:  01/08/1983

Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII


Sangre y órganos hematopoyéticos  >  Antihemorrágicos  >  Vitamina K y otros hemostáticos  >  Factores de coagulación sanguínea


Mecanismo de acción
Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII

Complejo coagulante antiinhibidor con una actividad FEIBA estandarizada (actividad de corrección del inhibidor del factor VIII).

Indicaciones terapéuticas
Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII

Tto. y profilaxis de hemorragias en hemofilia A con inhibidor del F VIII. Considerar gravedad del episodio hemorrágico, título del inhibidor y respuesta anamnésica del paciente si es conocida.

Posología
Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII

Contraindicaciones
Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII

CID: datos de laboratorio y/o síntomas clínicos que claramente indican CID; con pruebas de laboratorio, histológicas y/o clínicas de I.H.; infarto de miocardio, trombosis y/o embolismo agudo, con diagnostico de cardiopatía isquémica, y afectos de trombosis y/o embolismo agudo, indicado sólo en caso de hemorragias con peligro para la vida; hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII

Si aparecen reacciones de hipersensibilidad (urticaria, angioedema, alteraciones gastrointestinales, broncoespasmo, hipotensión) así como si aparecen signos o síntomas de eventos trombóticos o tromboembólicos la perfus. se deberá interrumpir inmediatamente; si aparecen signos clínicos de CID (monitorizar). No sobrepasar 100 UF/kg/dosis, ni 200 UF/kg/día. Valorar beneficio/riesgo en: historial de enf. coronaria o infarto de miocardio, enf. hepática, precirugía, neonatos o riesgo de fenómenos tromboembólicos o CID. Ante falta de respuesta o respuesta inadecuada, realizar recuento de plaquetas. Recomendable vacunación hepatitis A y B. Riesgo de enf. debida a transmisión de agentes infecciosos como parvovirus B19 (grave en embarazadas, inmunodepremidos y anemia hemolítica). La respuesta a un agente de by-pass puede variar y en caso de hemorragias, los pacientes pueden tener una respuesta insuficiente (se deberá considerar utilizar otro).

Insuficiencia hepática
Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII

Contraindicado.

Interacciones
Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII

No administrar conjuntamente con: ác. aminocaproico, dejar intervalo mín. de 6 h entre uno y otro.

Embarazo
Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII

Seguridad no establecida.

Reacciones adversas
Actividad de corrección del inhibidor del factor VIII

CID, incremento del título de inhibidor (respuesta anamnéstica); hipersensibilidad, urticaria, reacción anafiláctica; parestesia, hipoestesia, accidente trombótico o embólico, cefalea, somnolencia, mareo, disgeusia; infarto de miocardio, taquicardia; embolia (complicaciones tromboembólicas), hipotensión, hipertensión, rubor; embolia pulmonar, broncoespasmo, sibilancias, tos, disnea; vómitos, diarrea, malestar abdominal, náuseas; hipoestesia facial, angioedema, prurito, erupción cutánea; dolor en el lugar de inyec., malestar general o en el pecho, sensación de calor, escalofríos, pirexia, dolor torácico; disminución de la presión arterial.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

Ver listado de abreviaturas