FABROVEN 150 mg/150 mg/100 mg CAPSULAS DURAS   

Prospecto: información para el usuario

 

Fabroven 150 mg/150 mg/100 mg cápsulas duras

Extracto seco de ruscus, hesperidina metil chalcona, ácido ascórbico

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

•      Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•      Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•      Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•      Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.   Qué es Fabroven y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fabroven

3.   Cómo tomar Fabroven

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Fabroven

6.   Contenido del envase e información adicional

Fabroven es una combinación de 3 componentes: extracto de ruscus, hesperidina metil chalcona y ácido ascórbico (vitamina C).

 

Fabroven pertenece al grupo de medicamentos llamados protectores capilares (sistema cardiovascular).

Este medicamento es un agente venotónico y un agente protector vascular (aumenta la tonicidad venosa y la resistencia capilar, y disminuye la permeabilidad vascular).

Este medicamento está indicado en adultos en:

Alivio a corto plazo (durante dos – tres meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica.

No tome Fabroven

•            si es alérgico a los principios activos (extracto de ruscus, hesperidina metil chalcona y/o ácido ascórbico (vitamina C)) o alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
• si padece trastornos de almacenamiento del hierro (talasemia, hemocromatosis, anemia sideroblástica) debido a la presencia de ácido ascórbico (vitamina C) en la composición del medicamento.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Fabroven.

• en caso de aparición de diarreas debe suspender el tratamiento e informar a su médico (ver sección 4. Posibles efectos adversos),
• trastornos circulatorios venosos: si se siente incómodo y/o la fragilidad vascular no ha mejorado después de dos semanas de tratamiento, consulte con su médico.

 

El ácido ascórbico (vitamina C) puede afectar a los resultados en las pruebas de laboratorio, tales como la determinación de la glucosa en sangre, la bilirrubina, la actividad transaminasa, lactato y otros.

 

Niños y adolescentes

Este medicamento no está indicado en niños y adolescentes.

 

Otros medicamentos y Fabroven

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Fabroven contiene ácido ascórbico y puede utilizarse con precaución con deferoxamina y deferiprona (en particular, medicamentos utilizados en enfermedades causadas por exceso de hierro o aluminio).

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Fabroven durante el embarazo y no debería utilizarse durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No procede.

Fabroven contiene amarillo anaranjado FCF (E-110).

Puede provocar reacciones de tipo alérgico.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Adultos:

La posología recomendada es de 2 a 3 cápsulas duras al día.

La duración del tratamiento es de 2 a 3 meses.

 

Este medicamento se administra por vía oral.

Las cápsulas duras se tomarán enteras con un vaso de agua.

 

Si toma más Fabroven del que debe

Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico

 

Dosis elevadas de ácido ascórbico (vitamina C, principio activo de Fabroven) pueden llevar a anemia hemolítica (disminución del número de glóbulos rojos) en pacientes con déficit de G6PD (glucosa-6-fosfato deshidrogenasa).

Puede producirse litiasis oxálica (cálculos renales por cristales de oxalato cálcico), a partir de más de 1 g diario de ácido ascórbico.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Fabroven

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento  puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los efectos adversos que se pueden producir son:

 

•              Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

Diarrea, en ocasiones grave, rápidamente reversible cuando se interrumpe el tratamiento (ver sección 2. Advertencias y precauciones)

Dolor abdominal

•              Poco frecuentes  (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

Insomnio (dificultad para dormir)

Dispepsia (trastorno digestivo funcional)

Náuseas

Eritemas (enrojecimiento de la piel)

Prurito (picores)

Espasmos musculares

Dolor en las extremidades (en manos y/o pies)

•              Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

Nerviosismo

Vértigo

Enfriamiento periférico (frío en las manos y/o pies)

Dolor en las venas (venas sensibles)

Trastornos gastrointestinales

Estomatitis aftosa (inflamación de la cavidad bucal con presencia de vesículas)

Aumento de la alanina aminotransferasa (aumento parámetro biológico hepático)

•              No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Dolor gástrico.

Erupción maculopapular (enrojecimiento de la piel) y urticaria (hinchazón de placas rojas asociadas con picor).

Colitis (inflamación del colon) reversible tras la interrupción del tratamiento.

Interferencia de pruebas de laboratorio debido al ácido ascórbico

 

Otros efectos adversos en niños y adolescentes

No procede.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a  proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a  temperatura superior a 25ºC.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Fabroven

- Los principios activos son: 150 mg de extracto de ruscus aculeatus valorado en heterósidos esterólicos, 150 mg de hesperidina metilchalcona y 100 mg de ácido ascórbico en una cápsula dura.

- Los demás componentes son: talco, macrogol 6000, sílice coloidal hidrofóbica, estearato magnésico, amarillo de quinoleína (E104), amarillo anaranjado  FCF S (E110)*, dióxido de titanio (E171) y gelatina.

*(ver sección 2: Fabroven contiene amarillo anaranjado FCF (E-110).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Este medicamento se presenta en forma de cápsulas duras de color amarillo y naranja.

Formato de 60 cápsulas duras. Blíster PVC/Polietileno/Cloruro de polivinilideno/Aluminio.

 

Titular de la autorización de comercialización

PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A.

C/ Ramón Trias Fargas, 7-11

08005 Barcelona (España)

 

Responsable de la fabricación

PIERRE FABRE MÉDICAMENT PRODUCTION

Site PROGIPHARM

Rue du Lycée

45500 GIEN (Francia)

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2023

 

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es”