EXTRACTO DE VALERIANA SORIA NATURAL   

Cada ml contiene:

64,8 mg de extracto etanólico (70% V/V) seco de Valeriana officinalis L con una relación raíz/extracto de (7,14-8,33:1) (equivalente a 462,6-539,7 mg de raíz de Valeriana).

Excipientes: Glicerol (E-422) y Agua destilada ......... c.s.p.

(1 ml = 20 gotas)

Gotas orales.

Tratamiento sintomático de los estados temporales y leves de nerviosismo y de la dificultad ocasional para conciliar el sueño.

En caso de alergia o hipersensibilidad a alguno de sus componentes.

Debido a que no existe experiencia clínica disponible, no se recomienda el uso en niños menores de 12 años.

Por su contenido en glicerol como excipiente, puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.

• Los datos sobre interacciones farmacológicas de la raíz de Valeriana officinalis con otros medicamentos son limitados. No se han observado interaciones clínicamente relevantes con drogas metabolizadas por el CYP 2D6, CYP 3, CYP3A4/5, CYP 1A2 ó CYP 2E1.
• Debido a su actividad, es posible que este medicamento pueda REFORZAR LOS EFECTOS DE OTROS FÁRMACOS DEPRESORES DEL SNC, por lo que si el paciente está en tratamiento con alguno de ellos, el médico debe valorar la necesidad de administrar este medicamento.
• EL ALCOHOL PUEDE POTENCIAR SU EFECTO SEDANTE, por lo que no debe tomarse con bebidas alcohólicas.

Como precaución general, y debido a que no se dispone de datos sobre su utilización durante el embarazo y la lactancia, no se recomienda su uso en dichas situaciones, salvo mejor criterio médico.

Este medicamento puede producir somnolencia. Puede disminuir la capacidad de reacción, por lo que no se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria peligrosa cuya utilización requiera especial atención o concentración, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.

• Puede aparecer somnolencia, que se considerará efecto adverso cuando se utilice para el nerviosismo.
• A las dosis y periodo de tratamiento recomendados, no se han descrito efectos adversos conocidos. No obstante, el uso crónico puede provocar cefalea, excitabilidad, insomnio y trastornos digestivos.
• Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Una dosis de aproximadamente 20 g de raíz de Valeriana provocó síntomas benignos (fatiga, calambres abdominales, tensión en el pecho, mareos, temblor de manos y midriasis) que desaparecieron en las siguientes 24 horas. Si aparecen estos síntomas, se debe instaurar un tratamiento sintomático de apoyo.

A dosis muy altas, puede producirse bradicardia, arritmias y disminución de la motilidad intestinal.

Los efectos sedantes de las preparaciones de raíz de valeriana, los cuales han sido ampliamente reconocidos empíricamente, han sido confirmados en test preclínicos y estudios clínicos controlados. La administración oral de extractos secos de raíz de valeriana preparados con etanol/agua (ethanol max. 70% (V/V) a la dosis recomendada ha demostrado que mejora el estado latente y la calidad del sueño. Estos efectos no pueden ser atribuidos con certeza a ningún constituyente conocido. Varios mecanismos de acción que posiblemente contribuyen al efecto clínico han sido identificados en diversos constituyentes de la raíz de valeriana (sesquiterpenoides, lignanos, flavonoides) e incluyen interacciones con el sistema GABA agonista del receptor A1 adenosina y enlazado con el receptor 5-HT1A.

Grupo farmacoterapéutico: Otros Hipnóticos y Sedantes Código ATC: N05C M09.

No se dispone de datos farmacocinéticos.

Tanto los extractos con etanol como el aceite esencial de raíz de Valeriana han mostrado una baja toxicidad en roedores durante un test agudo, y tras la administración de repetidas dosis tóxicas durante períodos de 4-8 semanas.

Carcinogénesis, mutagénesis y efectos sobre la fertilidad: según datos publicados, el valtrato y el dihidrovaltrato presentan citotoxicidad en cultivos celulares de hepatoma de rata siendo el baldrinal (producto de la degradación del valtrato) menos tóxico in vitro, pero más citotóxico in vivo por ser más rápidamente absorbido por el intestino.

En estudios in vitro de la actividad mutagénica de los valepotriatos parece indicarse que éstos no son citotóxicos en cepas de Salmonella typhimurium o en Escherichia coli, salvo que se añadan al medio de cultivo sistemas de activación metabólica.

La toxicidad no se ha demostrado in vivo, ni en animales de experimentación ni en humanos.

Glicerol (E-422) y Agua destilada.

No se han descrito.

2 años.

Conservar en el envase original.

Frascos de vidrio topacio tipo III.

Contenido: 50 ml.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo desechar los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

SORIA NATURAL S.A.

Polígono La Sacea Nº 1.

Garray, Soria. (España).

Nº Reg: 62.889

24 de enero de 2000.

Septiembre de 2009.