EVEROLIMUS ACCORD Comp. recub. con película 5 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Everolimus, antineoplásico

Evitar

Se desconoce si everolimus se excreta en la leche materna. Sin embargo, en ratas, everolimus y/o sus metabolitos se excretan rápidamente a la leche. Por tanto, las mujeres que toman everolimus no deberán dar lactancia materna.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Everolimus, antineoplásico

No se recomienda el uso de everolimús durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos. No existen datos adecuados sobre el uso de everolimus en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado efectos de toxicidad reproductiva incluyendo embriotoxicidad y fetotoxicidad. Se desconoce el riesgo potencial para las personas.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Everolimus

Puede tener una influencia pequeña o moderada sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Debe advertirse a los pacientes que tengan precaución al conducir o utilizar máquinas si experimentan fatiga durante el tratamiento.

 

ATC: Everolimus, antineoplásico
PA: Everolimus
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • EFG: Medicamento genérico
  • DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  723660
  • EAN13:  8470007236603
  • Precio de Venta del Laboratorio:  866.51€ Precio de Venta al Público IVA:  959.32€
  • Conservar en frío: No
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    03/10/2019
    Fecha prevista finalización:
    02/12/2019

    Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
 


QUÉ ES EVEROLIMUS ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR EVEROLIMUS ACCORD  |  CÓMO TOMAR EVEROLIMUS ACCORD  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE EVEROLIMUS ACCORD  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el paciente

 

Everolimus Accord 5 mg comprimidos EFG

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

 

Contenido del prospecto

 

  1. Qué es Everolimus Accord y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Everolimus Accord
  3. Cómo tomar Everolimus Accord
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Everolimus Accord
  6. Contenido del envase e información adicional

Menu QUÉ ES EVEROLIMUS ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Everolimus Accord es un medicamento para el cáncer que contiene el principio activo everolimus. Everolimus reduce el aporte de sangre al tumor y retrasa el crecimiento y la diseminación de las células del cáncer.

 

Everolimus Accord se utiliza para tratar a pacientes adultos con:

  • cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo en mujeres postmenopáusicas, en las que otros tratamientos (denominados «inhibidores de la aromatasa no esteroideos») no pueden continuar manteniendo la enfermedad bajo control. Se administra junto con un tipo de medicamento denominado exemestano, un inhibidor de la aromatasa esteroideo, que se utiliza para el tratamiento hormonal del cáncer.

tumores avanzados denominados tumores neuroendocrinos que se originan en el estómago, intestino, páncreas. Se administra si los tumores no son operables y no producen un exceso de hormonas específicas o bien otras sustancias naturales relacionadas.


Menu ANTES DE TOMAR EVEROLIMUS ACCORD

Everolimus Accord únicamente le será recetado por un médico con experiencia en el tratamiento del cáncer. Siga cuidadosamente todas las instrucciones del médico. Pueden ser diferentes de la información general contenida en este prospecto. Si tiene dudas sobre Everolimus Accord o sobre el motivo por el que le han recetado este medicamento, consulte a su médico.

 

No tome Everolimus Accord

  • si es alérgico a everolimus, a sustancias relacionadas como sirolimus o temserolimus, o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Everolimus Accord:

  • si tiene problemas en el hígado o si ha tenido alguna enfermedad que puede haber afectado su hígado. En este caso, su médico puede prescribirle una dosis diferente de Everolimus Accord.
  • si tiene diabetes (alto nivel de azúcar en la sangre). Everolimus Accord puede aumentar los niveles de azúcar en la sangre y empeorar la diabetes mellitus. Esto puede hacer que necesite tratamiento con insulina y/o con medicamentos antidiabéticos orales. Informe a su médico si nota que tiene una sed excesiva o si necesita orinar con mayor frecuencia.
  • si necesita que le administren una vacuna mientras está tomando Everolimus Accord.
  • si tiene un nivel alto de colesterol. Everolimus Accord puede aumentar el colesterol y/o otras grasas de la sangre.
  • si ha sufrido recientemente una operación quirúrgica importante, o si tiene todavía una herida no cicatrizada después de una operación quirúrgica. Everolimus Accord puede aumentar el riesgo de problemas con la cicatrización de heridas.
  • si tiene una infección. Puede ser necesario que le traten su infección antes de iniciar el tratamiento con Everolimus Accord.
  • si ha sufrido anteriormente hepatitis B, porque esta puede reactivarse durante el tratamiento con Everolimus Accord (ver sección 4 «Posibles efectos adversos»).

 

Everolimus Accord también puede:

  • debilitar su sistema inmunitario. Por lo tanto, puede tener riesgo de tener una infección mientras está tomando Everolimus Accord,
  • afectar a la función del riñón. Por lo tanto, su médico controlará su función del riñón mientras está tomando Everolimus Accord.
  • causar dificultad para respirar, tos y fiebre.

Informe a su médico si sufre estos síntomas.

 

Durante el tratamiento se le van a realizar análisis de sangre periódicamente. Estos análisis determinarán la cantidad de células en la sangre (glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas) para comprobar si Everolimus Accord está ejerciendo un efecto no deseado sobre estas células. También se le realizarán análisis de sangre para controlar la función del riñón (nivel de creatinina), la función del hígado (nivel de transaminasas) y los niveles del azúcar y de colesterol en la sangre. Estas pruebas se hacen debido a que éstos pueden verse afectados por el tratamiento con Everolimus Accord.

 

Niños y adolescentes

No se debe administrar Everolimus Accord a niños o adolescentes (menores de 18 años).

 

Otros medicamentos y Everolimus Accord

Everolimus Accord puede afectar la forma cómo actúan otros medicamentos. Si está tomando otros medicamentos al mismo tiempo que Everolimus Accord, su médico puede cambiar la dosis de Everolimus Accord o de los otros medicamentos.

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

Los siguientes pueden aumentar el riesgo de efectos adversos con Everolimus Accord:

  • ketoconazol, itraconazol, voriconazol, o fluconazol y otros medicamentos antifúngicos utilizados para tratar las infecciones por hongos.
  • claritromicina, telitromicina o eritromicina, antibióticos utilizados para tratar las infecciones bacterianas.
  • ritonavir y otros medicamentos utilizados para tratar la infección por VIH/SIDA.
  • verapamil o diltiazem, utilizados para tratar problemas del corazón o presión arterial alta.
  • dronedarona, un medicamento utilizado para ayudar a regular el latido de su corazón.
  • ciclosporina, un medicamento utilizado para prevenir que el cuerpo rechace los órganos trasplantados.
  • imatinib, utilizado para inhibir el crecimiento de células anormales.
  • inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) (como ramipril) utilizados para tratar la presión arterial elevada u otros problemas cardiovasculares.

 

Los siguientes pueden reducir la eficacia de Everolimus Accord:

  • rifampicina, utilizada para tratar la tuberculosis (TB).
  • efavirenz o nevirapina, utilizados para tratar la infección por VIH/SIDA
  • Hierba de San Juan (Hypericum perforatum), un producto a base de plantas utilizado para tratar la depresión y otras afecciones.
  • dexametasona, un corticosteroide utilizado para tratar una amplia variedad de situaciones incluyendo problemas inflamatorios o inmunes.
  • fenitoína, carbamacepina o fenobarbital y otros antiepilépticos utilizados para controlar las convulsiones.

 

Deberá evitarse el uso de estos medicamentos durante el tratamiento con Everolimus Accord. Si está tomando alguno de ellos, su médico puede prescribirle un medicamento diferente, o puede cambiar su dosis de Everolimus Accord.

 

Toma de Everolimus Accord con alimentos y bebidas

Debe tomar Everolimus Accord a la misma hora cada día, siempre con las comidas o bien siempre fuera de las comidas. No tome pomelo ni zumo de pomelo mientras esté tomando Everolimus Accord.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

 

Embarazo

Everolimus Accord puede causar daño al feto y no se recomienda el tratamiento durante el embarazo. Informe a su médico si está embarazada o piensa que puede estarlo. Su médico comentará con usted si debe tomar este medicamento durante el embarazo.

 

Las mujeres que pueden quedarse embarazadas deben utilizar un método anticonceptivo altamente efectivo durante el tratamiento. Si, a pesar de estas medidas, cree que puede estar embarazada, consulte con su médico antes de tomar más Everolimus Accord.

 

Lactancia

Everolimus Accord puede causar daño al bebé lactante. No debe dar el pecho durante el tratamiento y durante las 2 semanas siguientes a la última dosis de everolimus. Informe a su médico si está dando el pecho.

 

Fertilidad femenina

En algunas pacientes tratadas con Everolimus Accord se ha observado ausencia de periodos menstruales (amenorrea).

 

Everolimus Accord puede tener un impacto sobre la fertilidad femenina. Informe a su médico si quiere tener niños.

 

Fertilidad masculina

Everolimus Accord puede afectar la fertilidad del hombre. Consulte con su médico si quiere ser padre.

 

Conducción y uso de máquinas

Si se siente anormalmente cansado (la fatiga es un efecto adverso muy frecuente), tenga especial cuidado cuando conduzca o utilice máquinas.

 

Everolimus Accord contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu CÓMO TOMAR EVEROLIMUS ACCORD


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es de 10 mg, una vez al día. Su médico le informará sobre cuántos comprimidos de Everolimus Accord debe tomar.

 

Si tiene problemas en el hígado, su médico puede empezar el tratamiento con una dosis más baja de Everolimus Accord (2,5; 5; ó 7,5 mg al día).

 

Si presenta algunos efectos adversos mientras está tomando Everolimus Accord (ver sección 4), su médico puede disminuir la dosis que toma o interrumpir el tratamiento durante un breve periodo de tiempo o bien definitivamente.

 

Tome Everolimus Accord una vez al día, más o menos a la misma hora, siempre con comida o siempre sin comida.

 

Trague el(los) comprimido(s) enteros con un vaso de agua. Los comprimidos no deben masticarse ni triturarse.

 

Si toma más Everolimus Accord del que debe

  • Si ha tomado demasiado Everolimus Accord, o si alguien tomó sus comprimidos de forma accidental, consulte a su médico o acuda al hospital inmediatamente. Puede ser necesario tratamiento urgente.
  • Coja el envase y este prospecto para que el médico conozca qué es lo que ha tomado.

 

Si olvidó tomar Everolimus Accord

Si se ha olvidado una dosis, tome la próxima dosis a la hora que le tocaba. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Everolimus Accord

No interrumpa el tratamiento con Everolimus Accord a menos que se lo diga su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

INTERRUMPA el tratamiento con everolimus y busque ayuda médica inmediatamente si usted o su hijo experimentan alguno de los siguientes signos de una reacción alérgica:

  • dificultad para respirar o tragar
  • hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta

      -              picor intenso de la piel, con erupción de color rojo o bultos en la pie

 

Los efectos adversos graves de everolimus incluyen:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

  • Aumento de la temperatura, escalofríos (signos de infección)
  • Fiebre, tos, dificultad para respirar, estertores (signos de inflamación del pulmón, también conocida como neumonitis)
  •  

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • Sed excesiva, elevada eliminación de orina, aumento del apetito con pérdida de peso, cansancio (signos de diabetes)
  • Sangrado (hemorragia), por ejemplo en la pared intestinal
  • Disminución importante de la eliminación de orina (singo de insuficiencia renal)

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • Fiebre, erupción en la piel, dolor e inflamación en las articulaciones, así como cansancio, pérdida de apetito, náusea, ictericia (color amarillento de la piel), dolor en la parte superior derecha del abdomen, heces claras, orina oscura (pueden ser signos de una reactivación de la hepatitis B)
  • Sensación de falta de aire al respirar, dificultad para respirar al tumbarse, hinchazón de los pies o piernas (signos de insuficiencia cardiaca)
  • Hinchazón y/o dolor en una de las piernas, normalmente en la pantorrilla, enrojecimiento o calor en la piel en el área afectada (signos de bloqueo de un vaso sanguíneo (vena) en las piernas causado por un coágulo en la sangre)
  • Inicio repentino de problemas para respirar, dolor en el pecho o tos con sangre (signos

potenciales de embolismo pulmonar, una situación que aparece cuando se bloquean una o más arterias en los pulmones)

  • Disminución importante en la eliminación de orina, hinchazón en las piernas, sensación de confusión, dolor en la espalda (signos de insuficiencia renal repentina)
  • Erupción, picor, granos, dificultad para respirar o tragar, mareo (signos de una reacción   alérgica grave, también conocida como hipersensibilidad)

 

Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

  • Dificultad para respirar o respiración rápida (signos de síndrome de distress respiratorio)

 

Desconocida

  • Hinchazón, sensación de pesadez o tirantez, dolor, limitación de la movilidad de algunas partes del cuerpo (esto puede suceder en cualquier parte del cuerpo y podría indicar una acumulación anormal de líquido en los tejidos blandos debido a una obstrucción del sistema linfático, también conocida como linfoedema)

 

Si experimenta alguno d estos efectos adversos, informe a su médico inmediatamente puesto que podrían tener consecuencias mortales.

 

Otros posibles efectos adversos de everolimus incluyen:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

  • Nivel alto de azúcar en la sangre (hiperglucemia)
  • Pérdida de apetito
  • Alteración del gusto (disgeusia)
  • Dolor de cabeza
  • Sangrado nasal (epistaxis)
  • Tos
  • Úlceras en la boca
  • Molestias en el estómago incluyendo sensación de mareo (náusea) o diarrea
  • Erupción en la piel
  • Picor (prurito)
  • Sensación de debilidad o cansancio
  • Cansancio, dificultad para respirar, mareo, palidez de la piel, signos de un nivel bajo de

              glóbulos rojos (anemia)

  • Hinchazón de los brazos, manos, pies, tobillos u otras partes del cuerpo (signos de edema)
  • Pérdida de peso
  • Nivel alto de lípidos (grasas) en la sangre (hipercolesterolemia)

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • Sangrado espontáneo o hematomas (signos de un nivel bajo de plaquetas, también conocido como trombocitopenia)
  • Dificultad para respirar (disnea)
  • Sed, baja eliminación de orina, orina oscura, piel seca enrojecida, irritabilidad (signos de deshidratación)
  • Problemas para dormir (insomnio)
  • Dolor de cabeza, mareo (signo de presión arterial alta, también conocido como hipertensión)
  • Fiebre, dolor de garganta, úlceras en la boca debidas a infecciones (signos de un nivel bajo de glóbulos blancos, leucopenia, linfopenia y/o neutropenia)
  • Fiebre
  • Inflamación de la mucosa interna de la boca, estómago, intestino
  • Sequedad de la boca
  • Ardor de estómago (dispepsia)
  • Vómitos
  • Dificultad para tragar (disfagia)
  • Dolor abdominal
  • Acné
  • Erupción y dolor en las palmas de las manos o las plantas de los pies (síndrome palmo-plantar)
  • Enrojecimiento de la piel (eritema)
  • Dolor articular
  • Dolor en la boca
  • Alteraciones en la menstruación como periodos irregulares
  • Nivel alto de lípidos (grasas) en la sangre (hiperlipidemia, aumento de triglicéridos)
  • Nivel bajo de potasio en la sangre (hipopotasemia)
  • Nivel bajo de fosfato en la sangre (hipofosfatemia)
  • Nivel bajo de calcio en la sangre (hipocalcemia)
  • Sequedad de la piel, exfoliación de la piel, lesiones en la piel
  • Alteraciones en las uñas, ruptura de las uñas
  • Pérdida de pelo leve
  • Análisis alterados de la función del hígado (aumento de alanina y aspartato aminotransferasa)
  • Análisis alterados de la función del riñón (aumento de creatinina)
  • Lagrimeo con picor, enrojecimiento e hinchazón
  • Proteínas en la orina

 

Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • Debilidad, sangrado espontáneo o hematomas e infecciones frecuentes con signos como fiebre, escalofríos, dolor de garganta o úlceras en la boca (signos de nivel bajo de células en la sangre, también conocido como pancitopenia)
  • Pérdida del sentido del gusto (ageusia)
  • Tos con sangre (hemoptisis)
  • Alteraciones en la menstruación como ausencia de periodos (amenorrea)
  • Eliminación de orina de forma más frecuente durante el día
  • Dolor en el pecho
  • Cicatrización anormal de las heridas
  • Sofocos
  • Ojo rosado o rojo (conjuntivitis)

 

Raras (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

  • Cansancio, dificultad para respirar, mareo, palidez en la piel (signos de un nivel bajo de glóbulos rojos, posiblemente debido a un tipo de anemia denominada aplasia pura de glóbulos rojos)
  • Hinchazón de la cara, alrededor de los ojos, boca y la mucosa interior de la boca y/o garganta, así como la lengua y dificultad para respirar o tragar (también conocido como angioedema), pueden ser signos de una reacción alérgica

 

Si estas reacciones adversas empeoran, informe a su médico y/o farmacéutico. La mayoría de efectos adversos son de leves a moderados y generalmente desaparecen si se interrumpe el tratamiento durante unos pocos días.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIÓN DE EVEROLIMUS ACCORD

  • Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
  • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
  • Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
  • Este medicamento no requiere condiciones de temperatura especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Everolimus Accord

 

  • El principio activo es everolimus.
  • Cada comprimido contiene 5 mg de everolimus.
  • Los demás componentes son butilhidroxitolueno (E321), hipromelosa (E464), lactosa, lactosa monohidrato, crospovidona (E1202) y estearato de magnesio (E470b).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

 

Everolimus Accord 5 mg comprimidos EFG son comprimidos ovalados biconvexos de color blanco a blanquecino (de aproximadamente 13 x 6 mm) con la inscripción «E9VS 5» en una cara.

 

Everolimus Accord 5 mg comprimidos EFG está disponible en envases  que contienen 10, 30 ó 90 comprimidos.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Accord Healthcare S.L.U.

Moll de Barcelona s/n.

World Trade Center. Edifici Est 6ª planta

08039 Barcelona

España

 

Responsable de la fabricación

Synthon Hispania, S.L.

C/ Castelló no1, Pol. Las Salinas, Sant Boi de Llobregat

08830 Barcelona

España

 

O

 

Synthon BV

Microweg, 22

6545 CM Nijmegen

Países Bajos

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2019



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 31/08/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.