Etopósido

Embarazo

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Lactancia: evitar

lactancia: evitar

Afecta a la capacidad de conducir

Afecta a la capacidad de conducir

Mecanismo de acción
Etopósido

Antineoplásico. Inhibe la síntesis ADN, parece producirse en la fase G<sub>2<\sub> del ciclo celular.

Indicaciones terapéuticas
Etopósido

Carcinoma microcítico de pulmón, solo o en combinación. Enf. de Hodgkin. Linfomas malignos (no Hodgkinianos). Leucemia aguda monocítica y mielomonocítica. Tumor testicular (en 1ª línea de tto., en regímenes de poliquimioterapia con procedimientos quirúrgicos y/o radioterápicos. Tumor testicular refractario (en terapia de combinación).

Posología
Etopósido

Modo de administración
Etopósido

Vía oral. Administrar preferentemente con el estómago vacío.

Contraindicaciones
Etopósido

Hipersensibilidad a etopósido, disfunción hepática grave, mielosupresión (leucopenia moderada-grave y/o trombocitopenia o depresión medular), embarazo, lactancia. Además, vía I.V.: I.R. grave (Clcr < 15 ml/min); administración intracavitaria.

Advertencias y precauciones
Etopósido

I.R., I.H., ancianos. Se han comunicado casos de mielosupresión grave. Vigilar hemograma. Control periódico hepático y renal. Evitar extravasación. Puede tener efectos genotóxicos, se recomienda evitar la concepción durante y hasta 6 meses después de tto. No hay estudios en niños.

Insuficiencia hepática
Etopósido

Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H., ajuste de dosis (bilirrubina total: 1,5-3 ml/dl reducir 50% la dosis; bilirrubina total: > 5 ml/dl interrumpir).

Insuficiencia renal
Etopósido

Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R., ajuste dosis (Clcr 15-50 ml/min 75 % de la dosis habitual).

Interacciones
Etopósido

Puede aumentar acción citotóxica y mielosupresora de: ciclofosfamida, 5-fluorouracilo, vinblastina, adriamicina y cisplatino.
Con mitomicina: potenciación de toxicidad pulmonar.
Incrementa acción de: anticoagulantes orales (warfarina).

Embarazo
Etopósido

Etopósido puede causar daño fetal si se administra a mujeres embarazadas. No se han realizado estudios adecuados y controlados en mujeres embarazadas. Si este fármaco se administra durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada durante el tratamiento, debe ser advertida de los posibles riesgos para el feto. Debe aconsejarse a las mujeres en edad fértil que eviten quedar embarazadas durante la terapia con etopósido y que informen a su médico de inmediato si esto ocurriera.
Etopósido ha demostrado ser teratogénico en ratón y rata.

Lactancia
Etopósido

Se desconoce si etopósido se excreta en la leche humana.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Etopósido

No se recomienda conducir o utilizar máquinas después de su administración ya que puede producir náuseas, vómitos, fatiga o ceguera cortical transitoria.

Reacciones adversas
Etopósido

Mielosupresión, leucopenia y leucopenia grave, trombocitopenia y trombocitopenia grave, anemia; broncoespasmo, disnea; náuseas, vómitos, anorexia, estomatitis, diarrea, dolor abdominal; alopecia, fiebre, hiperpigmentación, prurito, erupciones exantemáticas, erupciones cutáneas; toxicidad hepática. Además, vía IV: hipotensión, taquicardia.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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