ENTERO SILICONA 9 mg/ml EMULSION ORAL




Laboratorio Comercializador: ALDO-UNION


ATC: Simeticona
PA: Simeticona
EXC: Parahidroxibenzoato metilo (E-218) y otros.

Envases

  • Env. con 1 frasco de 250 ml
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  750794
  • EAN13:  8470007507949
  • Conservar en frío: No
 



Datos generales de ENTERO SILICONA

Composición de ENTERO SILICONA

Principio Activo:

Simeticona 9 mg/1 ml

Excipiente:

Parahidroxibenzoato metilo (E-218)
Y otros.

Clasif. Terapéutica de ENTERO SILICONA

AerofagiaDispepsiaMeteorismoRadiología abdominal, coadyuvante

Posología de ENTERO SILICONA

Ads.: 1 cuch. 4 veces/día. Niños: ½-1 cuchta. 4 veces/día

Fecha alta:  01/11/1962

Simeticona

Compatible Embarazo
Compatible
lactancia: compatible Lactancia: compatible
lactancia: compatible

Tracto alimentario y metabolismo  >  Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino  >  Agentes contra padecimientos funcionales gastrointestinales  >  Otros agentes contra padecimientos funcionales gastrointestinales


Mecanismo de acción
Simeticona

Antiespumante, reduce la tensión superficial de las burbujas de gas facilitando su eliminación.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Simeticona

Modo de administración
Simeticona

Debe administrarse después de cada comida principal.

Contraindicaciones
Simeticona

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Simeticona

Reevaluar situación clínica en caso de estreñimiento prolongado o si los síntomas persisten o agravan tras 10 días de tto. En el cólico del lactante no se recomienda su uso.

Interacciones
Simeticona

Efecto disminuido por: suplementos de hierro. Distanciar 2 h las tomas.

Embarazo
Simeticona

No existen datos disponibles de exposición a simeticona en embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes en lo que respecta a toxicidad para la reproducción. Debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona, es fisiológicamente inerte, por lo tanto, es improbable la aparición de efectos sistémicos tóxicos. No hay evidencia de perjuicio en embarazadas, debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona por la madre. Dado que la simeticona no se absorbe a través del tracto gastrointestinal, puede ser empleado en embarazadas.

Lactancia
Simeticona

Se ignora si es excretado con la leche materna; no hay suficientes información sobre la excreción de simeticona en la leche materna, ni en animales ni en humanos. No obstante, no se espera que haya excreción debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona por la madre. Uso generalmente aceptado.
Dado que la simeticona no se absorbe a través del tracto gastrointestinal, puede ser empleado y en mujeres que estén en periodo de lactancia.

Reacciones adversas
Simeticona

Frecuencia desconocida: náuseas, estreñimiento, dolor abdominal, erupción cutánea, picor, edema en cara o lengua, disnea.

Monografías Principio Activo: 15/01/2016

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