ELLAONE Comp. 30 mg   




Laboratorio: HRA PHARMA S.L.


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ulipristal

Precaución

El acetato de ulipristal se excreta en la leche materna. No se ha estudiado el efecto sobre los recién nacidos/infantes. No puede descartarse un cierto riesgo para los lactantes. Se recomienda interrumpir la lactancia por lo menos durante una semana después de la administración de acetato de ulipristal . Durante dicha semana, se recomienda extraer y desechar la leche materna, a fin de estimular la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Ulipristal

Contraindicado durante el embarazo o si se sospecha un embarazo. Se dispone de muy pocos datos sobre la salud del feto o del recién nacido en caso de exposición al acetato de ulipristal durante el embarazo. Aunque no se han observado efectos teratógenos, los datos obtenidos en animales fueron insuficientes para decidir sobre la toxicidad para la reproducción.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 9 interacciones para ELLAONE Comp. 30 mg

Ulipristal - Anticonvulsivos inductores enzimáticos

Descripción: Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Dar preferencia a un tratamiento alternativo poco o no metabolizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Ulipristal - Hierba de San Juan (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Dar preferencia a un tratamiento alternativo poco o no metabolizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Ulipristal - Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir

Descripción: Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.

Consejo clínico: Dar preferencia a un tratamiento alternativo poco o no metabolizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ulipristal - Antisecretores antihistamínicos H2 (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por disminución de su absorción.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Ulipristal - Antisecretores inhibidores de la bomba de protones

Descripción: Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por disminución de su absorción.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo