ELLAONE Comp. 30 mg   




Laboratorio: HRA PHARMA S.L.


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ulipristal

Precaución

El acetato de ulipristal se excreta en la leche materna. No se ha estudiado el efecto sobre los recién nacidos/infantes. No puede descartarse un cierto riesgo para los lactantes. Se recomienda interrumpir la lactancia por lo menos durante una semana después de la administración de acetato de ulipristal . Durante dicha semana, se recomienda extraer y desechar la leche materna, a fin de estimular la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Ulipristal

Contraindicado durante el embarazo o si se sospecha un embarazo. Se dispone de muy pocos datos sobre la salud del feto o del recién nacido en caso de exposición al acetato de ulipristal durante el embarazo. Aunque no se han observado efectos teratógenos, los datos obtenidos en animales fueron insuficientes para decidir sobre la toxicidad para la reproducción.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 12 interacciones para ELLAONE Comp. 30 mg

Ulipristal - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Dar preferencia a un tratamiento alternativo poco o no metabolizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Ulipristal - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Dar preferencia a un tratamiento alternativo poco o no metabolizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Ulipristal - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.

Consejo clínico: Dar preferencia a un tratamiento alternativo poco o no metabolizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Ulipristal - Rifampicina

Descripción: Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Dar preferencia a un tratamiento alternativo poco o no metabolizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Ulipristal en la anticoncepción de emergencia - Anticonceptivos progestágenos

Descripción: Antagonismo de los efectos de ulipristal en caso de reanudación de un anticonceptivo hormonal menos de 5 días después de tomar la anticoncepción de emergencia.

Consejo clínico: En el caso donde se prevé la (re)toma de una anticoncepción hormonal, utilizar una anticoncepción adicional de tipo mecánico durante los 12 días siguientes a la (última) toma de ulipristal (en el caso de que hubiera habido más de una).
Nivel de Gravedad: Alto
Ulipristal en la anticoncepción de emergencia - Ciproterona

Descripción: Antagonismo de los efectos de ulipristal en caso de reanudación de un anticonceptivo hormonal menos de 5 días después de tomar la anticoncepción de emergencia.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en el uso con fines anticonceptivos de la ciproterona: en el caso donde se prevé la (re)toma de una anticoncepción hormonal, utilizar una anticoncepción adicional de tipo mecánico durante los 12 días siguientes a la (última) toma de ulipristal (en el caso de que hubiera habido más de una). Asociación a tener en cuenta: cuando la ciproterona no es con fines anticonceptivos.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Ulipristal - Antisecretores antihistamínicos H2 (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por disminución de su absorción.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Ulipristal - Antisecretores inhibidores de la bomba de protones

Descripción: Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por disminución de su absorción.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo