EDISTRIDE Comp. recub. con película 10 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Dapagliflozina

Evitar

Se desconoce si la dapagliflozina y/o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Los datos farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en animales muestran la excreción de dapagliflozina/metabolitos en la leche, así como efectos farmacológicos en las crías lactantes. No se puede excluir el riesgo para los recién nacidos o los lactantes. Dapagliflozina no debe utilizarse durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Dapagliflozina

No hay datos sobre el uso de dapagliflozina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en ratas han mostrado toxicidad para el riñón en desarrollo en el periodo de tiempo correspondiente al segundo y tercer trimestres del embarazo humano. Por lo tanto, no se recomienda el uso de dapagliflozina durante el segundo y tercer trimestres de embarazo. Cuando se detecta un embarazo, debe suspenderse el tratamiento con dapagliflozina.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Dapagliflozina

La influencia de dapagliflozina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Debe alertarse a los pacientes sobre el riesgo de hipoglucemia cuando se utiliza dapagliflozina en combinación con una sulfonilurea o insulina.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
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Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 10 interacciones para EDISTRIDE Comp. recub. con película 10 mg

Gliflozinas - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la gliflozina por el hipérico (Hierba de San Juan).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Gliflozinas - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la gliflozina por el inductor.

Consejo clínico: Monitorización clínica y ajuste eventual de la posología de las gliflozinas durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Gliflozinas - Diuréticos

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos de los diuréticos y aumento de deshidratación y de hipotensión.

Consejo clínico: Monitorización clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Gliflozinas - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la gliflozina por el inductor.

Consejo clínico: Monitorización clínica y ajuste eventual de la posología de las gliflozinas durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Gliflozinas - Insulinas

Descripción: Riesgo de aumento de la hipoglucemia en caso de asociación.

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol glucémico y ajustar si fuese necesario la posología de la insulina durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Gliflozinas - Sulfamidas hipoglucemiantes

Descripción: Riesgo de aumento de la hipoglucemia en caso de asociación.

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol glucémico y ajustar si fuese necesario la posología de la sulfamida durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo