ECHINACIN MADAUS SOLUCION ORAL
| ATC: Echinacea purpurea jugo |
| PA: Equinacea purpurea jugo |
| EXC: Alcohol etílico y otros. |
Envases
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ECHINACIN MADAUS 0,8 g/ml Sol. oral
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Composición cualitativa y cuantitativa
Cada ml contiene:
Jugo fresco de las partes aéreas floridas
de Echinacea purpurea (1,7-2,5:1)…..800 mg
Etanol 21% (V/V) 170 mg
Excipiente(s) con efecto conocido
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. - FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
4. - DATOS CLÍNICOS
4.1 - Indicaciones Terapéuticas de ECHINACIN MADAUS 0,8 g/ml Sol. oral
Tratamiento complementario del resfriado común e irritación de las vías respiratorias altas.
4.2 - Posología y administración de ECHINACIN MADAUS 0,8 g/ml Sol. oral
4.3 - Contraindicaciones de ECHINACIN MADAUS 0,8 g/ml Sol. oral
Echinacin Madaus solución oral no deberá utilizarse en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de Echinacin Madaus solución oral.
Su utilización está contraindicada en casos de:
- Reacciones alérgicas conocidas a las flores de la familia de las Astéridas o compuestas, a la que pertenece la Echinacea purpurea.
- Si padece de tuberculosis
- Si padece de leucemia
- Si presenta enfermedades sistémicas progresivas como colagenosis y esclerosis múltiple
- Si padece el Síndrome de Inmunodeficiencia adquirida, infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y otras enfermedades del sistema inmunitario.
4.4 - Advertencias y Precauciones de ECHINACIN MADAUS 0,8 g/ml Sol. oral
Si durante el tratamiento con Echinacin Madaus solución oral, los síntomas empeoran o se produce fiebre alta, se debe consultar a un médico o farmacéutico.
Hay un posible riesgo de reacción anafiláctica en pacientes atópicos. Los pacientes atópicos deben consultar a un médico antes de utilizar productos a base de echinacea (ver sección 4.8).
Si se necesita iniciar un nuevo tratamiento, se debe dejar unos días de descanso entre ambos.
Echinacin Madaus solución oral no debe administrarse durante más de 8 semanas.
Advertencias sobre excipientes
Este medicamento contiene 21% (V/V) etanol (alcohol), que se corresponde con 425 mg por dosis de 2,5 ml.Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo.
El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y poblaciones de alto riesgo, como pacientes con enfermedades hepáticas o epilepsia.
Este medicamento contiene alcohol, que deberá ser tenido en cuenta por los deportistas, ya que la ingesta de alcohol está prohibida durante la competición en ciertos deportes.
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4.5 - Interacciones con otros medicamentos de ECHINACIN MADAUS 0,8 g/ml Sol. oral
No se conocen.
4.6 - Embarazo y Lactancia de ECHINACIN MADAUS 0,8 g/ml Sol. oral
Fertilidad, embarazo y lactancia
El uso de este producto no se recomienda durante el embarazo y tampoco en el tiempo de lactancia. En caso de posibilidad de embarazo, deberá valorarse la relación beneficio/riesgo. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, por lo que debe ser tenido en cuenta.
Embarazo
No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo, salvo bajo criterio médico.
La cantidad limitada de datos en embarazadas (varios cientos de embarazadas expuestas), indican que no ocurren efectos adversos con los extractos de echinacea durante el embarazo ni en la salud del feto o el recién nacido. No se dispone de datos con respecto al sistema inmune de recién nacidos. Hasta la fecha, no se dispone de otros datos epidemiológicamente relevantes.
Lactancia
No hay información suficiente sobre la excreción en la leche de metabolitos/Equinacea.
No se recomienda el uso de este medicamento durante la lactancia, salvo bajo criterio médico.
Fertilidad
No hay datos disponibles
4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de ECHINACIN MADAUS 0,8 g/ml Sol. oral
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.
4.8 - Reacciones Adversas de ECHINACIN MADAUS 0,8 g/ml Sol. oral
Las reacciones adversas de la Echinacea purpurea son raras y no suelen revestir gravedad.
La clasificación se ha realizado según la convención MedDRA por órganos y sistemas, y según frecuencias del siguiente modo: muy frecuentes (>1/10), frecuentes ( ?1/100 a <1/10), poco frecuentes (?1/1000 a <1/100), raras (?1/10000 a <1/1000), muy raras (<1/10000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
| Clasificación por órganos y sistemas | Muy frecuentes (? 1/10) | Frecuentes (?1/100 <1/10) | Poco frecuentes (?1/1000 <1/100) | Raras (?1/10000 <1/1000) | Muy raras (<1/10000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) | Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) |
| Trastornos del oído y del laberinto |
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| Vértigo* |
| Trastornos respiratorios, toráxicos y mediastínicos |
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| Dificultad respiratoria* |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
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| Erupción cutánea, prurito, edema facial* |
| Trastornos vasculares |
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| Hipotensión* |
| Trastornos del sistema inmunológico |
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| Reacciones de hipersensibilidad** |
| Trastornos gastrointestinales |
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| Nausea, vómitos, diarrea, dolor abdominal |
* Como síntomas típicos de las reacciones de hipersensibilidad.
** Especialmente, en los pacientes atópicos.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9 - Sobredosificación de ECHINACIN MADAUS 0,8 g/ml Sol. oral
Hasta el momento no se han descrito síntomas debidos a sobredosificación o intoxicación. No obstante, debido a su contenido en etanol, en caso de ingestión masiva pueden presentarse síntomas de intoxicación etílica.
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 - Propiedades farmacodinámicas de ECHINACIN MADAUS 0,8 g/ml Sol. oral
Grupo farmacoterapéutico: Otros productos para el sistema respiratorio
Código ATC: R07AX
Echinacin Madaus solución oral actúa estimulando el sistema de defensa inmunológico inespecífico y dentro de éste en primer lugar a los macrófagos y granulocitos, favoreciendo así la fagocitosis.
También se ha demostrado que Echinacin Madaus puede inhibir la actividad de la hialuronidasa.
5.2 - Propiedades farmacocinéticas de ECHINACIN MADAUS 0,8 g/ml Sol. oral
No se dispone de datos en humanos.
5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de ECHINACIN MADAUS 0,8 g/ml Sol. oral
En los estudios de toxicidad aguda en ratas y ratones, el jugo estabilizado de Echinacea purpurea demostró ser prácticamente atóxico. Los animales toleraron dosis intravenosas de hasta 10 ml/Kg y dosis orales de hasta 30 ml/Kg sin que apareciesen síntomas.
En un estudio de toxicidad subaguda de 4 semanas de duración, dosis orales de hasta 8 ml/Kg no produjeron efectos tóxicos locales ni sistémicos.
Los ensayos de genotoxicidad en microorganismos, células de mamífero in vitro y en ratones dieron resultados negativos.
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 - Lista de excipientes de ECHINACIN MADAUS 0,8 g/ml Sol. oral
Agua purificada y etanol 21% v/v.
6.2 - Incompatibilidades de ECHINACIN MADAUS 0,8 g/ml Sol. oral
No se conocen.
6.3 - Período de validez de ECHINACIN MADAUS 0,8 g/ml Sol. oral
5 años.
6.4 - Precauciones especiales de conservación de ECHINACIN MADAUS 0,8 g/ml Sol. oral
Mantener el envase perfectamente cerrado.
Conservar el envase en el embalaje exterior.
6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de ECHINACIN MADAUS 0,8 g/ml Sol. oral
Frasco de vidrio conteniendo 50 ml de solución y que lleva incorporado un vaso dosificador.
6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de ECHINACIN MADAUS 0,8 g/ml Sol. oral
La dosis prescrita del producto debe administrarse diluida con un poco de agua.
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Meda Pharma SL
C/General Aranaz, 86
28027 Madrid
España
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
61.511
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: Marzo/1997
Fecha de la última renovación: Diciembre/2006
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Abril 2021
