EBYMECT Comp. recub. con película 5 mg/1000 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Metformina y dapagliflozina

Evitar

Se desconoce si este medicamento o la dapagliflozina (y/o sus metabolitos) se excretan en la leche materna. Los datos farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en animales muestran la excreción de dapagliflozina/metabolitos en la leche, así como efectos farmacológicos en las crías lactantes. La metformina se excreta en la leche materna humana en pequeñas cantidades. No se puede excluir el riesgo para los recién nacidos o los lactantes. Este medicamento no se debe utilizar durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Metformina y dapagliflozina

No hay datos sobre el uso de metformina/dapagliflozina o dapagliflozina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en ratas han mostrado toxicidad para el riñón en desarrollo en el periodo de tiempo correspondiente al segundo y tercer trimestres del embarazo humano. Por lo tanto, no se recomienda el uso de este medicamento durante el segundo y tercer trimestres de embarazo. Los datos limitados sobre el uso de metformina en mujeres embarazadas no indican un aumento del riesgo de malformaciones congénitas. Los estudios en animales con metformina no indican efectos perjudiciales para el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo posnatal. Cuando la paciente planea quedarse embarazada, y durante el embarazo, se recomienda que la diabetes no sea tratada con este medicamento, sino que se emplee insulina para mantener los niveles de glucosa en sangre lo más cercanos posible a lo normal, para reducir el riesgo de malformaciones del feto asociadas a niveles anormales de glucosa en sangre.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Dapagliflozina

La influencia de la dapagliflozina o de la metformina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Se debe alertar a los pacientes sobre el riesgo de hipoglucemia cuando se utiliza este medicamento en combinación con otros medicamentos utilizados para disminuir la glucosa conocidos por provocar hipoglucemia.

Metformina hidrocloruro

La influencia de la dapagliflozina o de la metformina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Se debe alertar a los pacientes sobre el riesgo de hipoglucemia cuando se utiliza este medicamento en combinación con otros medicamentos utilizados para disminuir la glucosa conocidos por provocar hipoglucemia.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
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Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 21 interacciones para EBYMECT Comp. recub. con película 5 mg/1000 mg

Metformina - Medios de contraste yodados

Descripción: Acidosis láctica asociada a concentraciones elevadas de metformina en relación con la insuficiencia renal funcional inducida por la exploración radiológica.

Consejo clínico: El tratamiento con metformina debe interrumpirse en el momento de la exploración radiológica y sólo se podrá reanudar 2 días después.
Nivel de Gravedad: Critico
Gliflozinas - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la gliflozina por el hipérico (Hierba de San Juan).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Gliflozinas - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la gliflozina por el inductor.

Consejo clínico: Monitorización clínica y ajuste eventual de la posología de las gliflozinas durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Gliflozinas - Diuréticos

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos de los diuréticos y aumento de deshidratación y de hipotensión.

Consejo clínico: Monitorización clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Gliflozinas - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la gliflozina por el inductor.

Consejo clínico: Monitorización clínica y ajuste eventual de la posología de las gliflozinas durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Gliflozinas - Insulinas

Descripción: Riesgo de aumento de la hipoglucemia en caso de asociación.

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol glucémico y ajustar si fuese necesario la posología de la insulina durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Gliflozinas - Sulfamidas hipoglucemiantes

Descripción: Riesgo de aumento de la hipoglucemia en caso de asociación.

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol glucémico y ajustar si fuese necesario la posología de la sulfamida durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Metformina - Diuréticos de asa

Descripción: Acidosis láctica debida a la metformina, desencadenada por una eventual insuficiencia renal funcional, asociada a los diuréticos del asa.

Consejo clínico: No utilizar la metformina cuando la creatininemia exceda los 15 mg/l (135 µmol/l) en el hombre y los 12 mg/l (110 µmol/l) en la mujer.
Nivel de Gravedad: Medio
Metformina - Dolutegravir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metformina por acción de dolutegravir y de sus efectos adversos de tipo acidosis láctica.

Consejo clínico: En pacientes con una insuficiencia renal moderada (estadio 3a, aclaramiento de la creatinina comprendida entre 45 y 59 ml/min), monitorización clínica y biológica, y ajuste eventual de la posología de metformina.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Crizotinib

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Isavuconazol

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Olaparib

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Ranolazina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones de metformina por la rifampicina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Trimetoprima (vía IV)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Trimetoprima (vía oral)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Vandetanib

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo