EBASTINA QUALITEC Comp. bucodispersable 20 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ebastina

Evitar

Se desconoce si ebastina se excreta en la leche materna. El alto grado de unión a proteínas (>97%) de la ebastina y su metabolito principal, carebastina, sugiere que no se produce excreción del medicamento en la leche materna. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de ebastina durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Ebastina

Se dispone de datos limitados relativos al uso de ebastina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad de la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de ebastina durante el embarazo.

 

 


QUÉ ES EBASTINA QUALITEC Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR EBASTINA QUALITEC  |  CÓMO TOMAR EBASTINA QUALITEC  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE EBASTINA QUALITEC  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES EBASTINA QUALITEC Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Ebastina Qualitec contiene la sustancia activa ebastina. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antihistamínicos.

Ebastina Qualitec está indicada en el tratamiento de los síntomas de procesos alérgicos tales como rinitis alérgica estacional o perenne asociada o no a conjuntivitis alérgica (como goteo nasal, picor de nariz, picor de ojos, lagrimeo, ganas de estornudar), urticaria crónica y dermatitis alérgica.


Menu ANTES DE TOMAR EBASTINA QUALITEC

No tome Ebastina Qualitec
¿ Si es alérgico a la ebastina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ebastina Qualitec.

  • Si los resultados de su electrocardiograma están alterados.
  • Si tiene bajos los niveles de potasio en sangre.
  • Si sufre de enfermedad grave del hígado.
  • Si está en tratamiento con un tipo de medicamentos utilizados para tratar infecciones producidas por hongos llamados antifúngicos azólicos o con antibióticos macrólidos.
  • Si está en tratamiento con rifampicina, un tipo de medicamento utilizado para tratar la tuberculosis.

Si presenta un cuadro alérgico agudo de urgencia, Ebastina Qualitec tarda de 1 a 3 horas en desarrollar los efectos.

 

Niños

¿ Ebastina Qualitec no debe ser administrada a niños menores de 12 años.

 

Toma de Ebastina Qualitec con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente, o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Esto se debe a que Ebastina Qualitec puede interferir en el modo de acción de algunos medicamentos y alguno de ellos puede tener efecto sobre Ebastina Qualitec. 

  • Ebastina Qualitec puede aumentar el efecto de otros medicamentos antihistamínicos.
  • Ebastina Qualitec se debe usar con precaución en pacientes cuando ebastina es administrada al mismo tiempo con ketoconazol e itraconazol, o eritromicina.
  • El efecto de Ebastina Qualitec puede verse afectado por un medicamento llamado rifampicina que se utiliza para tratar la tuberculosis.

Interferencia con pruebas de diagnóstico

Ebastina Qualitec puede interferir con los resultados de las pruebas de alergia sobre la piel, por lo que se aconseja no realizarlas hasta transcurridos 5-7 días desde la interrupción del tratamiento.

 

Toma de Ebastina Qualitec con alimentos y bebidas

Usted puede tomar comprimidos bucodispersables con alimentos o con el estómago vacío.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

No se han observado efectos sobre la función psicomotora en humanos, ni sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria, a las dosis terapéuticas recomendadas. No obstante, dado que entre los efectos adversos figuran la somnolencia y el mareo, observe su respuesta al tratamiento antes de conducir o utilizar maquinaria.

 

Ebastina Qualitec comprimidos bucodispersables contiene aspartamo (E-951) 

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

 

Ebastina Qualitec comprimidos bucodispersables contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu CÓMO TOMAR EBASTINA QUALITEC


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico le indicará cuántos comprimidos bucodispersables debe tomar y la duración de su tratamiento. Esto dependerá de su condición y la edad que tenga. La dosis recomendada es la siguiente:

 

 

Uso en adultos y niños mayores de 12 años

La dosis recomendada en adultos y niños mayores de 12 años es 1 comprimido bucodispersable (10 mg) una vez al día, aunque algunos pacientes pueden necesitar un comprimido bucodispersable de 20 mg una vez al día.

 

Uso en pacientes con enfermedad grave del hígado

No se recomienda exceder la dosis de 10 mg al día. En estos pacientes se recomienda utilizar la presentación de comprimidos bucodispersables de 10 mg.

 

Si usted cree que la acción de Ebastina Qualitec es demasiado fuerte o débil, consulte con su médico o farmacéutico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Si toma más Ebastina Qualitec del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

 

El tratamiento de la intoxicación por este medicamento consiste en un lavado gástrico y la administración de la medicación adecuada. Lleve este prospecto con usted.

 

Si olvidó tomar Ebastina Qualitec

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis olvidada tan pronto como se acuerde y luego siga tomando este medicamento con el horario habitual. Si falta poco tiempo para su próxima dosis, no tome la dosis olvidada y espere a tomar la siguiente dosis a la hora que le corresponda.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

En los ensayos clínicos y en la experiencia postcomercialización se han observado los siguientes efectos adversos:

 

Raros (>1/10.000 a <1/1.000):

- Somnolencia

- Sequedad de boca

 

Muy raros (<1/10.000):

- Nerviosismo

- Insomnio

- Mareos, disminución de la sensibilidad, dolor de cabeza.

- Palpitaciones, taquicardia.

- Vómitos, dolor abdominal, náuseas, problemas digestivos.

- Pruebas de función hepática anómalas.

- Trastornos menstruales.

- Urticaria, erupción cutánea, dermatitis.

- Edema, fatiga.

 

No se preocupe por esta lista de posibles efectos adversos. Puede que no experimente ninguno de ellos. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamento de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE EBASTINA QUALITEC

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE http://infproducto.agemed.es/uploads/2013056408/sigre2.jpg de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Ebastina Qualitec:
- El principio activo es ebastina. Ebastina Qualitec comprimidos bucodispersables contiene 20 mg de ebastina.
- Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina 101, croscamelosa sódica, aspartamo (E-951), estearato de magnesio, sílice coloidal anhidro, aroma de menta.   

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Ebastina Qualitec 20 mg comprimidos bucodispersables: comprimidos bucodispersables blancos y redondos acondicionados en blísters.

 

Tamaño de envase: 20 comprimidos bucodispersables.  

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:   

Titular de la autorización de comercialización:

QualitecFarma S.L. 

Ochandiano 10, Ed. 10 

28023 – Madrid 

España

 

Responsable de la fabricación:   

SEID, S.A. 

Carretera de Sabadell a Granollers Km 15 

08185 Lliçà de Vall – Barcelona 

España

 

Representante local:

SEID, S.A.

Carretera de Sabadell a Granollers Km 15

08185 Lliçà de Vall – Barcelona –  España

 

 

 

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembro del EEE con los siguientes nombres:

 

España

Ebastina Qualitec 20 mg comprimidos bucodispersables EFG

Portugal

Ebastina Qualitec 20 mg comprimidos orodispersíveis


Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2014



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.