EBASTEL FORTE Comp. recub. con película 20 mg   




Laboratorio: ALMIRALL, S.A.


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ebastina

Evitar

Se desconoce si ebastina se excreta en la leche materna. El alto grado de unión a proteínas (>97%) de la ebastina y su metabolito principal, carebastina, sugiere que no se produce excreción del medicamento en la leche materna. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de ebastina durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Ebastina

Se dispone de datos limitados relativos al uso de ebastina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad de la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de ebastina durante el embarazo.

 

ATC: Ebastina
PA: Ebastina
EXC: Almidón de maiz pregelatinizado
Lactosa monohidrato y otros.

Envases

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 9 interacciones para EBASTEL FORTE Comp. recub. con película 20 mg

Ebastina - Claritromicina

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular en los sujetos con predisposición (síndrome congénito de QT prolongado).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ebastina - Eritromicina (vía sistémica)

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular en los sujetos con predisposición (síndrome congénito de QT prolongado).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ebastina - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular en los sujetos con predisposición (síndrome congénito de QT prolongado).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ebastina - Josamicina

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular en los sujetos con predisposición (síndrome congénito de QT prolongado).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ebastina - Ketoconazol (vía sistémica)

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular en los sujetos con predisposición (síndrome congénito de QT prolongado).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo