DYNASTAT Sol. iny. 40 mg/vial   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Parecoxib

Evitar

Evitar. Se desconoce si se excreta en la leche humana. No debe ser administrado a mujeres que estén dando el pecho.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Parecoxib

Se sospecha que parecoxib sódico causa defectos de nacimiento graves cuando se administra durante el último trimestre del embarazo ya que, al igual que otros medicamentos que inhiben la síntesis de prostaglandinas, puede producir el cierre prematuro del conducto arterial o inercia uterina. Está contraindicado en el último trimestre del embarazo. Al igual que ocurre con otros medicamentos inhibidores de la COX-2, no se recomienda el uso de en mujeres que deseen quedarse embarazadas. No se dispone de datos suficientes del uso de parecoxib sódico en mujeres embarazadas o durante el parto. Los estudios realizados en animales han demostrado toxicidad en la reproducción. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. No debería utilizarse durante los dos primeros trimestres del embarazo salvo que sea claramente necesario (que el beneficio potencial para la paciente supere el riesgo potencial para el feto).

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 36 interacciones para DYNASTAT Sol. iny. 40 mg/vial

Antiinflamatorios no esteroideos - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día). Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Anticoagulantes orales

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico del anticoagulante oral (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Con los AINE (salvo fenilbutazona): si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, incluso biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Con los demás antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragias digestivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Bemiparina

Descripción: - Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal. - Asociación desaconsejada a dosis curativas y/o en el anciano : Aumento del riesgo hemorrágico (agresión a la mucosa gastroduodenal por acción de los antiinflamatorios no esteroideos). Tener en cuenta a dosis preventivas: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Clonixina

Descripción: Con los demás antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragias digestivas.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada a dosis curativas y/o en el anciano : si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Etofenamato

Descripción: Con los demás antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragias digestivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis curativas y/o ancianos)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Heparinas no fraccionadas (dosis curativas y/o ancianos)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Ketorolaco

Descripción: Con los demás antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragias digestivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Litio

Descripción: Aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos (disminución de la excreción renal del litio).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilar estrechamente la litemia y adaptar la pauta posológica del litio durante la asociación y después de la suspensión del antiinflamatorio no esteroideo.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Lornoxicam

Descripción: Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Metamizol

Descripción: Con los demás antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragias digestivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Metotrexato

Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución del aclaramiento renal del metotrexato por acción de los antiinflamatorios).

Consejo clínico: Asociaciones desaconsejadas con los demás antiinflamatorios no esteroideos (salvo fenilbutazona, ácido acetilsalicílico y ketoprofeno) y para dosis de metotrexato > 20 mg/semana. Asociación que debe emplearse con precaución con los demás antiinflamatorios no esteroideos (salvo fenilbutazona, ácido acetilsalicílico y ketoprofeno) y el metotrexato (<= 20 mg/semana).
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Pemetrexed

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del pemetrexed (disminución de su aclaramiento renal por acción de los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en los pacientes con función renal débil a moderada (aclaramiento de la creatinina comprendido entre 45 ml/min y 80 ml/min). Precaución de empleo en los pacientes con función renal normal. Vigilancia biológica de la función renal.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Propifenazona

Descripción: Con los demás antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragias digestivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Antagonistas de los receptores de la angiotensina II

Descripción: Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, bajo tratamiento asociado con diuréticos, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento, y regularmente durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Control de la función renal al inicio del tramiento con el AINE.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Delapril

Descripción: Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Además, reducción del efecto antihipertensor.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Diuréticos

Descripción: Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Además, reducción del efecto antihipertensor.

Consejo clínico: Hidratar al sujeto, vigilar la función renal al comienzo del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Inhibidores de la enzima de conversión

Descripción: Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, bajo tratamiento con diuréticos, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento, y regularmente durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Tacrolimús

Descripción: Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Control de la función renal al inicio del tramiento con el AINE.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Betabloqueantes (salvo esmolol)

Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción de los antiinflamatorios no esteroideos y retención de sodio con la fenilbutazona).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Deferasirox

Descripción: Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Deflazacort

Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis preventivas)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Heparinas no fraccionadas (dosis preventivas)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Bemiparina

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Clonixina

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Delapril

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Hiperpotasemiantes

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Para conocer los riesgos y los niveles de tensión específicos de los fármacos hiperpotasemiantes, es preciso remitirse a las interacciones propias de cada sustancia.
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Ketorolaco

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Lornoxicam

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Metamizol

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Propifenazona

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo