DUTASTERIDA COMBIX Cáps. blanda 0,5 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Dutasterida

Evitar

Se desconoce si se excreta por leche materna.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Dutasterida

Al igual que el resto de los inhibidores de la 5 alfa-reductasa, dutasterida inhibe la conversión de testosterona a dihidrotestosterona y puede, si se administra a una mujer que gesta un feto masculino, inhibir el desarrollo de los órganos genitales externos del feto. Se han encontrado pequeñas cantidades de dutasterida en el semen de sujetos que recibían 0,5 mg de dutasterida diarios. Basándose en los estudios en animales, es improbable que un feto masculino se vea afectado negativamente, si su madre se ve expuesta al semen de un paciente tratado con dutasterida (el riesgo es mayor durante las primeras 16 semanas de embarazo). Sin embargo, como ocurre con todos los inhibidores de la 5 alfa-reductasa, se recomienda que el paciente evite la exposición de su compañera al semen mediante la utilización de un preservativo cuando su compañera esté o pueda estar embarazada.

 

 


QUÉ ES DUTASTERIDA COMBIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR DUTASTERIDA COMBIX  |  CÓMO TOMAR DUTASTERIDA COMBIX  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE DUTASTERIDA COMBIX  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES DUTASTERIDA COMBIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Dutasterida Combix se utiliza en hombres para tratar la próstata aumentada de tamaño (hiperplasia benigna de próstata) - un crecimiento no cancerígeno de la próstata causado por producir en exceso una hormona que es la dihidrotestosterona.

 

El principio activo es la dutasterida. Dutasterida Combix pertenece a un grupo de medicamentos llamado inhibidores de la enzima 5 alfa reductasa.

 

A medida que la próstata aumenta de tamaño, puede producir problemas urinarios tales como dificultad en el flujo de la orina y una necesidad de orinar con más frecuencia. También puede causar que el chorro de la orina sea menor y menos fuerte. Si no se trata la hiperplasia benigna de próstata, hay riesgo de que el flujo de la orina se bloquee por completo (retención aguda de orina). Esto requiere de tratamiento médico inmediato. En algunas ocasiones puede ser necesaria la cirugía para reducir el tamaño de la próstata o para quitarla. Dutasterida hace que la producción de dihidrotestosterona disminuya y esto ayuda a reducir el tamaño de la próstata y a aliviar los síntomas. Esto reducirá el riesgo de retención aguda de orina y la necesidad de cirugía.

 

Dutasterida Combix puede utilizarse también con otro medicamento que es la tamsulosina (utilizado para tratar los síntomas de la próstata aumentada de tamaño).


Menu ANTES DE TOMAR DUTASTERIDA COMBIX

No tome Dutasterida Combix

  • si es alérgico a dutasterida, a otros inhibidores de la 5-a reductasa, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • si padece alguna enfermedad grave del hígado.

 

Informe a su médico si piensa que se encuentra en alguna de estas situaciones.

 

Este medicamento es sólo para hombres. No lo deben tomar mujeres, niños o adolescentes.


Advertencias y precauciones

  • Asegúrese de que su médico sabe si tiene problemas con su hígado . Puede que necesite alguna revisión adicional durante su tratamiento con Dutasterida Combix si tiene alguna enfermedad que afecte a su hígado.
  • Las mujeres, los niños y los adolescentes deben evitar el contacto con las cápsulas rotas de Dutasterida Combix debido a que el principio activo se puede absorber a través de la piel. Si existe cualquier contacto con la piel, la zona afectada debe lavarse inmediatamente con agua y jabón.
  • Use un preservativo en sus relaciones sexuales. La dutasterida se ha encontrado en el semen de los hombres que toman Dutasterida Combix. Si su pareja está embarazada o cree que pudiera estarlo, debe evitar que ella esté expuesta a su semen debido a que la dutasterida puede afectar al desarrollo normal del bebe varón. La dutasterida ha demostrado que disminuye el recuento de espermatozoides, su movilidad y el volumen del semen. Esto puede reducir su fertilidad.
  • Dutasterida Combix puede afectar el análisis de PSA en suero (antígeno prostático específico) que se utiliza algunas veces para detectar el cáncer de próstata. Su médico aun puede utilizar este ensayo para detectar el cáncer de próstata si bien debe conocer este efecto. Si le realizan un análisis de sangre para PSA, informe a su médico que está tomando Dutasterida Combix.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Dutasterida Combix.

 

Toma de Dutasterida Combix con otros medicamentos

Comunique  a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Dutasterida Combix lo que puede favorecer que usted experimente efectos adversos. Algunos de estos medicamentos son:

  • verapamilo o diltiazem (para la tensión elevada)
  • ritonavir o indinavir (para el SIDA)
  • itraconazol o ketoconazol (para infecciones causadas por hongos)
  • nefadozona (un antidepresivo)
  • Alfa-bloqueantes (para próstata aumentada de tamaño o tensión arterial alta)

 

Informe a su médico si está tomando cualquiera de estos medicamentos. Puede ser necesario reducir la dosis de Dutasterida Combix.

 

Toma de Dutasterida Combix con alimentos, bebidas y alcohol

Dutasterida Combix se puede tomar con o sin alimentos.

 

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Las mujeres que estén embarazadas (o puedan estarlo) deben evitar el contacto con las cápsulas rotas . La dustasterida se absorbe a través de la piel y puede afectar al desarrollo normal del bebe varón. Este riesgo es especialmente importante en las primeras 16 semanas del embarazo.

 

Use un preservativo en sus relaciones sexuales. La dutasterida se ha encontrado en el semen de los hombres que toman dutasterida. Si su pareja está embarazada o cree que pudiera estarlo, debe evitar que ella esté expuesta a su semen.

 

Dutasterida Combix ha demostrado que disminuye el recuento de espermatozoides, su movilidad y el volumen del semen. Esto puede reducir su fertilidad.

 

Consulte a su médico si una mujer embarazada ha estado en contacto con dutasterida.

 

Conducción y uso de máquinas

Es improbable que Dutasterida Combix tenga efectos sobre su capacidad de conducir y utilizar maquinaria.

 

Dutasterida Combix contiene parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216) , pudiendo producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).

 

Menu CÓMO TOMAR DUTASTERIDA COMBIX


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

  • La dosis normal es de una cápsula (0,5 mg) una vez al día. Las cápsulas de Dutasterida Combix deben ser tragadas enteras, con agua. No mastique ni abra las cápsulas. El contacto con el contenido de las cápsulas puede irritar su boca o garganta.
  • El tratamiento con Dutasterida Combix es a largo plazo. Algunos hombres pueden experimentar una mejoría rápida en los síntomas. Sin embargo, otros pueden necesitar continuar con el tratamiento hasta 6 meses o más antes de que comience a producirse un efecto. Continúe tomando Dutasterida Combix durante el tiempo que le haya indicado su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Si toma más Dutasterida Combix del que debe

Si toma demasiadas cápsulas de Dutasterida Combix, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

 

Si olvidó tomar Dutasterida Combix

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis a la hora habitual.

 

Si interrumpe el tratamiento con Dutasterida Combix

No interrumpa el tratamiento con Dutasterida Combix sin consultar antes a su médico. Pueden ser necesarios hasta 6 meses o más para que note un efecto.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Reacción alérgica muy rara

Los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir:

  • erupción cutánea (que puede picar)
  • bultos en la piel
  • hinchazón de los parpados, cara, labios, brazos y piernas.

 

Debe ponerse inmediatamente en contacto con su médico si experimenta cualquiera de estos síntomas y dejar de tomar Dutasterida Combix.

 

Efectos adversos frecuentes

Estos pueden afectar hasta 1 de cada 10 hombres que toman dutasterida:

  • impotencia (incapacidad para conseguir o mantener una erección)
  • instinto sexual (libido) disminuido
  • dificultad en la eyaculación
  • hinchazón o sensibilidad del pecho (ginecomastia)
  • mareo, cuando se toma  con tamsulosina

 

Efectos adversos poco frecuentes

Estos pueden afectar hasta 1 de cada 100 hombres que toman dutasterida:

  • pérdida de pelo (generalmente del cuerpo) o crecimiento de pelo.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIÓN DE DUTASTERIDA COMBIX

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE http://infproducto.agemed.es/uploads/2012057301/sigre.JPG medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Dutasterida Combix

Los demás componentes son: monocaprilocaprato de glicerol, butilhidroxitolueno (E321), gelatina, glicerol (E422), parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172) y agua purificada.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Cápsulas de gelatina blanda oblongas de color amarillo opaco, que contienen un líquido oleoso, transparente e incoloro o de color amarillo claro.

 

Blísteres de PVC/PVDC-Aluminio provisto de desecante y OPA/Aluminio/PVC-Aluminio (estándares y perforados). Dutasterida Combix se encuentra disponible en envases de 30 cápsulas.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Combix, S.L.U.

C/ Badajoz 2, Edificio 2.

28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid)

España

 

Responsable de la fabricación

Zydus France

ZAC Les Hautes Patures

Parc d’activités des Peupliers

25 Rue des Peupliers

92000 Nanterre

Francia

 

ó

 

Centre Spécialités Pharmaceutiques

ZAC des Suzots

35 rue de la Chapelle

63450 Saint Amant Tallende

Francia

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2014  

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.