DUSPATALIN Comp. recub. 135 mg






Alertas por composición:
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Mebeverina

Evitar

Existe información insuficiente sobre la excreción de mebeverina en la leche de las mujeres o de los animales. Se dispone de datos físico-químicos y farmacodinámicos/toxicológicos sobre la excreción de mebeverina en la leche materna y no se puede excluir un posible riesgo para el lactante. Por tanto, no se debe administrar en período de lactancia.

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Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Mebeverina

No se dispone de datos clínicos sobre embarazos expuestos a mebeverina. Los estudios con animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos respecto al embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. Se debe administrar con precaución a mujeres embarazadas.

 

ATC: Mebeverina
PA: Mebeverina
EXC: Almidón de patata
Lactosa
Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 60
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  779678
  • EAN13:  8470007796787
  • Precio de Venta del Laboratorio:  3.33€ Precio de Venta al Público IVA:  5.2€
  • Conservar en frío: No
 



Datos generales de DUSPATALIN

Composición de DUSPATALIN

Principio Activo:

Mebeverina 135 mg/1 comprimido

Excipiente:

Almidón de patata
Lactosa
Sacarosa
Y otros.

Clasif. Terapéutica de DUSPATALIN

Síndrome del intestino irritable

Fecha alta:  01/04/1977

Mebeverina

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Tracto alimentario y metabolismo  >  Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino  >  Agentes contra padecimientos funcionales gastrointestinales  >  Anticolinérgicos sintéticos, ésteres con grupo amino terciario


Mecanismo de acción
Mebeverina

La mebeverina es un antiespasmódico musculotrópico que actúa directamente sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal, aliviando los espasmos sin afectar la motilidad normal del intestino. Dado que esta acción no está mediada por el sistema nervioso autónomo, no se producen los clásicos efectos secundarios anticolinérgicos.

Indicaciones terapéuticas
Mebeverina

Tto. sintomático del síndrome del intestino irritable: dolores y calambres abdominales persistentes, diarrea no específica con o sin estreñimiento alternante y sensación de plenitud.

Posología
Mebeverina

Modo de administración
Mebeverina

Vía oral. Debe administrarse aprox. 20 min. antes de las comidas. Los comp. se deben tragar con agua (mín. 100 ml) y no se deben masticar.

Contraindicaciones
Mebeverina

Hipersensibilidad; íleo paralítico.

Advertencias y precauciones
Mebeverina

Falta de datos de seguridad y eficacia en pacientes < 18 años, no se recomienda.

Interacciones
Mebeverina

No se han llevado a cabo estudios de interacción.

Embarazo
Mebeverina

Precaución. Sin datos clínicos en embarazo. Estudios en animales no indican efectos perjudiciales.

Lactancia
Mebeverina

Existe información insuficiente sobre la excreción de mebeverina en la leche de las mujeres o de los animales. Se dispone de datos físico-químicos y farmacodinámicos/toxicológicos sobre la excreción de mebeverina en la leche materna y no se puede excluir un posible riesgo para el lactante. Por tanto, no se debe administrar en período de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Mebeverina

No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Mebeverina

Hipersensibilidad; urticaria, angioedema, edema facial, exantema.

Monografías Principio Activo: 18/05/2018

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