DUOTRAV 40 mcg/ml + 5 mg/ml Colirio en solución




Laboratorio: NOVARTIS FARMACEUTICA


Alertas por composición:
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Timolol + Travoprost

Evitar

Se desconoce si travoprost procedente del colirio es excretado en la leche materna humana. Los estudios en animales muestran excreción de travoprost y metabolitos en la leche materna. Timolol se excreta en la leche materna. No obstante, la dosis de timolol para el lactante, calculada a partir de las dosis terapéuticas de timolol en el colirio, sería demasiado baja para provocar betabloqueo clínico. No se recomienda en mujeres en período de lactancia.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Timolol + Travoprost

Travoprost tiene efectos farmacológicos dañinos en el embarazo y/o el feto/recién nacido. Estudios epidemiológicos bien controlados con ß-bloqueantes vía sistémica no indicaron efectos de malformaciones, pero algunos efectos farmacológicos tales como bradicardia se observaron en fetos o neonatos. Los datos en un número limitado de embarazos expuestos no indican efectos adversos de timolol en colirio sobre el embarazo o la salud del feto/recién nacido pero en un caso se notificó bradicardia y arritmia en el feto de una mujer tratada con timolol colirio. Hasta la fecha no se dispone de otros datos epidemiológicos relevantes. No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que sea realmente necesario.

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Travoprost :Administración oftálmica

Como reacción adversas se produce frecuentemente fotofobia.

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Datos generales de DUOTRAV 40 mcg/ml + 5 mg/ml

Composición de DUOTRAV 40 mcg/ml + 5 mg/ml

Principio Activo:

Timolol maleato 5 mg/1 ml
Travoprost 40 mcg/1 ml

Excipiente:

Aceite de ricino hidrogenado
Aceite de ricino polietoxilado
Y otros.

Clasif. Terapéutica de DUOTRAV 40 mcg/ml + 5 mg/ml

Glaucoma de ángulo abiertoHipertensión ocular

Posología de DUOTRAV 40 mcg/ml + 5 mg/ml

Ads. > 18 años:1 gota 1 vez/día en el saco conjuntival del ojo afectado. Administrar cada día a la misma hora

Fecha alta:  06/06/2006

Timolol + Travoprost

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Órganos de los sentidos  >  Oftalmológicos  >  Antiglaucomatosos y mióticos  >  Betabloqueantes


Indicaciones terapéuticas
Timolol + Travoprost

Reducción de la PIO en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular que responden de forma insuficiente a los ß-bloqueantes tópicos o análogos de prostaglandinas oftálmicos.

Posología
Timolol + Travoprost

Modo de administración
Timolol + Travoprost

Vía oftálmica. Si se emplea más de un fármaco por vía oftálmica, las aplicaciones deben espaciarse al menos 5 minutos. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto blandas. Si se olvida una dosis, debe continuarse el tratamiento con la siguiente dosis, tal como estaba planificado. Cuando se vaya a sustituir a otro fármaco antiglaucomatoso oftálmico, se debe interrumpir la administración de ese otro fármaco e iniciar la administración de travoprost/timolol al día siguiente.

Contraindicaciones
Timolol + Travoprost

Véase timolol y travoprost.

Advertencias y precauciones
Timolol + Travoprost

Véase timolol y travoprost.

Interacciones
Timolol + Travoprost

Véase timolol y travoprost.

Embarazo
Timolol + Travoprost

No se dispone de datos. Travoprost: cat. C. Timolol: cat. C.

Lactancia
Timolol + Travoprost

Se desconoce si travoprost procedente del colirio es excretado en la leche materna humana. Los estudios en animales muestran excreción de travoprost y metabolitos en la leche materna. Timolol se excreta en la leche materna. No obstante, la dosis de timolol para el lactante, calculada a partir de las dosis terapéuticas de timolol en el colirio, sería demasiado baja para provocar betabloqueo clínico. No se recomienda en mujeres en período de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Timolol + Travoprost

La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Como con cualquier colirio, la visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales pueden ocurrir. Si aparece visión borrosa durante la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Timolol + Travoprost

Véase timolol y travoprost.

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