DUODOPA Gel intestinal 20 mg/ml + 5 mg/ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Carbidopa + levodopa

Evitar

La levodopa se excreta en la leche materna, además, hay pruebas de que la lactancia se suprime durante el tratamiento con levodopa. Estudios en animales demuestran que la carbidopa se excreta en la leche, pero se desconoce si se excreta en la leche materna humana. Se desconoce la seguridad de la levodopa y la carbidopa en lactantes, dado que los datos de los que se dispone sobre los efectos en el lactante son limitados y no puede descartarse un riesgo. No debe administrarse durante la lactancia materna, debe decidirse si es conveniente interrumpir la lactancia o bien el tratamiento, teniendo en cuenta la importancia del mismo para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Carbidopa + levodopa

No hay datos adecuados sobre el uso de carbidopa/levodopa en mujeres embarazadas. Aunque se desconocen los efectos de levodopa durante el embarazo, en los estudios de toxicidad reproductiva, tanto la levodopa como la combinación de carbidopa con levodopa han producido malformaciones viscerales y esqueléticas en conejos. El posible riesgo para seres humanos es desconocido. Por lo tanto, ha de sopesarse el posible beneficio frente a los posibles riesgos en caso de embarazo.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Carbidopa monohidrato

Los pacientes en tratamiento con Levodopa/Carbidopa que presenten somnolencia y/o episodios repentinos de sueño, serán advertidos de que no pueden conducir vehículos o realizar actividades en las que una disminución del estado de alerta suponga un riesgo y pudiera ponerlos, a ellos o a otros, en riesgo de daño grave o muerte (p.ej. utilización de máquinas), hasta que tales episodios y/o la somnolencia dejen de producirse.

Levodopa

Los pacientes en tratamiento con Levodopa/Carbidopa que presenten somnolencia y/o episodios repentinos de sueño, serán advertidos de que no pueden conducir vehículos o realizar actividades en las que una disminución del estado de alerta suponga un riesgo y pudiera ponerlos, a ellos o a otros, en riesgo de daño grave o muerte (p.ej. utilización de máquinas), hasta que tales episodios y/o la somnolencia dejen de producirse.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 19 interacciones para DUODOPA Gel intestinal 20 mg/ml + 5 mg/ml

Levodopa, agonista dopaminérgico - Neurolépticos antieméticos

Descripción: Antagonismo recíproco entre la levodopa y el neuroléptico.

Consejo clínico: Utilizar un antiemético desprovisto de efectos extrapiramidales.
Nivel de Gravedad: Critico
Levodopa, agonista dopaminérgico - Clotiapina

Descripción: Antagonismo recíproco de la levodopa y de los neurolépticos.

Consejo clínico: En el paciente parkinsoniano, utilizar las dosis mínimas eficaces de cada uno de los dos medicamentos.
Nivel de Gravedad: Alto
Levodopa, agonista dopaminérgico - Neurolépticos antipsicóticos (salvo clozapina)

Descripción: Antagonismo recíproco de la levodopa y de los neurolépticos.

Consejo clínico: En el paciente parkinsoniano, utilizar las dosis mínimas eficaces de cada uno de los dos medicamentos.
Nivel de Gravedad: Alto
Levodopa, agonista dopaminérgico - Tetrabenazina

Descripción: Antagonismo recíproco entre la levodopa y la tetrabenazina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Levodopa asociada a carbidopa - Acetilespiramicina (vía sistémica)

Descripción: En caso de asociación con la carbidopa: inhibición de la absorción de la carbidopa con disminución de las concentraciones plasmáticas de levodopa.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la levodopa
Nivel de Gravedad: Medio
Levodopa asociada a carbidopa - Espiramicina (vía sistémica)

Descripción: En caso de asociación con la carbidopa: inhibición de la absorción de la carbidopa con disminución de las concentraciones plasmáticas de levodopa.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la levodopa
Nivel de Gravedad: Medio
Levodopa, agonista dopaminérgico - Hierro (sales de) (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de la levodopa.

Consejo clínico: Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de la levodopa (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Levodopa, agonista dopaminérgico - Metildopa

Descripción: Aumento de los efectos de la levodopa, pero también de sus efectos no deseados. Aumento del efecto antihipertensor de la metildopa.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, eventualmente, disminución de las dosis de levodopa.
Nivel de Gravedad: Medio
Levodopa, agonista dopaminérgico - Baclofeno

Descripción: Riesgo de agravación del síndrome parkinsoniano o de efectos secundarios centrales (alucinaciones visuales, estado confusional, cefaleas).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Levodopa, agonista dopaminérgico - IMAO-B selectivos

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Levodopa, agonista dopaminérgico - Tranilcipromina

Descripción: Potenciación de los efectos farmacológicos, y especialmente tensionales, por inhibición del metabolismo de las catecolaminas formadas en el sector extracerebral. La asociación de la L-dopa con los inhibidores de la dopadecarboxilasa hace que esta interacción sea poco probable.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Antidepresivos imipramínicos

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Antihipertensores

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Dapoxetina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente de vértigos o de síncopes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Delapril

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Hidralazina

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Medicamentos que bajan la presión arterial

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Melitraceno

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Neurolépticos

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo