DUMIROX Comp. recub. 50 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Fluvoxamina

Evitar

Fluvoxamina se excreta por la leche materna en pequeñas cantidades. Por este motivo, no debe ser administrada en mujeres lactantes.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Fluvoxamina

Los datos epidemiológicos han sugerido que el uso de ISRS durante el embarazo, en particular al final del embarazo, puede aumentar el riesgo de hipertensión pulmonar persistente en el recién nacido. No debe utilizarse durante el embarazo a menos que la condición clínica de la mujer requiera tratamiento con fluvoxamina. Se han descrito casos aislados de síntomas de retirada en el recién nacido, tras el uso de fluvoxamina al final del embarazo. Algunos recién nacidos experimentan dificultades para comer y/o respirar, pueden sufrir convulsiones, inestabilidad en la temperatura, hipoglucemia, temblor, tono muscular anormal, nerviosismo, cianosis, irritabilidad, letargo, somnolencia, vómitos, dificultad para dormir y lloros constantes después de la exposición ISRS en el tercer trimestre y pueden requerir una hospitalización prolongada.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Fluvoxamina maleato

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Fluvoxamina maleato

Dosis de hasta 150 mg de fluvoxamina no afectaron la capacidad psicomotriz asociada a la habilidad de conducir o manejar maquinaria en voluntarios sanos. No obstante, se ha descrito somnolencia durante el tratamiento con fluvoxamina. Por consiguiente, se recomienda precaución hasta que la respuesta individual a la medicación no haya sido establecida.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 40 interacciones para DUMIROX Comp. recub. 50 mg

Fluvoxamina - Agomelatina

Descripción: Aumento de las concentraciones de agomelatina, con riesgo de aumento de los efectos no deseados.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Fluvoxamina - Duloxetina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la duloxetina por disminución de su metabolismo hepático por acción de la fluvoxamina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Fluvoxamina - Tizanidina

Descripción: Aumento de las concentraciones de tizanidina con riesgo de aumento de los efectos no deseados, (hipotensión, sedación,?).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Tranilcipromina

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: Respetar un plazo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el inicio del tratamiento con el antidepresivo serotoninérgico y, de al menos una semana, entre la suspensión del antidepresivo serotoninérgico (salvo para la fluoxetina: cinco semanas) y el inicio del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - IMAO-A selectivos, incluyendo linezolid y azul de metileno

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica muy estrecha. Iniciar la asociación a las dosis mínimas recomendadas.
Nivel de Gravedad: Alto
Fluvoxamina - Carbamazepina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina durante el tratamiento con el antidepresivo serotoninérgico y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Fluvoxamina - Clozapina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de clozapina con signos de sobredosificación.

Consejo clínico: Mayor vigilancia clínica: si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la clozapina durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Fluvoxamina - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la fenitoína con signos de sobredosificación por disminución del metabolismo hepático de la fenitoína.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la fenitoína durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Fluvoxamina - Lidocaína (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína con posibilidad de efectos neurológicos y cardíacos no deseados (disminución de la eliminación hepática de la lidocaína).

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de lidocaína durante y después de la suspensión de la asociación. Adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de la lidocaína.
Nivel de Gravedad: Medio
Fluvoxamina - Metadona

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metadona con sobredosificación y riesgo aumentado de prolongación del intervalo QT y de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Intensificación de la vigilancia clínica y electrocardiográfica; si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la metadona durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Fluvoxamina - Olanzapina

Descripción: Aumento de las concentraciones de olanzapina, con riesgo de aumento de los efectos no deseados, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la fluvoxamina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica de la olanzapina durante el tratamiento con fluvoxamina.
Nivel de Gravedad: Medio
Fluvoxamina - Propranolol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del propranolol por inhibición de su metabolismo hepático, con aumento de la actividad y de los efectos no deseados, por ejemplo: bradicardia considerable.

Consejo clínico: Mayor vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica del propranolol durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Fluvoxamina - Ropinirol

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ropinirol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la fluvoxamina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del ropinirol durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Fluvoxamina - Teofilina (y por extrapolación, aminofilina)

Descripción: Aumento de la teofilinemia con signos de sobredosificación (disminución del metabolismo hepático de la teofilina).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y eventualmente de teofilinemia; si es necesario, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Anticoagulantes orales

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es necesario, control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del anticoagulante oral durante la asociación y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Antidepresivos imipramínicos

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo imipramínico con riesgo de convulsiones y aumento de los efectos no deseables.

Consejo clínico: Vigilancia clínica mayor y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Hierba de San Juan (vía oral)

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Litio

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Melitraceno

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo imipramínico con riesgo de convulsiones y aumento de los efectos no deseables.

Consejo clínico: Vigilancia clínica mayor y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Hiponatremiantes - Hiponatremiantes

Descripción: Aumento del riesgo de hiponatremia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Ciproheptadina

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del antidepresivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Clonixina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Etofenamato

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - IMAO-B selectivos

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Ketorolaco

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Lornoxicam

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Metamizol

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Propifenazona

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Tramadol

Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones y/o de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Triptanos

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico - Desvenlafaxina

Descripción: Riesgo de aparición o de aumento de un síndrome serotoninérgico en caso de asociación de estos medicamentos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico - Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico

Descripción: Riesgo de aparición o de aumento de un síndrome serotoninérgico en caso de asociación de estos medicamentos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico - Trazodona

Descripción: Riesgo de aparición o de aumento de un síndrome serotoninérgico en caso de asociación de estos medicamentos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno - Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno

Descripción: Riesgo mayor de convulsiones.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo