DRETINE Comp. recub. con película 3/0,03 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Drospirenona y etinilestradiol

Precaución

La lactancia puede resultar afectada por los anticonceptivos orales, dado que éstos pueden reducir la cantidad de leche y alterar su composición. Por consiguiente, en general no debe recomendarse el empleo de anticonceptivos orales hasta que la madre haya cesado completamente la lactancia de su hijo. Durante el uso de anticonceptivos orales pueden eliminarse por la leche pequeñas cantidades de esteroides anticonceptivos y/o de sus metabolitos. Estas cantidades pueden afectar al lactante.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Drospirenona y etinilestradiol

No está indicado durante el embarazo. Si se produjera un embarazo durante el tratamiento, debe suspenderse su administración inmediatamente. Algunos estudios epidemiológicos extensos no han revelado ni un aumento del riesgo de defectos congénitos en niños nacidos de madres usuarias de anticonceptivos orales antes del embarazo, ni un efecto teratogénico cuando los anticonceptivos orales fueron tomados de forma inadvertida durante el embarazo. En estudios experimentales con animales se han observado efectos adversos durante el embarazo y la lactancia. En función de estos datos en animales, no se puede descartar un efecto adverso debido a la acción hormonal de los principios activos. Sin embargo, la experiencia general con anticonceptivos orales durante el embarazo no proporciona evidencias de un efecto adverso en humanos.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Drospirenona

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Etinilestradiol

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

ATC: Drospirenona y etinilestradiol
PA: Drospirenona, Etinilestradiol
EXC: Almidón de maiz
Almidón de maiz pregelatinizado
Lactosa monohidrato y otros.

Envases

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 36 interacciones para DRETINE Comp. recub. con película 3/0,03 mg

Anticonceptivos estroprogestágenos - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (embarazo).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Anticonceptivos progestágenos - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (embarazo).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Etinilestradiol - Dasabuvir

Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Etinilestradiol - Glecaprevir asociado con pibrentasvir

Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad con la biterapia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Etinilestradiol - Ombitasvir asociado a paritaprevir

Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Anticonceptivos estroprogestágenos - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva, por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el inductor.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con el inductor.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva, por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el inductor.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con el inductor.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal, causada por el aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico (preservativo o DIU), mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Lamotrigina

Descripción: Disminución de las concentraciones y de la eficacia de la lamotrigina por aumento de su metabolismo hepático. También, pero mas raro, riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: evitar el inicio de una anticoncepción oral durante el período de ajuste de la dosis de la lamotrigina. Precaución de empleo: vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la lamotrigina durante el inicio de una anticoncepción oral y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Modafinilo

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva, durante el tratamiento y en el ciclo siguiente a la suspensión del tratamiento con modafinilo, debido a su potencial inductor enzimático.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con modafinilo.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Topiramato

Descripción: Para dosis de topiramato >= 200 mg/día: riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones de estrógenos.

Consejo clínico: Si la asociación resulta necesaria, usar un método adicional de tipo mecánico durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con topiramato.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Vemurafenib

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de los estroprogestágenos, con el consiguiente riesgo de ineficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva del anticonceptivo hormonal, por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva del anticonceptivo hormonal, por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal, causada por el aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico (preservativo o DIU), mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Perampanel

Descripción: Para las dosis de perampanel >= 12 mg/día : riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Ulipristal en el fibroma uterino

Descripción: Antagonismo recíproco de los efectos de ulipristal y del progestágeno, con riesgo de ineficacia.

Consejo clínico: En el caso donde se prevé la (re)toma de una anticoncepción hormonal, utilizar una anticoncepción de tipo mecánico durante los primeros 7 días de la anticoncepción hormonal.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Ulipristal en la anticoncepción de emergencia

Descripción: Antagonismo de los efectos de ulipristal en caso de reanudación de un anticonceptivo hormonal menos de 5 días después de tomar la anticoncepción de emergencia.

Consejo clínico: En el caso donde se prevé la (re)toma de una anticoncepción hormonal, utilizar una anticoncepción adicional de tipo mecánico durante los 12 días siguientes a la (última) toma de ulipristal (en el caso de que hubiera habido más de una).
Nivel de Gravedad: Alto
Drospirenona - Boceprevir

Descripción: Aumento de más del doble de las concentraciones de dospirenona en asociación con boceprevir.

Consejo clínico: Dar preferencia a un anticonceptivo con otro progestágeno, con mayor razón en caso de hiperpotasemia.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Aprepitant

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el aprepitant.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con aprepitant.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos estroprogestágenos - Boceprevir

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el boceprevir.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con boceprevir.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos estroprogestágenos - Bosentán

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el bosentan.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con bosentan.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos estroprogestágenos - Elvitegravir

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el elvitegravir.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con elvitegravir.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos estroprogestágenos - Rufinamida

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por la rufinamida.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con rufinamida.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos estroprogestágenos - Sugammadex

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva de anticonceptivo hormonal.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos estroprogestágenos - Telaprevir

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por acción del telaprevir.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo fiable, adicional o alternativo, durante la asociación y los dos ciclos siguientes.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos progestágenos - Aprepitant

Descripción: Excepto DIU, disminución de las concentraciones del progestágeno, con riesgo de menor eficacia anticonceptiva.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos progestágenos - Boceprevir

Descripción: Aparte de la asociación etinilestradiol (0,035 mg)/noretisterona (1 mg), riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por acción del boceprevir.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo fiable, adicional o alternativo, durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos progestágenos - Bosentán

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo seguro, adicionalmente o de forma alternativa, durante la asociación y el ciclo siguiente a la finalización de ésta.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos progestágenos - Sugammadex

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva de anticonceptivo hormonal.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Etinilestradiol - Etoricoxib

Descripción: Aumento de las concentraciones de etinilestradiol por acción del etoricoxib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Hiperpotasemiantes

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Para conocer los riesgos y los niveles de tensión específicos de los fármacos hiperpotasemiantes, es preciso remitirse a las interacciones propias de cada sustancia.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo