DOVIDA 30 mg Cáps. blanda






ATC: Sulodexida, antitrombótico
PA: Sulodexida
EXC: Amarillo naranja S (E-110)
Parahidroxibenzoato de etilo sódico (E-215)
Propilparahidroxibenzoato de sodio (E 217)
Rojo cochinilla y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  703003
  • EAN13:  8470007030034
  • Conservar en frío: No
 



Datos generales de DOVIDA

Composición de DOVIDA

Principio Activo:

Sulodexida 30 mg/1 cápsula

Excipiente:

Amarillo naranja S (E-110)
Parahidroxibenzoato de etilo sódico (E-215)
Propilparahidroxibenzoato de sodio (E 217)
Rojo cochinilla
Y otros.

Clasif. Terapéutica de DOVIDA

Claudicación intermitenteInsuficiencia venosa crónicaÚlcera venosa crónica

Fecha alta:  14/07/2014

Sulodexida, antitrombótico

lactancia: evitar Lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sangre y órganos hematopoyéticos  >  Agentes antitrombóticos  >  Agentes antitrombóticos  >  Grupo de la heparina


Mecanismo de acción
Sulodexida, antitrombótico

Favorece la eliminación de LDL del plasma y pared vascular, inhibe la adhesividad plaquetaria y la fibrinogénesis, e inhibe el factor X activado.

Indicaciones terapéuticas
Sulodexida, antitrombótico

Tratamiento de la úlcera venosa crónica.Tratamiento sintomático de la claudicación intermitente en la enfermedad arterial periférica oclusiva (estadio II). Tratamiento de la insuf. venosa crónica (sólo por vía oral).

Posología
Sulodexida, antitrombótico

Modo de administración
Sulodexida, antitrombótico

Las cápsulas deben ingerirse con líquido y separadas de las comidas.

Contraindicaciones
Sulodexida, antitrombótico

Hipersensibilidad al principio activo, heparina o medicamentos similares; pacientes con enf. y diátesis hemorrágicas.

Advertencias y precauciones
Sulodexida, antitrombótico

No recomendado en niños y adolescentes < 18 años; sin datos sobre la seguridad y eficacia en I.H.; puede aumentar el efecto anticoagulante de la heparina o de los anticoagulantes orales (administrar con precaución y realizar un control periódico de los parámetros de coagulación); precaución en pacientes con riesgo aumentado de complicaciones hemorrágicas.

Insuficiencia hepática
Sulodexida, antitrombótico

Precaución. No se dispone de datos sobre la seguridad y eficacia en pacientes con I.H.

Interacciones
Sulodexida, antitrombótico

Aumento el efecto de: heparina o anticoagulantes orales (administrar con precaución y realizar un control periódico de los parámetros de coagulación).

Embarazo
Sulodexida, antitrombótico

No hay datos o éstos son limitados (datos en menos de 300 embarazos) relativos al uso de sulodexida en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de sulodexida durante el embarazo.

Lactancia
Sulodexida, antitrombótico

Se desconoce si sulodexida o sus metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de sulodexida durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Sulodexida, antitrombótico

La influencia de sulodexida sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Reacciones adversas
Sulodexida, antitrombótico

Cefalea, vértigo; diarrea, dolor epigástrico y de estómago, dispepsia, náuseas, ardores; erupciones, pápulas, rubefacción; epistaxis.

Monografías Principio Activo: 03/03/2020

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