DONEPEZILO FLAS COMBIX Comp. bucodispersable 5 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Donepezilo

Evitar

Evitar. Donepezilo se excreta en la leche en las ratas. Se desconoce si donepezilo se elimina en la leche materna humana y no se han hecho estudios en mujeres en período de lactancia. Por tanto, las mujeres que estén tomando donepezilo no deben proporcionar lactancia natural.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Donepezilo

Contraindicado. No existen datos adecuados del uso de donepezilo en mujeres embarazadas. Estudios llevados a cabo en animales no han mostrado efecto teratogénico pero sí han mostrado toxicidad peri y postnatal. El riesgo potencial en humanos es desconocido. No debe usarse durante el embarazo, salvo que sea estrictamente necesario.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Donepezilo hidrocloruro

La enfermedad de Alzheimer puede provocar un deterioro gradual de la capacidad de conducción o comprometer la capacidad de utilizar máquinas. Además, donepezilo puede provocar mareos y somnolencia, principalmente cuando se inicia el tratamiento o al aumentar la dosis. La influencia de donepezilo sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es leve o moderada. Por tanto, el médico evaluará regularmente la capacidad de los pacientes con demencia para seguir conduciendo o manejando maquinaria compleja.

 

ATC: Donepezilo
PA: Donepezilo hidrocloruro
EXC: Aspartamo (E-951)
Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 28 (blister PVC/ACLAR/AL)
  • EFG: Medicamento genérico
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  682586
  • EAN13:  8470006825860
  • Precio de Venta del Laboratorio:  20.87€ Precio de Venta al Público IVA:  32.58€ Precio Ref:  32.58€ Precio Menor:  32.58€ Precio Más Bajo:  32.58€
  • Env. con 28 (blister AL/AL)
  • EFG: Medicamento genérico
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  687181
  • EAN13:  8470006871812
  • Precio de Venta del Laboratorio:  20.87€ Precio de Venta al Público IVA:  32.58€ Precio Ref:  32.58€
 


1. Qué es qué es Donepezilo Flas Combix y para qué se utiliza y para qué se utiliza  |  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Donepezilo Flas Combix  |  3. Cómo tomar Donepezilo Flas Combix  |  4. Posibles efectos adversos  |  5. Conservación de Donepezilo Flas Combix  |  6. Información Adicional

Menu Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

 

Donepezilo  Flas Combix 5 mg comprimidos bucodispersables EFG

(Hidrocloruro de donepezilo)

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

-               Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-               Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-               Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

-               Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

1. Qué es Donepezilo Flas Combix y para qué se utiliza

2. Antes de tomar Donepezilo Flas Combix

3. Cómo tomar Donepezilo Flas Combix

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Donepezilo Flas Combix

6. Información adicional

 

Menu 1. Qué es qué es Donepezilo Flas Combix y para qué se utiliza y para qué se utiliza

Donepezilo Flas Combix (hidrocloruro de donepezilo) pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la acetilcolinesterasa.

 

Es utilizado para tratar los síntomas de demencia (una desviación del comportamiento racional) en personas diagnosticadas con la enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave (una enfermedad mental crónica). Se utiliza sólo en pacientes adultos.

 


Menu 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Donepezilo Flas Combix

No tome Donepezilo Flas Combix

- Si es alérgico (hipersensible) a hidrocloruro de donepezilo, a derivados de la piperidina, o a cualquiera de los componentes de DONEPEZILO Flas Combix listados en la sección 6.

 

Tenga especial cuidado con Donepezilo Flas Combix

Informe a su médico o farmacéutico si:

- ha tenido alguna vez úlcera de estómago o duodenal

- ha tenido alguna vez un síncope (ataque) o una convulsión

- tiene una enfermedad de corazón (latido del corazón irregular o muy lento)

- tiene asma (disnea) u otra enfermedad crónica del pulmón

- ha tenido problemas de hígado o hepatitis (inflamación del hígado)

- tiene dificultad para orinar o enfermedad leve del riñón

 

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Informe siempre a su médico o farmacéutico si está tomando o recibiendo alguno de los siguientes medicamentos además de Donepezilo Flas Combix:

 

  • otros medicamentos para la enfermedad de Alzheimer, por ejemplo galantamina
  • analgésicos o medicamentos para el tratamiento de la artritis, por ejemplo aspirina, antiinflamatorios no esteroideos (AINES) como el ibuprofeno, o diclofenaco sódico
  • medicamentos anticolinérgicos, por ejemplo tolterodina
  • antibióticos, por ejemplo eritromicina, rifampicina
  • medicamentos antifúngicos, por ejemplo ketoconazol
  • relajantes musculares, por ejemplo diazepam, succinilcolina
  • antidepresivos, por ejemplo fluoxetina
  • anticonvulsivantes (medicamentos utilizados en la prevención de que ocurran diferentes tipos de convulsiones), por ejemplo carbamazepina
  • medicamentos para enfermedades del corazón, por ejemplo quinidina, beta-bloqueantes (propanolol y atenolol)
  • anestésicos generales
  • medicamentos obtenidos sin receta, por ejemplo remedios a base de plantas

 

Si usted va a tener alguna intervención quirúrgica que requiera anestesia general (narcosis), debe indicarle a su médico y al anestesista que usted está tomando Donepezilo  Flas Combix. Esto es debido a que su medicamento puede afectar a la cantidad de anestésico necesaria.

 

Donepezilo Flas Combix puede ser utilizado en pacientes con enfermedad renal o enfermedad hepática leve a moderada. Indique primero a su médico si padece una enfermedad del riñón o del hígado. Los pacientes con enfermedad grave del hígado no deben tomar Donepezilo Flas Combix.

 

Toma de Donepezilo Flas Combix con los alimentos y bebidas

Donepezilo Flas Combix puede ser tomado con un vaso de agua una vez que se haya disuelto en la lengua. Los alimentos no tienen efecto alguno sobre este medicamento. El consumo de alcohol debería ser restringido mientras esté tomando Donepezilo  Flas Combix, dado que el alcohol puede reducir los niveles de donepezilo.

 

Embarazo y lactancia

No debe tomar Donepezilo Flas Combix si usted está embarazada o amamantando a su hijo.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

No conduzca puesto que la enfermedad de Alzheimer puede dificultar su capacidad para conducir o manejar máquinas, usted no debe llevar a cabo esas actividades a menos que su médico le indique que es seguro realizarlas.

No utilice ninguna herramienta o maquinaria porque su medicamento puede causar fatiga, somnolencia y calambres musculares, y si le afecta, no debe conducir o manejar maquinaria.

 

Información importante sobre algunos componentes de Donepezilo Flas Combix

 

Aspartamo

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo (E951), que es una fuente de fenilalanina.

 

Lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu 3. Cómo tomar Donepezilo Flas Combix


Siga exactamente las instrucciones de administración de Donepezilo Flas Combix 5 mg comprimidos bucodispersables indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

El tratamiento con Donepezilo Flas Combix se inicia con un comprimido de 5 mg, tomado una sola vez al día, por la noche, inmediatamente antes de acostarse. Después de un mes de tratamiento, su médico podría indicarle un incremento de la dosis a 10 mg, una vez al día  por la noche. La dosis máxima recomendada es de 10 mg/día.

 

Tome sus comprimidos bucodispersables de Donepezilo Flas Combix por la boca por la noche antes de acostarse. El comprimido debe situarse sobre la lengua y dejar que se disuelva antes de tragarlo con o sin agua, de acuerdo con sus preferencias.

 

La dosis que usted debe tomar puede cambiar dependiendo del tiempo que lleve tomando el medicamento y de la recomendación de su médico. Debe seguir siempre el consejo de su médico o farmacéutico acerca de cómo y cuándo tomar su medicamento. No cambie la dosis por usted mismo sin consejo de su médico. Su médico o farmacéutico le indicará por cuánto tiempo debe continuar tomando sus comprimidos bucodispersables. Necesitará ver a su médico de cuando en cuando para revisar su tratamiento y contarle sus síntomas.

 

Si usted toma más Donepezilo Flas Combix del que debiera

No tome nada más que un comprimido bucodispersable al día. Si lo hace, puede experimentar náusea, vómitos, salivación, sudoración, enlentecimiento del ritmo cardiaco, disminución de la presión sanguínea (sensación de mareo al ponerse de pie), dificultad al respirar, desmayo y convulsiones. Lleve con usted los comprimidos y el envase para mostrarle al médico qué es lo que ha tomado.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Donepezilo Flas Combix

Si usted olvidó tomar un comprimido, tome un comprimido al día siguiente a la hora habitual. Si usted olvida tomar su medicamento durante más de una semana, contacte con su médico antes de tomar el medicamento otra vez.

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

 

Si usted interrumpe el tratamiento con Donepezilo Flas Combix

No interrumpa el tratamiento a menos que su médico se lo indique.

 

Si usted tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Menu 4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Donepezilo Flas Combix puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

En la mayoría de los casos, esos efectos desaparecen al cesar el tratamiento. Indique a su médico si tiene alguno de estos efectos y si son demasiado incómodos para usted.

 

Los pacientes que han tomado Donepezilo Flas Combix han notificado los siguientes efectos:

 

Avise a su médico si usted tiene alguno de estos efectos mientras está tomando Donepezilo Flas Combix.

 

Efectos adversos graves

Informe a su médico inmediatamente si nota alguno de estos efectos graves mencionados. Puede necesitar tratamiento médico urgente.

 

  • daños en el hígado, por ejemplo, hepatitis. Los síntomas de la hepatitis son malestar, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, prurito, coloración amarillenta de la piel y los ojos, y orina de color oscuro (pueden afectar a menos de 1 de cada 1.000 pacientes)
  • úlceras estomacales o duodenales. Los síntomas de las úlceras son dolor de estómago y malestar (indigestión) que se siente entre el ombligo y el esternón (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 pacientes)
  • sangrado en el estómago o intestino. Esto puede causar la aparición de heces de color negro o sangre visible en el recto (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 pacientes)
  • convulsiones (ataques epilépticos) (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 pacientes).
  • fiebre con rigidez muscular, sudoración o una disminución del nivel de consciencia (un trastorno conocido como “Síndrome Neuroléptico Maligno”

 

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

  • diarrea
  • sentirse o estar mareado
  • dolor de cabeza

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar de 1 a 10 de cada 100 pacientes)

  • resfriado común
  • pérdida de apetito
  • alucinaciones (ver u oír cosas que no son reales)
  • agitación
  • conducta agresiva
  • inquietud
  • mareo
  • insomnio (dificultad para dormir)
  • accidentes
  • molestias abdominales
  • picor
  • erupción
  • calambres musculares
  • incontinencia urinaria
  • fatiga
  • dolor

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar de 1 a 10 de cada 1.000 pacientes)

  • latido lento del corazón

 

Efectos adversos raros (pueden afectar de 1 a 10 de cada 10.000 pacientes)

  • rigidez o movimientos incontrolados, especialmente de cara y lengua, pero también de los miembros

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https:// www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu 5. Conservación de Donepezilo Flas Combix

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No utilice Donepezilo Flas Combix 5 mg comprimidos bucodispersables después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el estuche. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE logpe de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu 6. Información Adicional

Composición de DONEPEZILO Flas Combix 10 mg comprimidos bucodispersables

- El principio activo es hidrocloruro de donepezilo. Cada comprimido contiene 10 mg de hidrocloruro de donepezilo.

- Los demás componentes (excipientes) son: Polacrilin potasio, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato (desecada), citrato monosódico anhidro, aspartamo (E951), croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio y ácido clorhídrico para ajuste del pH.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

DONEPEZILO Flas Combix 10 mg se presenta en comprimidos bucodispersables, es decir, que se disuelven en la boca. Los comprimidos son de color blanco a blanquecino, redondeados, lisos y con bordes biselados, grabados en una cara con un “10”; la otra cara es plana.

 

DONEPEZILO Flas Combix 10 mg comprimidos bucodispersables está disponible en envases con blísteres formados por PVC/Aclar/Aluminio y Aluminio/Aluminio. Cada envase contiene 28 comprimidos bucodispersables.

 

Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Combix, S.L.U.

C/ Badajoz 2. Edificio 2

28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid)

España

 

Responsable de la fabricación

Genepharm, S.A.

18th km Marathonos Avenue

153 51 Pallini Attikis

Grecia

 

Este prospecto ha sido aprobado en octubre 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 11/01/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.