DONEPEZILO AUROBINDO Comp. recub. con película 5 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Donepezilo

Evitar

Evitar. Donepezilo se excreta en la leche en las ratas. Se desconoce si donepezilo se elimina en la leche materna humana y no se han hecho estudios en mujeres en período de lactancia. Por tanto, las mujeres que estén tomando donepezilo no deben proporcionar lactancia natural.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Donepezilo

Contraindicado. No existen datos adecuados del uso de donepezilo en mujeres embarazadas. Estudios llevados a cabo en animales no han mostrado efecto teratogénico pero sí han mostrado toxicidad peri y postnatal. El riesgo potencial en humanos es desconocido. No debe usarse durante el embarazo, salvo que sea estrictamente necesario.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Donepezilo hidrocloruro

La enfermedad de Alzheimer puede provocar un deterioro gradual de la capacidad de conducción o comprometer la capacidad de utilizar máquinas. Además, donepezilo puede provocar mareos y somnolencia, principalmente cuando se inicia el tratamiento o al aumentar la dosis. La influencia de donepezilo sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es leve o moderada. Por tanto, el médico evaluará regularmente la capacidad de los pacientes con demencia para seguir conduciendo o manejando maquinaria compleja.

 

 


QUÉ ES DONEPEZILO AUROBINDO Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR DONEPEZILO AUROBINDO  |  CÓMO TOMAR DONEPEZILO AUROBINDO  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE DONEPEZILO AUROBINDO  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES DONEPEZILO AUROBINDO Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Donepezilo Aurobindo (donepezilo hidrocloruro) pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la acetilcolinesterasa.

Donepezilo incrementa los niveles de una sustancia (acetilcolina) en el cerebro involucrada en la función de la memoria ya que disminuye la degradación de la acetilcolina.

Se utiliza para tratar los síntomas de demencia en personas diagnosticadas de enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave. Los síntomas incluyen pérdida de memoria, confusión y cambios en el comportamiento. Como resultado, las personas que padecen Alzheimer encuentran cada vez más difícil realizar sus actividades diarias normales.

Donepezilo Aurobindo es para uso únicamente en pacientes adultos.

 


Menu ANTES DE TOMAR DONEPEZILO AUROBINDO

No tome Donepezilo Aurobindo:

  • Si es alérgico a hidrocloruro de donepezilo, a derivados de piperidina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Donepezilo Aurobindo si tiene o ha tenido:

  • úlceras estomacales o duodenales,
  • ataques o convulsiones,
  • enfermedad cardíaca (latidos del corazón irregulares o muy lentos),
  • asma u otra enfermedad pulmonar a largo plazo,
  • problemas de hígado o hepatitis,
  • dificultad para orinar o enfermedad renal leve.

 

También informe a su médico si usted está embarazada o cree que pudiera estar embarazada. 

 

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de donepezilo en niños y adolescentes menores de 18 años.

 

Toma de Donepezilo Aurobindo con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos adquiridos sin receta médica. También aplica a medicamentos que vaya a tomar en el futuro si continúa tomando Donepezilo Aurobindo. Esto se debe a que estos medicamentos pueden debilitar o reforzar los efectos de Donepezilo Aurobindo.

 

Informe  a  su  médico en especial si  está  utilizando  o  ha  utilizado cualquiera de los siguientes medicamentos:

  • otros medicamentos para la enfermedad de Alzheimer, por ejemplo, galantamina,
  • medicamentos para el dolor o para tratar la artritis, por ejemplo, antiinflamatorios no esteroideos (AINES) como aspirina, ibuprofeno o diclofenaco sódico,
  • anticolinérgicos, por ejemplo, tolterodina,
  • antibióticos, por ejemplo, los antibióticos eritromicina, rifampicina,
  • antimicóticos, por ejemplo, ketoconazol,
  • antidepresivos, por ejemplo, fluoxetina,
  • anticonvulsivantes, por ejemplo, fenitoína, carbamazepina,
  • medicamento para   alguna  afectación del  corazón, por ejemplo, quinidina, betabloqueantes (propranolol y atenolol),
  • relajantes musculares, por ejemplo, el diazepam, la succinilcolina,
  • anestésicos generales,
  • medicamentos adquiridos sin receta, por ejemplo, hierbas medicinales. 

 

Si usted va a someterse a una operación que requiere una anestesia general, debe decirle a su médico y al anestesista que está tomando Donepezilo Aurobindo. Esto es debido a que su medicamento puede afectar la cantidad de anestésico necesario.

 

Donepezilo Aurobindo se puede utilizar en pacientes con enfermedad renal o enfermedad hepática media o moderada. Los pacientes con enfermedad hepática severa no deben tomar Donepezilo Aurobindo.

 

Comunique a su medico o farmacéutico el nombre de su cuidador. Su cuidador le ayudará a tomar su medicación como le ha sido descrita. 

 

Toma de Donepezilo Aurobindo con alimentos y alcohol

Los alimentos no influyen en el efecto de Donepezilo Aurobindo.

Donepezilo Aurobindo no se debe tomar con alcohol porque el alcohol puede influir en su efecto.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Donepezilo Aurobindo no debe utilizarse en período de lactancia. 

 

Conducción y uso de máquinas

La enfermedad de Alzheimer puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria y no debe llevar a cabo estas actividades a menos que su médico le indique que es seguro realizarlas. Asimismo,  el  medicamento  puede  provocar  fatiga,  mareos  y  calambres  musculares.  Si experimenta estos efectos, no debe conducir o utilizar maquinaria.

 

Donepezil Aurobindo contiene lactosa

Donepezilo Aurobindo comprimidos recubiertos contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu CÓMO TOMAR DONEPEZILO AUROBINDO


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

¿Cuánto Donepezilo Aurobindo debe tomar?

Por lo general, el tratamiento se inicia tomando 5 mg (un comprimido blanco) cada noche antes de acostarse. Después de un mes de tratamiento su médico podría indicarle un incremento de la dosis a 10 mg (un comprimido amarillo) cada noche.

La dosis del comprimido que tomará puede cambiar según el período de tiempo que haya estado tomando el medicamento y la recomendación de su médico. La dosis máxima recomendada es de 10 mg cada noche.

 

No modifique la dosis por su cuenta sin consultar a su médico.

 

Forma de administración

Trague su comprimido de donepezilo con un vaso de agua antes de acostarse. 

 

Uso en niños y adolescentes 

No se recomienda el uso de donepezilo en niños y adolescentes menores de 18 años.

 

Si toma más Donepezilo Aurobindo del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve con usted este prospecto y los comprimidos restantes.

 

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir: náuseas, vómitos, babeo, sudoración, latido lento del corazón, presión sanguínea baja (mareos al ponerse de pie), depresión respiratoria, pérdida de conciencia, ataques o convulsiones. 

 

Si olvidó tomar Donepezilo Aurobindo

Tome su dosis habitual al día siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

 

Si olvidó tomar su medicamento durante más de una semana, llame a su médico antes de volver a tomar la dosis.

 

Si interrumpe el tratamiento con Donepezilo Aurobindo

No interrumpa el tratamiento a menos que se lo haya indicado su médico. Si deja de tomar donepezilo, los efectos beneficiosos del tratamiento desaparecerán gradualmente.

 

¿Durante cuánto tiempo debe tomar Donepezilo Aurobindo?

Su médico o farmacéutico le indicará cuánto tiempo debe continuar tomando sus comprimidos. Necesitará visitar a su médico periódicamente para revisar su tratamiento y evaluar sus síntomas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los pacientes que toman Donepezilo Aurobindo han informado los siguientes efectos adversos.

 

Debe informar a su médico si tiene alguno de estos efectos mientras toma Donepezilo Aurobindo.

 

Efectos adversos graves:

Consulte inmediatamente al médico si sufre estos efectos adversos. Puede que necesite tratamiento médico urgente.

  • Trastornos hepáticos, por ejemplo hepatitis. Los síntomas de la hepatitis son náuseas, vómitos, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, picor, piel y ojos amarillos y orina de color negro (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas).
  • Úlceras de estómago y duodeno. Los síntomas de las úlceras son dolor de estómago y malestar (indigestión) entre el ombligo y el esternón (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas).
  • Hemorragia gastrointestinal. Los síntomas son eliminación de heces negras como alquitrán o sangre en el recto (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas).
  • Ataque o convulsiones (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas).
  • Fiebre con rigidez muscular, sudoración o nivel disminuido de consciencia (un trastorno llamado “Síndrome neuroléptico maligno”), (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas).
  • Debilidad, sensibilidad o dolor muscular, en particular si al mismo tiempo se encuentra mal, tiene fiebre o la orina es de color oscuro. Esto se puede deber a una destrucción anormal del músculo que puede llegar a ser mortal y provocar problemas renales (una enfermedad denominada rabdomiólisis).

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

  • Diarrea
  • Malestar
  • Dolor de cabeza

 

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

  • Calambres musculares
  • Cansancio
  • Dificultad para dormir (insomnio)
  • El resfriado común
  • Pérdida del apetito
  • Alucinaciones (ver o escuchar cosas que no son reales)
  • Sueños inusuales incluyendo las pesadillas
  • Agitación
  • Comportamiento agresivo
  • Desmayo
  • Mareo
  • Molestias estomacales
  • Erupción cutánea
  • Picazón
  • Orinar sin control
  • Dolor
  • Accidentes (los pacientes pueden ser más propensos a las caídas y lesiones accidentales).

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

  • Latido lento del corazón
  • Hipersecreción de saliva

 

Raras (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

  • Rigidez, temblores o movimientos incontrolables, especialmente de la cara y la lengua, pero también de las extremidades

 

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE DONEPEZILO AUROBINDO

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

Blíster: Conservar en el estuche original para protegerlo de la humedad.

Frasco PEAD: Mantener el frasco de PEAD correctamente cerrado para protegerlo de la humedad.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE http://infproducto.agemed.es/uploads/2012009370/sigre.png de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Donepezilo Aurobindo

  • El principio activo es donepezilo hidrocloruro.

Cada comprimido contiene 5 mg donepezilo hidrocloruro, equivalente a 4,56 mg donepezilo. 

  • Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, almidón pregelatinizado (almidón de maíz), celulosa microcristalina, hidroxipropil celulosa de baja sustitución y estearato de magnesio.

Película de recubrimiento: hipromelosa, macrogol 6000, talco y dióxido de titanio (E171).

 

Aspecto del producto y contenido del envase 

Comprimidos recubiertos con película.

Comprimidos recubiertos con película blancos a blanquecinos, redondos, biconvexos, grabados con “X” en una cara y “11” en la otra cara. 

 

Donepezilo Aurobindo comprimidos recubiertos con película se presentan en blísteres  y frascos de PEAD.

 

Tamaños de envase:

Blíster: 14, 28, 50, 56 y 98 comprimidos.

Frasco PEAD: 30, 250 y 1000 comprimidos. 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación 

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Aurobindo, S.L.U.,

c/ Hermosilla 11, 4º A,

28001 Madrid - España

Teléfono: 91 661 16 53

Fax: 91 661 91 76

 

Responsable de la fabricación

Milpharm Limited,

Ares Block, Odyssey Business Park, West End Road,

Ruislip HA4 6QD,

Reino Unido

 

o

 

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Alemania                    Donepezil-HCl Aurobindo 5 mg Filmtabletten

Dinamarca                  Donepezil hydrochlorid Aurobindo

España                        Donepezilo Aurobindo 5 mg comprimidos recubiertos con película

Francia                        DONEPEZIL AUROBINDO 5 mg comprimé pelliculé

Italia                            Donepezil Aurobindo 5 mg compresse rivestite con film

Malta                           Donepezil hydrochloride 5 mg film-coated tablets

Portugal                       Donepezilo Orua

Reino Unido               Donepezil hydrochloride 5 mg film-coated tablets

Suecia                         Donepezil Aurobindo  

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2017

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)  (http://www.aemps.gob.es/)



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 11/10/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.